Dry Needling & Trigger Point Compression Release ved nakkesmerter
13. mai 2023 oppdatert av: Mamoona Tasleem Afzal, Health Education Research Foundation (HERF)
En randomisert klinisk studie for å gjennomgå effektiviteten av tørr nåling versus triggerpunktkompresjonsutløsning blant pasienter med nakkesmerter
Denne randomiserte kontrollstudien ble utført for å undersøke effekten av triggerpunkt dry needling som er en moderne behandlingsintervensjon sammenlignet med iskemisk kompresjonsfrigjøring hos pasienter som har nakkesmerter på grunn av myofascial triggerpunkter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mange behandlingsprotokoller har blitt brukt på den kliniske arenaen for å forbedre nakkesmerter, men manglende tilgjengelighet av oppfølgingsstudier og mangel på bevis for moderne behandlingsintervensjoner er få mangler en forsker står overfor.
Det er derfor et behov for å adressere disse perspektivene for nyere behandlingsstrategier.
Denne randomiserte kontrollstudien er utført for å undersøke effekten av triggerpunkt dry needling som er en moderne behandlingsintervensjon sammenlignet med iskemisk kompresjonsfrigjøring hos pasienter som har nakkesmerter på grunn av myofascial triggerpunkter.
Funnene fra denne forskningen vil bidra til å skape bevissthet om bedre behandlingsintervensjon for triggerpunktfrigjøring blant medisinske miljøer.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 45400
- Bashir Institute of Health Sciences,Bashir General & Dental Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter mellom 20 og 40 år.
- Både mannlige og kvinnelige pasienter.
- Pasienter som har nakkesmerter på grunn av MTrP.
- Tilstedeværelsen av et håndgripelig stramt bånd i nakkeregionen.
- Pasienter som rapporterer vanligvis referert smertemønster for MTrP som respons på kompresjon.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med tilhørende komorbiditeter som hypertensjon og diabetes.
- Pasienter med kjent anamnese med fibromyalgisyndrom, nakkeslengskade, brudd på halsryggraden og cervikal radikulopati.
- Pasienter med enhver systemisk sykdom som revmatisme og tuberkulose eller cervikal myelopati og multippel sklerose.
- Pasienter som har hatt myofascial triggerpunktbehandling en måned før innmelding.
- Pasienter med ikke-samarbeidsvillig holdning, frykt eller kontraindikasjoner mot needling.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tørr nålegruppe
Mottok dry needling gjennom innsetting av fusiform nål for triggerpunktfrigjøring 3 dager i uken rettet mot smertelindring.
|
Dry Needling inkluderer innsetting av en fin, sterk filiform nål uten presentasjon av smertestillende medisin. Iskemisk trykk påføres vanligvis triggerpunkt, i det som er kjent som triggerpunktterapi, hvor nok kontinuerlig trykk påføres et triggerpunkt innenfor et tolerabelt mål på smerte, og etter hvert som ubehaget reduseres, påføres ekstra trykk gradvis.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Iskemisk kompresjonsgruppe
Mottok iskemisk kompresjonsfrigjøring gjennom tommeltrykk for triggerpunkter 3 dager i uken.
|
Dry Needling inkluderer innsetting av en fin, sterk filiform nål uten presentasjon av smertestillende medisin. Iskemisk trykk påføres vanligvis triggerpunkt, i det som er kjent som triggerpunktterapi, hvor nok kontinuerlig trykk påføres et triggerpunkt innenfor et tolerabelt mål på smerte, og etter hvert som ubehaget reduseres, påføres ekstra trykk gradvis.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i smerte vurdert gjennom Visual Analog Pain Scale
Tidsramme: Data ble samlet inn ved baseline og etter uke 1, 2 og 3.
|
For å måle endringen i form av bedring eller forverring i intensiteten av smerte baseline deretter etter uke 1, uke 2 og etter uke 3.
|
Data ble samlet inn ved baseline og etter uke 1, 2 og 3.
|
|
Endring i grad av uførhet vurdert gjennom Northwick Park Neck Pain Questionnaire.
Tidsramme: Data ble samlet inn ved baseline og etter uke 1, 2 og 3.
|
For å måle endring i intensiteten av nakkesmerter og påfølgende funksjonshemminger ved baseline, deretter etter uke 1, uke 2 og etter uke 3.
|
Data ble samlet inn ved baseline og etter uke 1, 2 og 3.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2021
Studiet fullført (Faktiske)
31. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
23. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 070/BPMI/ Saad Tariq DPT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .