Dry Needling & Trigger Point Compression Release vid nacksmärta
13 maj 2023 uppdaterad av: Mamoona Tasleem Afzal, Health Education Research Foundation (HERF)
En randomiserad klinisk studie för att granska effektiviteten av Dry Needling kontra triggerpunktskompressionsutlösning bland patienter med nacksmärta
Denna randomiserade kontrollstudie genomfördes för att undersöka effektiviteten av triggerpoint dry needling som är en modern behandlingsintervention jämfört med ischemisk kompressionsfrisättning hos patienter som har nacksmärta på grund av myofasciala triggerpunkter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Många behandlingsprotokoll har använts på den kliniska arenan för att förbättra nacksmärta, men bristande tillgång till uppföljningsstudier och brist på bevis för moderna behandlingsinsatser är få brister som en forskare möter.
Det finns alltså ett behov av att ta itu med dessa perspektiv för nyare behandlingsstrategier.
Denna randomiserade kontrollstudie genomförs för att undersöka effektiviteten av triggerpoint dry needling som är en modern behandlingsintervention jämfört med ischemisk kompressionsfrisättning hos patienter som har nacksmärta på grund av myofasciala triggerpunkter.
Resultaten av denna forskning kommer att bidra till att skapa medvetenhet om bättre behandlingsinterventioner för frisättning av triggerpunkter bland medicinska samfund.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 45400
- Bashir Institute of Health Sciences,Bashir General & Dental Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i åldersgruppen 20 till 40 år.
- Både manliga och kvinnliga patienter.
- Patienter som uppvisar nacksmärta på grund av MTrP.
- Närvaron av ett påtagligt spänt band i nackregionen.
- Patienter som rapporterar typiskt refererat smärtmönster för MTrP som svar på kompression.
Exklusions kriterier:
- Patienter med associerade komorbiditeter såsom högt blodtryck och diabetes.
- Patienter med känd historia av fibromyalgisyndrom, whiplashskada, cervikal ryggradsoperation och cervikal radikulopati.
- Patienter med någon systemisk sjukdom som reumatism och tuberkulos eller cervikal myelopati och multipel skleros.
- Patienter med myofascial triggerpunktsbehandling i anamnesen en månad före inskrivning.
- Patienter med icke-samarbetsvillig attityd, rädsla eller några kontraindikationer mot needling.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Dry Needling Group
Fick torr nål genom införandet av en fusiform nål för triggerpunktsfrigöringen 3 dagar i veckan i syfte att lindra smärta.
|
Dry Needling inkluderar införandet av en fin, stark filiform nål utan att presentera något smärtstillande läkemedel. Ischemiskt tryck appliceras vanligtvis på triggerpunkten, i det som kallas triggerpunktsterapi, där tillräckligt kontinuerligt tryck appliceras på en triggerpunkt inom ett tolerabelt mått av smärta, och när obehaget minskar, appliceras gradvis extra tryck.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Ischemisk kompressionsgrupp
Fick ischemisk kompressionsfrisättning genom tumtryck för triggerpunkter 3 dagar i veckan.
|
Dry Needling inkluderar införandet av en fin, stark filiform nål utan att presentera något smärtstillande läkemedel. Ischemiskt tryck appliceras vanligtvis på triggerpunkten, i det som kallas triggerpunktsterapi, där tillräckligt kontinuerligt tryck appliceras på en triggerpunkt inom ett tolerabelt mått av smärta, och när obehaget minskar, appliceras gradvis extra tryck.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i smärta bedömd genom Visual Analog Pain Scale
Tidsram: Data samlades in vid baslinjen och efter vecka 1, 2 och 3.
|
För att mäta förändringen i form av förbättring eller förvärring i intensiteten av smärta baseline sedan efter vecka 1, vecka 2 och efter vecka 3.
|
Data samlades in vid baslinjen och efter vecka 1, 2 och 3.
|
|
Förändring i graden av funktionshinder bedömd genom Northwick Park Neck Pain Questionnaire.
Tidsram: Data samlades in vid baslinjen och efter vecka 1, 2 och 3.
|
För att mäta förändring i intensiteten av nacksmärta och de därav följande patienthandikapperna vid baslinjen, sedan efter vecka 1, vecka 2 och efter vecka 3.
|
Data samlades in vid baslinjen och efter vecka 1, 2 och 3.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2021
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 maj 2023
Första postat (Faktisk)
23 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 070/BPMI/ Saad Tariq DPT
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .