Proprioseptiivisten neuromuskulaaristen fasilitaatiotekniikoiden vaikutus ikääntyneisiin, joilla on lapaluun taipumus
torstai 3. lokakuuta 2024 päivittänyt: European University of Lefke
Proprioseptiivisten neuromuskulaaristen fasilitaatiotekniikoiden (PNF) vaikutus olkapäiden ikääntyneiden tasapaino- ja kävelyominaisuuksiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio (PNF) on määritelty kokonaisvaltaiseksi kuntoutuksen lähestymistavaksi, joka keskittyy motoriseen oppimiseen erityisesti vanhuksilla.
Siksi PNF voi olla tehokas hoitomenetelmä tarkoitukseemme, joka on analysoida, parantavatko PNF-tekniikat tasapainoa ja kävelyominaisuuksia vanhuksilla, joilla on lapaluu, ja määrittää ero, kun niitä käytetään kävelykoulutuksen kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat jaetaan satunnaisesti 2 ryhmään.
1. ryhmässä 8 viikon ajan sovelletaan olkapäiden PNF-tekniikoita kävelyharjoittelun lisäksi ja 2. ryhmässä 8 viikon ajan vain kävelyharjoituksia.
Yksilöt arvioidaan yksityiskohtaisesti tutkimuksen alussa ja lopussa sekä 3 kuukauden kuluttua seurantaarviointina.
Lapan asennon arvioinnissa käytetään visuaalista lapaluun asennon testiä ja lateraalista lapaluutestiä.
Kävelynopeus arvioidaan otetun alueen avulla mittaamalla matka.
Modifioitua dynaamista kävelyindeksiä käytetään mittaamaan osallistujan kykyä ylläpitää kävelytasapainoa ja vastata erilaisiin tehtävävaatimuksiin.
Putoamisriskejä ja toiminnallista liikkuvuutta varten käytetään Timed Up and Go -testiä ja putoamisen tehokkuusasteikkoa.
Tasapainon arviointiin Berg Balance Scale ja Functional Reach Test.
Elämänlaadun arvioinnissa käytetään SF-36:ta.
Asento arvioidaan erityisellä PostureCo-sovelluksella
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Trnc
-
Guzelyurt, Trnc, Turkki, 99750
- Fizyomorfo Fizyoterapi Rehabilitasyon ve Saglikli Yasam Merkezi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ovat lapaluun asennon (potilaat määritetään visuaalisen lapaluun asennon testin ja lateraalisen olkapään liukutestin jälkeen)
- Ilman vammoja
- Pystyy kävelemään ilman apuvälineitä
- Osaa lukea ja kirjoittaa turkkiksi
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on tuki- ja liikuntaelimistön tai neurologinen ongelma, joka aiheuttaa ongelmia toimenpiteen soveltamisessa.
- Mikä tahansa ortopedinen, neurologinen, sydämen, vestibulaarisen, näkö- tai psykiatrinen vajaatoiminta, joka ei estä heidän suorittamistaan
- Fysioterapiassa viimeiset 3 kuukautta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PNF Technique Group
Tämän ryhmän osallistujat saavat PNF-tekniikoita ja kävelyharjoittelua 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan
|
Ensimmäinen ryhmä käy läpi lapaluun suuntautuneita PNF-tekniikoita (diagonaali), jotka ovat anterior elevation ja posterior depressio - posterior elevation ja anterior depressio 20 toistolla rytmisellä aloituksella ja toistuvilla supistuksilla helpottamalla tekniikoita kaikkien kuvioiden aikana.
PNF-tekniikoiden lisäksi kävelyharjoittelua tullaan soveltamaan seisten tasapainoharjoituksin (15 toistoa) sekä erityisiä harjoituksia askeleen asento- ja keinuvaiheille, jotka ovat; astuminen eteenpäin ja sivuttain (15 toistoa) ja kävelyopetus (kävely 3 katkaisee 2 metrin suuntaviivan sisällä)
|
|
Active Comparator: Kävelyharjoitteluryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat vain kävelyharjoittelua 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan
|
2. ryhmälle tullaan suorittamaan vain kävely- ja tasapainoharjoituksia (15 toistoa) sekä erityisharjoituksia kävelyn asento- ja keinuvaiheille, jotka ovat; astuminen eteenpäin ja sivuttain (15 toistoa) ja kävelyopetus (kävely 3 katkaisee 2 metrin suuntaviivan sisällä)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen lapaluun sijoitustesti
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Visuaalisen lapaluun asennon testin aikana potilaita pyydetään suorittamaan molemminpuolisia hartioiden kohotusliikkeitä ja lapaluun liikkeitä tarkkaillaan lapaluun dyskinesian määrittämiseksi.
|
5 minuuttia
|
|
Lateraalinen lapaluutesti
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Lateraalisen lapaluutestin aikana potilaita arvioidaan 3 eri käsivarren asennossa seistessä.
kussakin asennossa lapaluun erikoismittaukset tehdään mittanauhalla.
Jos samassa asennossa tehtyjen mittausten välinen ero on yli 1,5 senttimetriä (cm), potilaalla kirjataan lapaluun dyskinesia
|
5 minuuttia
|
|
Kävelynopeus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Osallistujien normaali kävelynopeusmittaus suoritetaan pyytämällä potilasta kävelemään 15 metrin viiva ja normaali kävelynopeus mitataan 3 toiston jälkeen laskettu keskimääräinen aika
|
5 minuuttia
|
|
Muokattu dynaaminen kävelyindeksi (mDGI)
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
DGI testaa osallistujan kykyä säilyttää kävelytasapaino vastaamalla erilaisiin tehtävävaatimuksiin erilaisten dynaamisten olosuhteiden kautta.
|
10 minuuttia
|
|
Ajastettu testi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Ajastettu "nouse ylös ja kävele" -testi on vanhusten toiminnallinen perustesti, jossa heitä pyydetään nousemaan seisomaan tavalliselta tuolilta, kävelemään 3 metriä, kääntymään ja kävelemään takaisin tuolille ja istumaan.
|
5 minuuttia
|
|
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Berg Balance Scalea (BDI) käytetään yleensä iäkkäiden potilaiden tasapainokyvyn mittaamiseen.
Se on tehokas asennonhallinnan arvioinnissa ja putoamisriskin ennustamisessa.
|
5 minuuttia
|
|
Toiminnallinen ulottuvuustesti
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
FRT (Funktional Reach Test) on kliininen tulosmittaus- ja arviointityökalu dynaamisen tasapainon arvioimiseksi yhdessä yksinkertaisessa tehtävässä.
Se tehdään seisoma-asennossa mittaamalla ojennetun käsivarren pituuden välinen etäisyys maksimaalisessa eteenpäin ulottuvuudessa säilyttäen samalla kiinteä tukipohja, ja tämä tieto korreloi putoamisriskin kanssa.
|
5 minuuttia
|
|
Fallsin tehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Falls Efficacy Scale on lyhyt, helposti hallittava työkalu, joka mittaa kaatumisen huolen tasoa sosiaalisen ja fyysisen toiminnan aikana kotona ja sen ulkopuolella riippumatta siitä, tekeekö henkilö toimintaa vai ei.
|
5 minuuttia
|
|
PostureCO
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
PostureCo, Inc. on asento- ja liikeanalyysiin keskittyvä teknologiayritys, joka ottaa tiedot asennosta ja liikkeistä.
Asennon heilahtelun määrittämiseen käytetään erityistä matkapuhelimien asentosovellusta.
Tiedot kerätään skannaamalla jokainen potilas ja analysoimalla asento.
|
5 minuuttia
|
|
SF-36
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
36-kohdan lyhyt lomake (SF-36) on yleisesti käytetty kyselylomake terveyteen liittyvän elämänlaadun mittaamiseen.
Jokaista potilasta pyydetään vastaamaan kysymyksiin elämänlaadun parantamiseksi
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD, European University of Lefke
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BAYEK022.04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .