Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dry Needling & Trigger Point Compression Release i nakkesmerter

13. maj 2023 opdateret af: Mamoona Tasleem Afzal, Health Education Research Foundation (HERF)

Et randomiseret klinisk forsøg for at gennemgå effektiviteten af ​​dry needling versus triggerpunktkompressionsfrigivelse blandt patienter med nakkesmerter

Dette randomiserede kontrolforsøg blev udført for at undersøge effektiviteten af ​​triggerpoint dry needling, som er en moderne behandlingsintervention sammenlignet med iskæmisk kompressionsfrigivelse hos patienter med nakkesmerter på grund af myofasciale triggerpunkter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mange behandlingsprotokoller er blevet brugt i den kliniske arena til forbedring af nakkesmerter, men utilgængeligheden af ​​opfølgende undersøgelser og mangel på evidens for moderne behandlingsinterventioner er få mangler, som en forsker står over for. Der er således et behov for at adressere disse perspektiver for nyere behandlingsstrategier. Dette randomiserede kontrolforsøg er udført for at undersøge effektiviteten af ​​trigger point dry needling, som er en moderne behandlingsintervention sammenlignet med iskæmisk kompressionsfrigivelse hos patienter med nakkesmerter på grund af myofasciale triggerpunkter. Resultaterne af denne forskning vil hjælpe med at skabe bevidsthed om bedre behandlingsintervention for udløsning af triggerpunkter blandt det medicinske samfund.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 45400
        • Bashir Institute of Health Sciences,Bashir General & Dental Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter mellem 20 og 40 år.
  • Både mandlige og kvindelige patienter.
  • Patienter med nakkesmerter på grund af MTrP'er.
  • Tilstedeværelsen af ​​et håndgribeligt stramt bånd i nakkeregionen.
  • Patienter, der rapporterer typisk refereret smertemønster for MTrP som reaktion på kompression.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med associerede komorbiditeter såsom hypertension og diabetes.
  • Patienter med kendt anamnese med fibromyalgisyndrom, piskesmældsskade, cervikal rygsøjleoperation og cervikal radikulopati.
  • Patienter med enhver systemisk sygdom såsom gigt og tuberkulose eller cervikal myelopati og dissemineret sklerose.
  • Patienter med myofascial triggerpunktsbehandling en måned før indskrivning.
  • Patienter med ikke-samarbejdsvillig holdning, frygt eller kontraindikationer for needling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tør nålegruppe
Modtog dry needling gennem indsættelse af fusiform nål til triggerpunktfrigivelsen 3 dage om ugen med henblik på smertelindring.
Andet: Tør nålning

Dry Needling inkluderer indsættelse af en fin, stærk filiform nål uden præsentation af smertestillende medicin.

Iskæmisk tryk påføres sædvanligvis til triggerpunktet, i det såkaldte triggerpunktsterapi, hvor der påføres tilstrækkeligt kontinuerligt tryk på et triggerpunkt inden for et acceptabelt mål for smerte, og efterhånden som ubehaget mindskes, påføres ekstra pres gradvist

Andre navne:
  • Iskæmisk kompression
Aktiv komparator: Iskæmisk kompressionsgruppe
Modtog iskæmisk kompressionsfrigivelse gennem tommelfingertryk for triggerpunkter 3 dage om ugen.
Andet: Tør nålning

Dry Needling inkluderer indsættelse af en fin, stærk filiform nål uden præsentation af smertestillende medicin.

Iskæmisk tryk påføres sædvanligvis til triggerpunktet, i det såkaldte triggerpunktsterapi, hvor der påføres tilstrækkeligt kontinuerligt tryk på et triggerpunkt inden for et acceptabelt mål for smerte, og efterhånden som ubehaget mindskes, påføres ekstra pres gradvist

Andre navne:
  • Iskæmisk kompression

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i smerte vurderet gennem Visual Analog Pain Scale
Tidsramme: Data blev indsamlet ved baseline og efter uge 1, 2 og 3.
For at måle ændringen i form af forbedring eller forværring i intensiteten af ​​smerte baseline derefter efter uge 1, uge ​​2 og efter uge 3.
Data blev indsamlet ved baseline og efter uge 1, 2 og 3.
Ændring i invaliditetsgrad vurderet gennem Northwick Park Neck Pain Questionnaire.
Tidsramme: Data blev indsamlet ved baseline og efter uge 1, 2 og 3.
At måle ændring i intensiteten af ​​nakkesmerter og de deraf følgende patienthandicap ved baseline, derefter efter uge 1, uge ​​2 og efter uge 3.
Data blev indsamlet ved baseline og efter uge 1, 2 og 3.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Health Education Research Foundation (HERF)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

23. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 070/BPMI/ Saad Tariq DPT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Tør nålning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner