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Dry Needling e rilascio della compressione del punto di innesco nel dolore al collo

13 maggio 2023 aggiornato da: Mamoona Tasleem Afzal, Health Education Research Foundation (HERF)

Uno studio clinico randomizzato per rivedere l'efficacia del dry needling rispetto al rilascio della compressione del punto trigger tra i pazienti con dolore al collo

Questo studio di controllo randomizzato è stato condotto per studiare l'efficacia del dry needling del punto trigger, che è un intervento di trattamento moderno rispetto al rilascio della compressione ischemica nei pazienti con dolore al collo dovuto ai punti trigger miofasciali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Molti protocolli di trattamento sono stati utilizzati nell'arena clinica per il miglioramento del dolore al collo, ma l'indisponibilità di studi di follow-up e la mancanza di prove di moderni interventi terapeutici sono poche carenze che un ricercatore deve affrontare. Pertanto, sorge la necessità di affrontare queste prospettive per nuove strategie di trattamento. Questo studio di controllo randomizzato è condotto per studiare l'efficacia del dry needling del punto trigger, che è un moderno intervento di trattamento rispetto al rilascio della compressione ischemica nei pazienti con dolore al collo dovuto ai punti trigger miofasciali. I risultati di questa ricerca contribuiranno a creare consapevolezza su un migliore intervento terapeutico per il rilascio del punto trigger nella comunità medica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 45400
        • Bashir Institute of Health Sciences,Bashir General & Dental Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 20 e 40 anni.
  • Pazienti sia maschi che femmine.
  • Pazienti che presentano dolore al collo a causa di MTrP.
  • La presenza di una fascia tesa palpabile nella regione del collo.
  • Pazienti che riportano un modello di dolore tipicamente riferito del MTrP in risposta alla compressione.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con eventuali comorbidità associate come ipertensione e diabete.
  • Pazienti con storia nota di sindrome fibromialgica, trauma da colpo di frusta, frattura chirurgica del rachide cervicale e radicolopatia cervicale.
  • Pazienti con qualsiasi malattia sistemica come reumatismi e tubercolosi o mielopatia cervicale e sclerosi multipla.
  • Pazienti con storia di terapia del punto trigger miofasciale un mese prima dell'arruolamento.
  • Pazienti con atteggiamento non collaborativo, paura o qualsiasi controindicazione alla puntura.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Dry Needling
Ricevuto dry needling attraverso l'inserimento di un ago fusiforme per il rilascio del trigger point 3 giorni alla settimana finalizzato al sollievo dal dolore.
Altro: Aghi a secco

Il Dry Needling prevede l'inserimento di un ago filiforme fine e resistente senza la presentazione di alcun medicinale antidolorifico.

La pressione ischemica viene solitamente applicata al punto trigger, in quella che è nota come terapia del punto trigger, in cui viene applicata una pressione continua sufficiente a un punto trigger all'interno di una misura tollerabile del dolore e, man mano che il disagio diminuisce, viene gradualmente applicata una pressione extra

Altri nomi:
  • Compressione ischemica
Comparatore attivo: Gruppo di compressione ischemica
Rilascio della compressione ischemica ricevuto attraverso la pressione del pollice per i punti trigger 3 giorni a settimana.
Altro: Aghi a secco

Il Dry Needling prevede l'inserimento di un ago filiforme fine e resistente senza la presentazione di alcun medicinale antidolorifico.

La pressione ischemica viene solitamente applicata al punto trigger, in quella che è nota come terapia del punto trigger, in cui viene applicata una pressione continua sufficiente a un punto trigger all'interno di una misura tollerabile del dolore e, man mano che il disagio diminuisce, viene gradualmente applicata una pressione extra

Altri nomi:
  • Compressione ischemica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del dolore valutata tramite Visual Analogue Pain Scale
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti al basale e dopo la settimana 1, 2 e 3.
Per misurare il cambiamento in termini di miglioramento o aggravamento dell'intensità del dolore al basale, dopo la settimana 1, la settimana 2 e dopo la settimana 3.
I dati sono stati raccolti al basale e dopo la settimana 1, 2 e 3.
Variazione del grado di disabilità valutata attraverso il Northwick Park Neck Pain Questionnaire.
Lasso di tempo: I dati sono stati raccolti al basale e dopo la settimana 1, 2 e 3.
Misurare il cambiamento nell'intensità del dolore al collo e le conseguenti disabilità del paziente al basale, quindi dopo la settimana 1, la settimana 2 e dopo la settimana 3.
I dati sono stati raccolti al basale e dopo la settimana 1, 2 e 3.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Health Education Research Foundation (HERF)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 070/BPMI/ Saad Tariq DPT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Prove cliniche su Aghi a secco

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