Dry Needling et relâchement de la compression du point de déclenchement dans les douleurs au cou
13 mai 2023 mis à jour par: Mamoona Tasleem Afzal, Health Education Research Foundation (HERF)
Un essai clinique randomisé pour examiner l'efficacité de l'aiguilletage à sec par rapport à la libération de la compression du point de déclenchement chez les patients souffrant de douleurs au cou
Cet essai contrôlé randomisé a été mené pour étudier l'efficacité de l'aiguilletage à point de déclenchement qui est une intervention de traitement moderne par rapport à la libération de compression ischémique chez les patients souffrant de douleurs au cou dues à des points de déclenchement myofasciaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
De nombreux protocoles de traitement ont été utilisés dans le domaine clinique pour l'amélioration de la douleur au cou, mais l'indisponibilité d'études de suivi et le manque de preuves d'interventions thérapeutiques modernes sont quelques lacunes auxquelles un chercheur est confronté.
Ainsi, un besoin se fait sentir pour répondre à ces perspectives de nouvelles stratégies de traitement.
Cet essai contrôlé randomisé est mené pour étudier l'efficacité de l'aiguilletage sec au point de déclenchement, qui est une intervention de traitement moderne par rapport à la libération de compression ischémique chez les patients souffrant de douleurs cervicales dues à des points de déclenchement myofasciaux.
Les résultats de cette recherche aideront à sensibiliser la communauté médicale à une meilleure intervention thérapeutique pour la libération des points de déclenchement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Islamabad, Pakistan, 45400
- Bashir Institute of Health Sciences,Bashir General & Dental Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Les patients entre le groupe d'âge de 20 à 40 ans.
- Patients masculins et féminins.
- Patients présentant des douleurs cervicales dues à des TrPM.
- La présence d'une bande tendue palpable dans la région du cou.
- Les patients signalant généralement un schéma de douleur référé du TrPM en réponse à la compression.
Critère d'exclusion:
- Patients présentant des comorbidités associées telles que l'hypertension et le diabète.
- Patients ayant des antécédents connus de syndrome de fibromyalgie, de coup de fouet cervical, de fracture chirurgicale de la colonne cervicale et de radiculopathie cervicale.
- Les patients atteints de toute maladie systémique telle que les rhumatismes et la tuberculose ou la myélopathie cervicale et la sclérose en plaques.
- Patients ayant des antécédents de thérapie myofasciale des points gâchettes un mois avant l'inscription.
- Patients ayant une attitude non coopérative, de la peur ou des contre-indications à l'aiguilletage.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'aiguilletage à sec
A reçu une aiguille sèche par l'insertion d'une aiguille fusiforme pour la libération du point de déclenchement 3 jours par semaine visant à soulager la douleur.
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L'aiguilletage sec comprend l'insertion d'une aiguille filiforme fine et solide sans présentation d'aucun médicament analgésique. La pression ischémique est généralement appliquée au point de déclenchement, dans ce que l'on appelle la thérapie des points de déclenchement, où une pression continue suffisante est appliquée à un point de déclenchement dans une mesure tolérable de la douleur, et à mesure que l'inconfort diminue, une pression supplémentaire est progressivement appliquée
Autres noms:
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Comparateur actif: Groupe de compression ischémique
A reçu une libération de compression ischémique par pression du pouce pour les points de déclenchement 3 jours par semaine.
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L'aiguilletage sec comprend l'insertion d'une aiguille filiforme fine et solide sans présentation d'aucun médicament analgésique. La pression ischémique est généralement appliquée au point de déclenchement, dans ce que l'on appelle la thérapie des points de déclenchement, où une pression continue suffisante est appliquée à un point de déclenchement dans une mesure tolérable de la douleur, et à mesure que l'inconfort diminue, une pression supplémentaire est progressivement appliquée
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la douleur évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique de la douleur
Délai: Les données ont été recueillies au départ et après les semaines 1, 2 et 3.
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Pour mesurer le changement en termes d'amélioration ou d'aggravation de l'intensité de la douleur de base puis après la semaine 1, la semaine 2 et après la semaine 3.
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Les données ont été recueillies au départ et après les semaines 1, 2 et 3.
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Changement du degré d'invalidité évalué à l'aide du questionnaire sur la douleur au cou de Northwick Park.
Délai: Les données ont été recueillies au départ et après les semaines 1, 2 et 3.
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Mesurer l'évolution de l'intensité de la douleur cervicale et les incapacités du patient qui en résultent au départ, puis après la semaine 1, la semaine 2 et après la semaine 3.
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Les données ont été recueillies au départ et après les semaines 1, 2 et 3.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2023
Première publication (Réel)
23 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 070/BPMI/ Saad Tariq DPT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .