Kuivaneulaus ja laukaisupisteen puristusvapautus niskakipuun
lauantai 13. toukokuuta 2023 päivittänyt: Mamoona Tasleem Afzal, Health Education Research Foundation (HERF)
Satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa tarkastellaan kuivaneulauksen tehokkuutta verrattuna laukaisupisteen puristukseen niskakipua kärsivien potilaiden keskuudessa
Tämä satunnaistettu kontrollitutkimus suoritettiin triggerpisteen kuivaneulauksen tehokkuuden selvittämiseksi, mikä on moderni hoitointerventio verrattuna iskeemiseen puristusvapautukseen potilailla, joilla on myofascial triggerpisteiden aiheuttama niskakipu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Monia hoitoprotokollia on käytetty kliinisellä areenalla niskakivun lievittämiseen, mutta seurantatutkimusten puuttuminen ja todisteiden puute nykyaikaisista hoitotoimenpiteistä ovat harvoja puutteita, joita tutkija kohtaa.
Näin ollen on olemassa tarve käsitellä näitä näkökulmia uudemmissa hoitostrategioissa.
Tämä satunnaistettu kontrollikoe tutkii triggerpisteen kuivaneulauksen tehokkuutta, joka on nykyaikainen hoitointerventio verrattuna iskeemiseen puristuksen vapautumiseen potilailla, joilla on myofascial triggerpisteiden aiheuttamia niskakipuja.
Tämän tutkimuksen tulokset auttavat luomaan tietoisuutta paremmista hoitotoimenpiteistä triggerpisteiden vapauttamiseksi lääketieteellisten yhteisöjen keskuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 45400
- Bashir Institute of Health Sciences,Bashir General & Dental Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat ikäryhmässä 20-40 vuotta.
- Sekä mies- että naispotilaat.
- Potilaat, joilla on MTrP:n aiheuttamia niskakipuja.
- Tuntettavissa olevan kireän nauhan esiintyminen kaulan alueella.
- Potilaat, jotka raportoivat, viittasivat tyypillisesti MTrP:n kipukuvioon vastauksena puristukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on muita samanaikaisia sairauksia, kuten verenpainetauti ja diabetes.
- Potilaat, joilla on aiemmin ollut fibromyalgiaoireyhtymä, piiskareuma, kaularangan leikkausmurtuma ja kohdunkaulan radikulopatia.
- Potilaat, joilla on mikä tahansa systeeminen sairaus, kuten reuma ja tuberkuloosi tai kohdunkaulan myelopatia ja multippeliskleroosi.
- Potilaat, jotka ovat saaneet myofaskiaalista triggerpistehoitoa kuukautta ennen ilmoittautumista.
- Potilaat, joilla on yhteistyöhaluinen asenne, pelko tai jokin vasta-aihe neulaukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Dry Needling Group
Vastaanotettu kuivaneulausta käyttämällä fusiform-neulaa laukaisupisteen vapauttamiseksi 3 päivänä viikossa kivunlievitykseen.
|
Dry Needling sisältää hienon, vahvan filiformisen neulan työntämisen ilman kipua lievittävää lääkettä. Iskeemistä painetta kohdistetaan yleensä triggerpisteeseen, niin sanotussa triggerpisteterapiassa, jossa liipaisupisteeseen kohdistetaan tarpeeksi jatkuvaa painetta siedettävän kivun rajoissa, ja kun epämukavuus vähenee, ylimääräistä painetta kohdistetaan vähitellen.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Iskeeminen pakkausryhmä
Sai iskeemisen puristuksen vapautuksen peukalon paineen avulla laukaisupisteille 3 päivänä viikossa.
|
Dry Needling sisältää hienon, vahvan filiformisen neulan työntämisen ilman kipua lievittävää lääkettä. Iskeemistä painetta kohdistetaan yleensä triggerpisteeseen, niin sanotussa triggerpisteterapiassa, jossa liipaisupisteeseen kohdistetaan tarpeeksi jatkuvaa painetta siedettävän kivun rajoissa, ja kun epämukavuus vähenee, ylimääräistä painetta kohdistetaan vähitellen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun muutos arvioituna visuaalisen analogisen kipuasteikon avulla
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin lähtötilanteessa ja viikkojen 1, 2 ja 3 jälkeen.
|
Muutoksen mittaamiseksi kivun voimakkuuden paranemisen tai pahenemisen perusteella, sitten viikon 1, viikon 2 ja viikon 3 jälkeen.
|
Tiedot kerättiin lähtötilanteessa ja viikkojen 1, 2 ja 3 jälkeen.
|
|
Muutos vammaisuuden asteessa arvioitiin Northwick Park Neck Pain Questionnaire -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Tiedot kerättiin lähtötilanteessa ja viikkojen 1, 2 ja 3 jälkeen.
|
Mittaa niskakivun voimakkuuden muutosta ja siitä johtuvia potilaan vammoja lähtötilanteessa, sitten viikon 1, viikon 2 ja viikon 3 jälkeen.
|
Tiedot kerättiin lähtötilanteessa ja viikkojen 1, 2 ja 3 jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 13. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 13. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 070/BPMI/ Saad Tariq DPT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .