此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

工程免疫类器官研究小儿癌症 (IMMUNEORGANOID)

2026年2月5日 更新者：Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

用于研究小儿癌症的工程免疫类器官 (IMMUNE-ORGANOIDS)

使用诱导多能干细胞 (iPSC) 从儿科患者组织中改造免疫类器官

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

108

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 法国
    • Île-de-France Region
      • Paris、Île-de-France Region、法国、75015
        • 招聘中
        • Hopital Necker
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 诊断年龄≤ 25 岁，恶性神经胶质瘤和肾肿瘤患者除外，这些患者没有年龄上限
  • 医学上怀疑或诊断出以下疾病之一，无论分期：
  • 脑瘤
  • 肾肿瘤
  • 成神经细胞瘤
  • 肉瘤
  • 成年患者或父母或监护人应在执行任何协议特定程序之前了解、签署适当的书面知情同意书并注明日期。 患者应该能够并愿意按照协议遵守研究访问和程序。
  • 隶属于社会保障体系或其受益人。

排除标准：

  • 纳入标准中未提及的任何组织学
  • 成年患者或父母/监护人无能力/无能力给予其/他们的同意
  • 因司法或行政决定被剥夺自由的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：使用 iPSC 从儿科患者组织中提取免疫类器官
使用诱导多能干细胞 (iPSC) 从儿科患者组织中改造免疫类器官
程序：皮肤活检
皮肤活检
程序：新鲜肿瘤样本
新鲜肿瘤样本
生物：血液样本
肝素试管中的血样（强烈推荐），在开始治疗前或血液学恢复后立即采集
程序：来自肿瘤的健康组织
尽可能取自肿瘤部位的健康组织
程序：脊髓脑脊液 (SCF)
尽可能进行脊髓脑脊液 (SCF)

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
具有移植肿瘤细胞的活的和可利用的免疫类器官的比例
大体时间：至入学后5年
至入学后5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月12日

初级完成 (估计的)

2028年5月1日

研究完成 (估计的)

2028年5月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月26日

首次发布 (实际的)

2023年6月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月5日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-A03021-38
  • 2020/3712 (其他标识符：CSET number)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅