Agulhamento seco e liberação de compressão do ponto de gatilho na dor no pescoço
13 de maio de 2023 atualizado por: Mamoona Tasleem Afzal, Health Education Research Foundation (HERF)
Um ensaio clínico randomizado para revisar a eficácia do agulhamento seco versus a liberação de compressão do ponto de gatilho entre pacientes com dor no pescoço
Este estudo de controle randomizado foi conduzido para investigar a eficácia do agulhamento a seco de ponto-gatilho, que é uma intervenção de tratamento moderna em comparação com a liberação da compressão isquêmica em pacientes com dor no pescoço devido a pontos-gatilho miofasciais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Muitos protocolos de tratamento têm sido usados na área clínica para a melhora da dor no pescoço, mas a indisponibilidade de estudos de acompanhamento e a falta de evidências de intervenções de tratamento modernas são poucas deficiências que um pesquisador enfrenta.
Assim, surge a necessidade de abordar essas perspectivas para novas estratégias de tratamento.
Este estudo de controle randomizado é conduzido para investigar a eficácia do agulhamento seco de ponto-gatilho, que é uma intervenção de tratamento moderna em comparação com a liberação da compressão isquêmica em pacientes com dor no pescoço devido a pontos-gatilho miofasciais.
Os resultados desta pesquisa ajudarão na conscientização sobre a melhor intervenção de tratamento para liberação de pontos de gatilho entre a comunidade médica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Islamabad, Paquistão, 45400
- Bashir Institute of Health Sciences,Bashir General & Dental Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes na faixa etária de 20 a 40 anos.
- Pacientes masculinos e femininos.
- Pacientes apresentando dor no pescoço devido a PGs.
- Presença de banda tensa palpável na região do pescoço.
- Os pacientes que relataram padrão de dor tipicamente referido do PG em resposta à compressão.
Critério de exclusão:
- Pacientes com alguma comorbidade associada, como hipertensão e diabetes.
- Pacientes com histórico conhecido de síndrome de fibromialgia, lesão cervical, fratura cirúrgica da coluna cervical e radiculopatia cervical.
- Pacientes com qualquer doença sistêmica, como reumatismo e tuberculose ou mielopatia cervical e esclerose múltipla.
- Pacientes com história de terapia de ponto-gatilho miofascial um mês antes da inscrição.
- Pacientes com atitude não cooperativa, medo ou qualquer contra-indicação ao agulhamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Agulhamento Seco
Recebeu agulhamento seco através da inserção de agulha fusiforme para liberação do ponto-gatilho 3 dias por semana visando o alívio da dor.
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O Dry Needling inclui a inserção de uma agulha filiforme fina e forte sem a apresentação de qualquer medicamento para aliviar a dor. A pressão isquêmica é geralmente aplicada ao ponto-gatilho, no que é conhecido como terapia de ponto-gatilho, onde uma pressão contínua suficiente é aplicada a um ponto-gatilho dentro de uma medida tolerável de dor e, à medida que o desconforto diminui, uma pressão extra é aplicada gradualmente
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Grupo de Compressão Isquêmica
Recebeu liberação de compressão isquêmica por meio de pressão do polegar para pontos-gatilho em 3 dias por semana.
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O Dry Needling inclui a inserção de uma agulha filiforme fina e forte sem a apresentação de qualquer medicamento para aliviar a dor. A pressão isquêmica é geralmente aplicada ao ponto-gatilho, no que é conhecido como terapia de ponto-gatilho, onde uma pressão contínua suficiente é aplicada a um ponto-gatilho dentro de uma medida tolerável de dor e, à medida que o desconforto diminui, uma pressão extra é aplicada gradualmente
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na Dor avaliada por meio da Escala Visual Analógica de Dor
Prazo: Os dados foram coletados na linha de base e após as semanas 1,2 e 3.
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Para medir a mudança em termos de melhora ou agravamento na intensidade da linha de base da dor após a semana 1, semana 2 e após a semana 3.
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Os dados foram coletados na linha de base e após as semanas 1,2 e 3.
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Alteração no grau de incapacidade avaliada por meio do Northwick Park Neck Pain Questionnaire.
Prazo: Os dados foram coletados na linha de base e após as semanas 1,2 e 3.
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Para medir a mudança na intensidade da dor no pescoço e as consequentes incapacidades do paciente no início do estudo, depois da semana 1, semana 2 e depois da semana 3.
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Os dados foram coletados na linha de base e após as semanas 1,2 e 3.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 070/BPMI/ Saad Tariq DPT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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