Dry Needling & Trigger Point Compression Release bij nekpijn
13 mei 2023 bijgewerkt door: Mamoona Tasleem Afzal, Health Education Research Foundation (HERF)
Een gerandomiseerd klinisch onderzoek om de effectiviteit van dry-needling versus het loslaten van triggerpointcompressie bij patiënten met nekpijn te beoordelen
Deze gerandomiseerde controlestudie werd uitgevoerd om de werkzaamheid van droge naaldbehandeling met triggerpoints te onderzoeken, een moderne behandelingsinterventie in vergelijking met ischemische compressievrijgave bij patiënten met nekpijn als gevolg van myofasciale triggerpoints.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In de klinische arena zijn veel behandelingsprotocollen gebruikt voor de verbetering van nekpijn, maar de onbeschikbaarheid van vervolgstudies en het gebrek aan bewijs van moderne behandelingsinterventies zijn enkele tekortkomingen waarmee een onderzoeker wordt geconfronteerd.
Er ontstaat dus een behoefte om deze perspectieven aan te pakken voor nieuwere behandelstrategieën.
Deze gerandomiseerde controlestudie wordt uitgevoerd om de werkzaamheid van droge naaldbehandeling met triggerpoints te onderzoeken, een moderne behandelingsinterventie in vergelijking met ischemische compressievrijgave bij patiënten met nekpijn als gevolg van myofasciale triggerpoints.
Bevindingen van dit onderzoek zullen helpen bij het creëren van bewustzijn over betere behandelingsinterventie voor het vrijgeven van triggerpoints onder de medische gemeenschap.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 45400
- Bashir Institute of Health Sciences,Bashir General & Dental Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten in de leeftijdsgroep van 20 tot 40 jaar.
- Zowel mannelijke als vrouwelijke patiënten.
- Patiënten met nekpijn als gevolg van MTrP's.
- De aanwezigheid van een voelbare strakke band in het nekgebied.
- Patiënten die melding maken van een typisch doorverwezen pijnpatroon van de MTrP als reactie op compressie.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met eventuele bijbehorende comorbiditeiten zoals hypertensie en diabetes.
- Patiënten met een bekende voorgeschiedenis van fibromyalgiesyndroom, whiplash-letsel, fracturen van de cervicale wervelkolomchirurgie en cervicale radiculopathie.
- Patiënten met een systemische ziekte zoals reuma en tuberculose of cervicale myelopathie en multiple sclerose.
- Patiënten met een voorgeschiedenis van myofasciale triggerpoint-therapie een maand voorafgaand aan inschrijving.
- Patiënten met een niet-coöperatieve houding, angst of enige contra-indicatie voor naaldbehandeling.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dry Needling-groep
Drie dagen per week dry needling gekregen door het inbrengen van een spoelvormige naald voor het loslaten van het triggerpoint gericht op pijnverlichting.
|
Dry Needling omvat het inbrengen van een fijne, sterke filiforme naald zonder toediening van pijnstillers. Ischemische druk wordt meestal toegepast op het triggerpoint, in wat bekend staat als triggerpoint-therapie, waarbij voldoende continue druk wordt uitgeoefend op een triggerpoint binnen een aanvaardbare mate van pijn, en naarmate het ongemak afneemt, wordt geleidelijk extra druk uitgeoefend.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Ischemische compressiegroep
Kreeg ischemische compressievrijgave door middel van duimdruk voor triggerpoints op 3 dagen per week.
|
Dry Needling omvat het inbrengen van een fijne, sterke filiforme naald zonder toediening van pijnstillers. Ischemische druk wordt meestal toegepast op het triggerpoint, in wat bekend staat als triggerpoint-therapie, waarbij voldoende continue druk wordt uitgeoefend op een triggerpoint binnen een aanvaardbare mate van pijn, en naarmate het ongemak afneemt, wordt geleidelijk extra druk uitgeoefend.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in pijn beoordeeld door middel van visuele analoge pijnschaal
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld bij baseline en na week 1, 2 en 3.
|
Om de verandering te meten in termen van verbetering of verergering van de pijnintensiteit bij baseline dan na week 1, week 2 en na week 3.
|
Gegevens werden verzameld bij baseline en na week 1, 2 en 3.
|
|
Verandering in mate van invaliditeit beoordeeld door middel van Northwick Park Neck Pain Questionnaire.
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld bij baseline en na week 1, 2 en 3.
|
Om verandering in de intensiteit van nekpijn en de daaruit voortvloeiende handicaps van de patiënt te meten bij aanvang, daarna na week 1, week 2 en na week 3.
|
Gegevens werden verzameld bij baseline en na week 1, 2 en 3.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 070/BPMI/ Saad Tariq DPT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .