Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Suché jehlování a uvolnění spouštěcího bodu při bolesti krku

13. května 2023 aktualizováno: Mamoona Tasleem Afzal, Health Education Research Foundation (HERF)

Randomizovaná klinická studie k posouzení účinnosti suchého vpichování versus uvolnění komprese spouštěcího bodu u pacientů s bolestí krku

Tato randomizovaná kontrolní studie byla provedena za účelem zjištění účinnosti suchého vpichování spouštěcího bodu, což je moderní léčebná intervence ve srovnání s uvolněním ischemické komprese u pacientů s bolestí krku způsobenou myofasciálními spouštěcími body.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V klinické aréně bylo pro zlepšení bolesti krku použito mnoho léčebných protokolů, ale nedostupnost následných studií a nedostatek důkazů o moderních léčebných intervencích představují jen málo nedostatků, kterým výzkumník čelí. Vyvstává tedy potřeba zabývat se těmito perspektivami pro novější léčebné strategie. Tato randomizovaná kontrolní studie se provádí za účelem zkoumání účinnosti suchého vpichování spouštěcího bodu, což je moderní léčebná intervence ve srovnání s uvolněním ischemické komprese u pacientů s bolestí krku způsobenou myofasciálními spouštěcími body. Zjištění tohoto výzkumu pomohou při vytváření povědomí o lepším léčebném zásahu pro uvolnění spouštěcích bodů mezi lékařskou komunitou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
      • Islamabad, Pákistán, 45400
        • Bashir Institute of Health Sciences,Bashir General & Dental Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věkové skupině 20 až 40 let.
  • Pacientky i pacientky.
  • Pacienti s bolestí krku v důsledku MTrP.
  • Přítomnost hmatatelného napjatého pásu v oblasti krku.
  • Pacienti uvádějící typicky odkazovali na vzorec bolesti MTrP v reakci na kompresi.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s jakýmikoli přidruženými komorbiditami, jako je hypertenze a diabetes.
  • Pacienti se známou anamnézou fibromyalgického syndromu, poranění krční páteře, operační zlomeniny krční páteře a cervikální radikulopatie.
  • Pacienti s jakýmkoli systémovým onemocněním, jako je revmatismus a tuberkulóza nebo cervikální myelopatie a roztroušená skleróza.
  • Pacienti s anamnézou terapie myofasciálních spouštěcích bodů jeden měsíc před zařazením.
  • Pacienti s nespolupracujícím přístupem, strachem nebo jakýmikoli kontraindikacemi k jehlování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina suchých jehel
Přijímané suché vpichování přes vložení vřetenové jehly pro uvolnění spouštěcího bodu 3 dny v týdnu zaměřené na úlevu od bolesti.
Jiný: Suché vpichování

Dry Needling zahrnuje zavedení jemné, silné nitkovité jehly bez použití jakéhokoli léku proti bolesti.

Ischemický tlak je obvykle aplikován na spouštěcí bod, v tom, co je známo jako terapie spouštěcím bodem, kde je na spouštěcí bod aplikován dostatečný kontinuální tlak v rámci snesitelné míry bolesti, a když se nepohodlí snižuje, postupně se aplikuje další tlak.

Ostatní jména:
  • Ischemická komprese
Aktivní komparátor: Skupina ischemické komprese
Přijaté uvolnění ischemické komprese tlakem palce na spouštěcí body 3 dny v týdnu.
Jiný: Suché vpichování

Dry Needling zahrnuje zavedení jemné, silné nitkovité jehly bez použití jakéhokoli léku proti bolesti.

Ischemický tlak je obvykle aplikován na spouštěcí bod, v tom, co je známo jako terapie spouštěcím bodem, kde je na spouštěcí bod aplikován dostatečný kontinuální tlak v rámci snesitelné míry bolesti, a když se nepohodlí snižuje, postupně se aplikuje další tlak.

Ostatní jména:
  • Ischemická komprese

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna bolesti hodnocená pomocí vizuální analogové škály bolesti
Časové okno: Data byla shromážděna na začátku a po týdnu 1, 2 a 3.
Změřit změnu, pokud jde o zlepšení nebo zhoršení výchozí intenzity bolesti, poté po týdnu 1, týdnu 2 a po týdnu 3.
Data byla shromážděna na začátku a po týdnu 1, 2 a 3.
Změna stupně postižení hodnocená prostřednictvím dotazníku Northwick Park Neck Pain Questionnaire.
Časové okno: Data byla shromážděna na začátku a po týdnu 1, 2 a 3.
Změřit změnu intenzity bolesti krku a následné postižení pacienta na začátku, poté po týdnu 1, týdnu 2 a po týdnu 3.
Data byla shromážděna na začátku a po týdnu 1, 2 a 3.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Health Education Research Foundation (HERF)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

23. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 070/BPMI/ Saad Tariq DPT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Suché vpichování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit