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Efeito de Técnicas de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva em Idosos com Disposição Escapular

15 de julho de 2023 atualizado por: European University of Lefke

Efeito das Técnicas de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (FNP) nas Características de Equilíbrio e Marcha de Idosos com Disposição Escapular: Um Estudo Controlado Randomizado

A facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP) foi definida como uma abordagem abrangente de reabilitação com foco no efeito de aprendizagem motora, especialmente em idosos. Portanto, o PNF pode ser um método de tratamento eficaz para o nosso propósito, que é analisar se as técnicas de PNF melhoram o equilíbrio e as características da marcha em idosos com disposição escapular e determinar a diferença quando usadas com a educação de marcha

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes serão divididos aleatoriamente em 2 grupos. Técnicas de FNP escapular além do treino de marcha serão aplicadas ao 1º grupo por 8 semanas, e somente exercícios de treino de marcha serão aplicados ao 2º grupo por 8 semanas. Os indivíduos serão avaliados detalhadamente no início e no final do estudo e após 3 meses como uma avaliação de acompanhamento. Para a avaliação da disposição escapular, serão aplicados o Teste de Disposição Escapular Visual e o Teste de Deslizamento Escapular Lateral. A velocidade de caminhada será avaliada com uma área dedicada medindo a distância. O Modified Dynamic Gait Index será usado para medir a capacidade do participante de manter o equilíbrio ao caminhar enquanto responde a diferentes demandas de tarefas. Para riscos de queda e mobilidade funcional serão utilizados o Timed Up and Go Test e Falls Efficacy Scale. Para avaliação do equilíbrio Escala de Equilíbrio de Berg e Teste de Alcance Funcional. Para avaliação da qualidade de vida será utilizado o SF-36. A postura será avaliada com um aplicativo dedicado chamado PostureCo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD
  • Número de telefone: 00905338648787
  • E-mail: bkaygisiz@eul.edu.tr

Locais de estudo

  • Peru
    • Trnc
      • Guzelyurt, Trnc, Peru, 99750
        • Recrutamento
        • Fizyomorfo Fizyoterapi Rehabilitasyon ve Saglikli Yasam Merkezi
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tendo disposição escapular (os pacientes serão determinados após o teste de disposição escapular visual e teste de deslizamento escapular lateral)
  • sem ferimentos
  • Capaz de andar sem quaisquer dispositivos auxiliares
  • Ser capaz de ler e escrever em turco

Critério de exclusão:

  • Ter um problema musculoesquelético ou neurológico que cause problemas na aplicação da intervenção.
  • Qualquer deficiência ortopédica, neurológica, cardíaca, vestibular, visual ou psiquiátrica que os impeça de realizar
  • Fez fisioterapia nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Técnica PNF
Os participantes deste grupo receberão técnicas de PNF e treinamento de marcha 3 vezes por semana durante 8 semanas
Outro: 1º Grupo
O 1º grupo será submetido a técnicas de FNP orientadas pela escápula (diagonal) que são elevação anterior e depressão posterior - elevação posterior e depressão anterior com 20 repetições com iniciação rítmica e técnicas de facilitação de contrações repetidas durante todos os padrões. Além das técnicas de PNF, o treinamento de marcha será aplicado como exercícios de pé com equilíbrio (15 repetições) e exercícios específicos para as fases de apoio e balanço da marcha que são; passos para frente e para os lados (15 repetições) e educação da marcha (andar 3 voltas em uma barra paralela de 2 metros)
Comparador Ativo: Grupo de treinamento de marcha
Os participantes deste grupo receberão apenas treinamento de marcha 3 vezes por semana durante 8 semanas
Outro: 2º Grupo
O 2º grupo será submetido apenas a treinos de marcha e exercícios de equilíbrio (15 repetições) bem como exercícios específicos para as fases de apoio e balanço da marcha que são; passos para frente e para os lados (15 repetições) e educação da marcha (andar 3 voltas em uma barra paralela de 2 metros)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de disposição escapular visual
Prazo: 5 minutos
Durante o teste de disposição escapular visual, os pacientes serão solicitados a realizar movimentos bilaterais de elevação do ombro e os movimentos escapulares serão observados para determinar a discinesia escapular
5 minutos
Teste de Deslizamento Escapular Lateral
Prazo: 5 minutos
Durante o teste de deslizamento lateral da escápula, os pacientes serão avaliados em 3 posições diferentes do braço em pé. em cada posição serão feitas medidas especiais da escápula com fita métrica. Se a diferença entre as medidas na mesma posição for superior a 1,5 centímetros (cm), o paciente será registrado como portador de discinesia escapular
5 minutos
Velocidade de Caminhada
Prazo: 5 minutos
A medição da velocidade de caminhada normal dos participantes será feita pedindo ao paciente que caminhe uma linha dedicada de 15m e a velocidade de caminhada normal será medida após 3 repetições de tempo médio calculado
5 minutos
Índice de marcha dinâmico modificado (mDGI)
Prazo: 10 minutos
O DGI testa a capacidade do participante de manter o equilíbrio ao caminhar enquanto responde a diferentes demandas de tarefas, por meio de várias condições dinâmicas.
10 minutos
Teste de Up and Go cronometrado
Prazo: 5 minutos
O teste cronometrado "levantar e andar" é o teste básico de mobilidade funcional para idosos, no qual será solicitado que eles se levantem de uma cadeira normal, caminhem 3 metros, vire e voltem para a cadeira e se sentem.
5 minutos
Escala de Equilíbrio de Berg
Prazo: 5 minutos
A Escala de Equilíbrio de Berg (BDI) é geralmente usada para medir o desempenho do equilíbrio em pacientes idosos. É eficaz na avaliação do controle postural e na previsão do risco de queda.
5 minutos
Teste de Alcance Funcional
Prazo: 5 minutos
O Functional Reach Test (FRT) é uma medida de resultado clínico e uma ferramenta de avaliação para avaliar o equilíbrio dinâmico em uma tarefa simples. Será feito na posição em pé, medindo a distância entre o comprimento de um braço estendido em um alcance máximo para frente, mantendo uma base de apoio fixa, e esta informação está correlacionada com o risco de queda
5 minutos
Escala de Eficácia de Quedas
Prazo: 5 minutos
A Falls Efficacy Scale é uma ferramenta curta e fácil de administrar que mede o nível de preocupação com quedas durante atividades sociais e físicas dentro e fora de casa, independentemente de a pessoa realmente fazer a atividade ou não.
5 minutos
PosturaCO
Prazo: 5 minutos
A PostureCo, Inc. é uma empresa de tecnologia com foco na análise de postura e movimento, que coleta os dados da postura e dos movimentos. Um aplicativo de postura especial para telefones celulares será usado para determinar a oscilação postural. Os dados serão coletados escaneando cada paciente e analisando a postura.
5 minutos
SF-36
Prazo: 5 minutos
O formulário curto de 36 itens (SF-36) é um questionário comumente usado para medir a qualidade de vida relacionada à saúde. Cada paciente será solicitado a responder às perguntas para obter os resultados para a qualidade de vida
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

European University of Lefke

Investigadores

  • Investigador principal: Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD, European University of Lefke

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de maio de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BAYEK022.04

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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