颈部疼痛的干针和触发点压缩释放
2023年5月13日 更新者：Mamoona Tasleem Afzal、Health Education Research Foundation (HERF)
一项随机临床试验，以评估干针疗法与触发点压力释放疗法在颈部疼痛患者中的疗效
进行这项随机对照试验是为了调查触发点干针疗法的疗效，这是一种现代治疗干预措施，与因肌筋膜触发点引起的颈部疼痛患者的缺血性压力释放相比。
研究概览
详细说明
许多治疗方案已在临床领域用于改善颈部疼痛，但缺乏后续研究和缺乏现代治疗干预的证据是研究人员面临的一些缺点。
因此，有必要针对这些观点提出新的治疗策略。
进行这项随机对照试验是为了调查触发点干针疗法的疗效，这是一种现代治疗干预措施，与因肌筋膜触发点引起的颈部疼痛患者的缺血性压力释放相比。
这项研究的结果将有助于提高医学界对触发点释放的更好治疗干预的认识。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Islamabad、巴基斯坦、45400
- Bashir Institute of Health Sciences,Bashir General & Dental Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在20至40岁之间的患者。
- 男女患者均有。
- 由于 MTrP's 而出现颈部疼痛的患者。
- 颈部区域存在可触及的绷紧带。
- 患者报告通常提到 MTrP 响应压缩的疼痛模式。
排除标准：
- 患有高血压、糖尿病等合并症的患者。
- 已知有纤维肌痛综合征、挥鞭伤、颈椎手术骨折和颈椎神经根病病史的患者。
- 患有任何全身性疾病如风湿病和结核病或脊髓型颈椎病和多发性硬化症的患者。
- 入组前 1 个月有肌筋膜触发点治疗史的患者。
- 有不合作态度、恐惧或有针刺禁忌症的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干针组
每周 3 天通过插入梭形针进行干针以释放触发点以缓解疼痛。
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干针法包括在不使用任何止痛药的情况下插入细而结实的丝状针。 缺血性压力通常应用于触发点，在所谓的触发点疗法中，在疼痛可忍受的范围内对触发点施加足够的持续压力，随着不适感的减轻，逐渐施加额外的压力
其他名称：
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有源比较器：缺血压迫组
每周 3 天通过拇指压力触发点接受缺血性压力释放。
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干针法包括在不使用任何止痛药的情况下插入细而结实的丝状针。 缺血性压力通常应用于触发点，在所谓的触发点疗法中，在疼痛可忍受的范围内对触发点施加足够的持续压力，随着不适感的减轻，逐渐施加额外的压力
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过视觉模拟疼痛量表评估疼痛变化
大体时间：在基线时以及第 1、2 和 3 周后收集数据。
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测量第 1 周、第 2 周和第 3 周后疼痛基线强度改善或加重的变化。
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在基线时以及第 1、2 和 3 周后收集数据。
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通过 Northwick Park 颈部疼痛问卷评估的残疾程度变化。
大体时间：在基线时以及第 1、2 和 3 周后收集数据。
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测量基线、第 1 周、第 2 周和第 3 周后颈部疼痛强度的变化以及随之而来的患者残疾。
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在基线时以及第 1、2 和 3 周后收集数据。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月1日
初级完成 (实际的)
2021年9月30日
研究完成 (实际的)
2021年10月31日
研究注册日期
首次提交
2023年4月26日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月13日
首次发布 (实际的)
2023年5月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月13日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
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