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本体感觉神经肌肉促进技术对老年人肩胛骨配置的影响

2024年10月3日 更新者:European University of Lefke

本体感觉神经肌肉促进 (PNF) 技术对肩胛骨配置老年人平衡和步态特征的影响:一项随机对照试验

本体感觉神经肌肉促进 (PNF) 已被定义为一种综合康复方法,专注于运动学习效果,尤其是在老年人中。 因此,PNF 可以成为一种有效的治疗方法,我们的目的是分析 PNF 技术是否可以改善肩胛骨倾斜老年人的平衡和步态特征,并确定与步态教育一起使用时的差异

研究概览

详细说明

参与者将被随机分为 2 组。 除了步态训练外,肩胛骨 PNF 技术将应用于第 1 组,持续 8 周,而仅步态训练练习将应用于第 2 组,持续 8 周。 将在研究开始和结束时以及 3 个月后作为后续评估对个体进行详细评估。 对于肩胛配置的评估,将应用视觉肩胛配置测试和横向肩胛滑动测试。 步行速度将通过测量距离在专用区域进行评估。 修改后的动态步态指数将用于衡量参与者在响应不同任务需求时保持步行平衡的能力。 对于跌倒风险和功能移动性,将使用计时起床和走动测试和跌倒效能量表。 对于平衡评估,Berg Balance Scale 和 Functional Reach Test。 为了评估生活质量,将使用 SF-36。 将使用名为 PostureCo 的专用应用程序评估姿势

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Trnc
      • Guzelyurt、Trnc、火鸡、99750
        • Fizyomorfo Fizyoterapi Rehabilitasyon ve Saglikli Yasam Merkezi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 有肩胛骨配置(患者将通过视觉肩胛骨配置测试和横向肩胛骨滑动测试来确定)
  • 没有受伤
  • 能够在没有任何辅助设备的情况下行走
  • 能够用土耳其语读写

排除标准:

  • 患有肌肉骨骼或神经系统问题,导致应用干预出现问题。
  • 任何不允许他们执行任务的骨科、神经、心脏、前庭、视觉或精神障碍
  • 在过去 3 个月内接受过物理治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:PNF技术组
该组的参与者将每周接受 3 次 PNF 技术和步态训练,持续 8 周
第一组将接受以肩胛骨为导向的 PNF 技术(对角线),即前抬高和后凹陷 - 后抬高和前凹陷,重复 20 次,在所有模式中均采用有节奏的启动和重复收缩促进技术。 除了 PNF 技术外,步态训练还将应用于站立平衡练习(重复 15 次)以及针对步态的站立和摆动阶段的特定练习;正步、侧步(15次)、步态训练(2米双杠内走3圈)
有源比较器:步态训练组
该组的参与者每周仅接受 3 次步态训练,持续 8 周
第二组将仅进行步态训练和平衡练习(重复 15 次)以及针对步态的站立和摆动阶段的特定练习;正步、侧步(15次)、步态训练(2米双杠内走3圈)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉肩胛配置测试
大体时间:5分钟
在视觉肩胛骨配置测试期间,将要求患者进行双侧肩部抬高运动,并观察肩胛骨运动以确定肩胛骨运动障碍
5分钟
侧肩胛滑动试验
大体时间:5分钟
在侧肩胛滑动试验中,患者将在站立时以 3 种不同的手臂姿势进行评估。 在每个位置,都会用卷尺对肩胛骨进行特殊测量。 如果同一位置的测量值之间的差异超过 1.5 厘米 (cm),则患者将被记录为患有肩胛骨运动障碍
5分钟
步行速度
大体时间:5分钟
参与者的正常步行速度测量将通过要求患者走一条专用的 15 米线来进行,并且在计算 3 次重复平均时间后测量正常步行速度
5分钟
改良动态步态指数 (mDGI)
大体时间:10分钟
DGI 测试参与者在通过各种动态条件响应不同任务需求时保持步行平衡的能力。
10分钟
定时启动测试
大体时间:5分钟
定时“起身行走”测试是老年人的基本功能活动测试,要求他们从普通椅子上站起来,步行3米,转身走回椅子上坐下。
5分钟
伯格平衡量表
大体时间:5分钟
Berg 平衡量表 (BDI) 通常用于测量老年患者的平衡能力。 它可有效评估姿势控制和预测跌倒风险。
5分钟
功能范围测试
大体时间:5分钟
功能性伸展测试 (FRT) 是一种临床结果测量和评估工具,用于评估一项简单任务中的动态平衡。 它将在站立位置进行,通过测量伸出的手臂在最大前伸范围内的长度之间的距离,同时保持固定的支撑基础,并且此信息与跌倒的风险相关
5分钟
跌倒疗效量表
大体时间:5分钟
Falls Efficacy Scale 是一种简短、易于管理的工具,用于衡量在家庭内外的社交和体育活动中跌倒的担忧程度,无论该人是否确实进行了这些活动。
5分钟
姿势CO
大体时间:5分钟
PostureCo, Inc. 是一家专注于姿势和运动分析的技术公司,它获取姿势和运动的数据。 手机的特殊姿势应用程序将用于确定姿势摇摆。 将通过扫描每位患者并分析姿势来收集数据。
5分钟
SF-36
大体时间:5分钟
36 项简表 (SF-36) 是衡量健康相关生活质量的常用问卷。 将要求每位患者回答问题,以获得生活质量的结果
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD、European University of Lefke

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月31日

初级完成 (实际的)

2024年7月31日

研究完成 (实际的)

2024年7月31日

研究注册日期

首次提交

2023年5月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月30日

首次发布 (实际的)

2023年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月3日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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