Сухие иглы и компрессионная компрессия триггерных точек при болях в шее
13 мая 2023 г. обновлено: Mamoona Tasleem Afzal, Health Education Research Foundation (HERF)
Рандомизированное клиническое исследование для оценки эффективности сухого иглоукалывания по сравнению с компрессией триггерной точки у пациентов с болью в шее
Это рандомизированное контрольное исследование было проведено для изучения эффективности сухого иглоукалывания триггерных точек, которое является современным лечебным вмешательством, по сравнению с ишемической компрессией у пациентов с болью в шее из-за миофасциальных триггерных точек.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Многие протоколы лечения использовались в клинической практике для облегчения боли в шее, но недоступность последующих исследований и отсутствие доказательств современных лечебных вмешательств — это лишь немногие недостатки, с которыми сталкиваются исследователи.
Таким образом, возникает необходимость рассмотреть эти перспективы для новых стратегий лечения.
Это рандомизированное контрольное исследование проводится для изучения эффективности сухого иглоукалывания триггерных точек, которое является современным лечебным вмешательством, по сравнению с ишемической компрессией у пациентов с болью в шее из-за миофасциальных триггерных точек.
Результаты этого исследования помогут повысить осведомленность медицинского сообщества о более эффективных вмешательствах для снятия триггерных точек.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Islamabad, Пакистан, 45400
- Bashir Institute of Health Sciences,Bashir General & Dental Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрастной группе от 20 до 40 лет.
- Пациенты как мужского, так и женского пола.
- Пациенты с болью в шее из-за MTrP.
- Наличие пальпируемой тугой полосы в области шеи.
- Пациенты сообщают о типичных отраженных болях MTrP в ответ на компрессию.
Критерий исключения:
- Пациенты с любыми сопутствующими заболеваниями, такими как гипертония и диабет.
- Пациенты с известным в анамнезе синдромом фибромиалгии, хлыстовой травмой, хирургическим переломом шейного отдела позвоночника и шейной радикулопатией.
- Пациенты с любыми системными заболеваниями, такими как ревматизм и туберкулез или цервикальная миелопатия и рассеянный склероз.
- Пациенты с терапией миофасциальных триггерных точек в анамнезе за месяц до включения в исследование.
- Пациенты с отказом от сотрудничества, страхом или любыми противопоказаниями к уколам.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа сухих игл
Получал сухую иглу через введение веретенообразной иглы для снятия триггерной точки 3 дня в неделю с целью обезболивания.
|
Сухое иглоукалывание включает в себя введение тонкой прочной нитевидной иглы без применения каких-либо обезболивающих препаратов. Ишемическое давление обычно прикладывается к триггерной точке при так называемой терапии триггерной точки, когда к триггерной точке прикладывается достаточное постоянное давление в пределах допустимой степени боли, и по мере уменьшения дискомфорта постепенно применяется дополнительное давление.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Группа ишемической компрессии
Получали снятие ишемической компрессии через давление большого пальца на триггерные точки 3 дня в неделю.
|
Сухое иглоукалывание включает в себя введение тонкой прочной нитевидной иглы без применения каких-либо обезболивающих препаратов. Ишемическое давление обычно прикладывается к триггерной точке при так называемой терапии триггерной точки, когда к триггерной точке прикладывается достаточное постоянное давление в пределах допустимой степени боли, и по мере уменьшения дискомфорта постепенно применяется дополнительное давление.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение боли, оцененное с помощью визуальной аналоговой шкалы боли
Временное ограничение: Данные были собраны на исходном уровне и через 1, 2 и 3 недели.
|
Измерить изменение интенсивности боли в плане улучшения или обострения на исходном уровне, а затем через неделю 1, неделю 2 и неделю через 3.
|
Данные были собраны на исходном уровне и через 1, 2 и 3 недели.
|
|
Изменение степени инвалидности, оцененное с помощью опросника боли в шее Northwick Park.
Временное ограничение: Данные были собраны на исходном уровне и через 1, 2 и 3 недели.
|
Измерить изменение интенсивности боли в шее и последующую инвалидность пациента на исходном уровне, а затем через 1, 2 и 3 недели.
|
Данные были собраны на исходном уровне и через 1, 2 и 3 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 070/BPMI/ Saad Tariq DPT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .