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Liberación de la compresión con punción seca y punto gatillo en el dolor de cuello

13 de mayo de 2023 actualizado por: Mamoona Tasleem Afzal, Health Education Research Foundation (HERF)

Un ensayo clínico aleatorizado para revisar la eficacia de la punción seca frente a la liberación de compresión del punto gatillo entre pacientes con dolor de cuello

Este ensayo de control aleatorizado se realizó para investigar la eficacia de la punción seca en los puntos gatillo, que es una intervención de tratamiento moderna, en comparación con la liberación de la compresión isquémica en pacientes con dolor de cuello debido a los puntos gatillo miofasciales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se han utilizado muchos protocolos de tratamiento en el ámbito clínico para mejorar el dolor de cuello, pero la falta de disponibilidad de estudios de seguimiento y la falta de evidencia de intervenciones de tratamiento modernas son algunas de las deficiencias que enfrenta un investigador. Por lo tanto, surge la necesidad de abordar estas perspectivas para nuevas estrategias de tratamiento. Este ensayo de control aleatorizado se lleva a cabo para investigar la eficacia de la punción seca en los puntos gatillo, que es una intervención de tratamiento moderna, en comparación con la liberación de la compresión isquémica en pacientes con dolor de cuello debido a los puntos gatillo miofasciales. Los hallazgos de esta investigación ayudarán a crear conciencia sobre una mejor intervención de tratamiento para la liberación de puntos gatillo entre la comunidad médica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
      • Islamabad, Pakistán, 45400
        • Bashir Institute of Health Sciences,Bashir General & Dental Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes entre el grupo de edad de 20 a 40 años.
  • Tanto pacientes masculinos como femeninos.
  • Pacientes que presentan dolor de cuello debido a PGM.
  • La presencia de una banda tensa palpable en la región del cuello.
  • Pacientes que informan un patrón de dolor típicamente referido del PGM en respuesta a la compresión.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con alguna comorbilidad asociada como hipertensión y diabetes.
  • Pacientes con antecedentes conocidos de síndrome de fibromialgia, lesión por latigazo cervical, fractura quirúrgica de la columna cervical y radiculopatía cervical.
  • Pacientes con alguna enfermedad sistémica como reumatismo y tuberculosis o mielopatía cervical y esclerosis múltiple.
  • Pacientes con antecedentes de terapia de puntos gatillo miofasciales un mes antes de la inscripción.
  • Pacientes con actitud no cooperativa, miedo o cualquier contraindicación para la punción.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Punción Seca
Recibió punción seca mediante la inserción de aguja fusiforme para la liberación del punto gatillo 3 días a la semana con el objetivo de aliviar el dolor.
Otro: Punción Seca

La punción seca incluye la inserción de una aguja filiforme fina y fuerte sin presentación de ningún medicamento para aliviar el dolor.

La presión isquémica generalmente se aplica al punto gatillo, en lo que se conoce como terapia de punto gatillo, donde se aplica suficiente presión continua a un punto gatillo dentro de una medida tolerable de dolor, y a medida que disminuye la incomodidad, se aplica presión adicional gradualmente.

Otros nombres:
  • Compresión isquémica
Comparador activo: Grupo de Compresión Isquémica
Recibió liberación de compresión isquémica a través de la presión del pulgar para los puntos gatillo 3 días a la semana.
Otro: Punción Seca

La punción seca incluye la inserción de una aguja filiforme fina y fuerte sin presentación de ningún medicamento para aliviar el dolor.

La presión isquémica generalmente se aplica al punto gatillo, en lo que se conoce como terapia de punto gatillo, donde se aplica suficiente presión continua a un punto gatillo dentro de una medida tolerable de dolor, y a medida que disminuye la incomodidad, se aplica presión adicional gradualmente.

Otros nombres:
  • Compresión isquémica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el dolor evaluado a través de la escala analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: Los datos se recopilaron al inicio y después de la semana 1, 2 y 3.
Para medir el cambio en términos de mejoría o agravamiento en la intensidad del dolor inicial luego de la semana 1, la semana 2 y después de la semana 3.
Los datos se recopilaron al inicio y después de la semana 1, 2 y 3.
Cambio en el grado de discapacidad evaluado a través del Northwick Park Neck Pain Questionnaire.
Periodo de tiempo: Los datos se recopilaron al inicio y después de la semana 1, 2 y 3.
Para medir el cambio en la intensidad del dolor de cuello y las consiguientes discapacidades del paciente al inicio, luego después de la semana 1, la semana 2 y después de la semana 3.
Los datos se recopilaron al inicio y después de la semana 1, 2 y 3.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Health Education Research Foundation (HERF)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 070/BPMI/ Saad Tariq DPT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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