Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Immuuniorganoidien suunnittelu lasten syövän tutkimiseen (IMMUNEORGANOID)

torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Immuuniorganoidien suunnittelu lasten syövän tutkimiseen (IMMUNE-ORGANOIDIT)

Immuuniorganoidien kehittäminen lastenpotilaiden kudoksista käyttämällä indusoituja pluripotentteja kantasoluja (iPSC)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

108

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Villejuif, Ranska, 94805
    • Île-de-France Region
      • Paris, Île-de-France Region, Ranska, 75015
        • Rekrytointi
        • Hopital Necker
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä diagnoosin yhteydessä ≤ 25 vuotta paitsi potilailla, joilla on pahanlaatuisia glioomia ja munuaiskasvaimia, joille ei sovelleta yläikärajaa
  • Lääketieteellinen epäily tai diagnoosi jostakin seuraavista sairauksista riippumatta vaiheesta:
  • Aivokasvaimet
  • Munuaisten kasvaimet
  • Neuroblastooma
  • Sarkoomat
  • Aikuisen potilaan tai vanhempien tai huoltajien on ymmärrettävä, allekirjoitettava ja päivättävä asianmukainen kirjallinen tietoinen suostumus ennen protokollakohtaisten toimenpiteiden suorittamista. Potilaan tulee pystyä ja haluta noudattaa tutkimuskäyntejä ja menettelyjä protokollan mukaisesti.
  • Sosiaaliturvajärjestelmän jäsen tai sen edunsaaja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa histologia, jota ei ole mainittu sisällyttämiskriteereissä
  • Aikuinen potilas tai vanhemmat/huoltajat, jotka eivät kykene/kyvyttömiä antamaan suostumustaan
  • Potilaat, joilta on riistetty vapaus tuomioistuimen tai hallinnon päätöksellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Immuuniorganoidit lapsipotilaiden kudoksista iPSC:n avulla
Immuuniorganoidien kehittäminen lastenpotilaiden kudoksista käyttämällä indusoituja pluripotentteja kantasoluja (iPSC)
Menettely: Ihon biopsia
Ihon biopsia
Menettely: Tuore kasvainnäyte
Tuore kasvainnäyte
Biologinen: Verinäyte
Verinäyte hepariiniputkissa (erittäin suositeltavaa), otettava ennen hoidon aloittamista tai heti, kun hematologinen toipuminen on saavutettu
Menettely: Terve kudos kasvaimesta
Terve kudos kasvainpaikalta aina kun mahdollista
Menettely: Spinaalinen aivo-selkäydinneste (SCF)
Selkäydinnestettä (SCF) aina kun mahdollista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elinkelpoisten ja hyödynnettävissä olevien immuuniorganoidien osuus, joissa on istutettuja kasvainsoluja
Aikaikkuna: 5 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta
5 vuoden kuluttua ilmoittautumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. toukokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. toukokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-A03021-38
  • 2020/3712 (Muu tunniste: CSET number)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa