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Effet des techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive sur les personnes âgées ayant une disposition scapulaire

15 juillet 2023 mis à jour par: European University of Lefke

Effet des techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) sur l'équilibre et les caractéristiques de la marche des personnes âgées présentant une disposition scapulaire : un essai contrôlé randomisé

La facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) a été définie comme une approche globale de rééducation axée sur un effet d'apprentissage moteur, en particulier chez les personnes âgées. Par conséquent, PNF peut être une méthode de traitement efficace pour notre objectif qui est d'analyser si les techniques PNF améliorent l'équilibre et les caractéristiques de la marche chez les personnes âgées avec une disposition scapulaire et de déterminer la différence lorsqu'elles sont utilisées avec l'éducation à la marche.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants seront répartis au hasard en 2 groupes. Les techniques PNF scapulaires en plus de l'entraînement à la marche seront appliquées au 1er groupe pendant 8 semaines, et seuls les exercices d'entraînement à la marche seront appliqués au 2ème groupe pendant 8 semaines. Les individus seront évalués en détail au début et à la fin de l'étude, et après 3 mois en tant qu'évaluation de suivi. Pour l'évaluation de la disposition scapulaire, le test visuel de disposition scapulaire et le test de glissement scapulaire latéral seront appliqués. La vitesse de marche sera évaluée avec une zone dédiée en mesurant la distance. L'indice de marche dynamique modifié sera utilisé pour mesurer la capacité du participant à maintenir l'équilibre de la marche tout en répondant aux différentes exigences de la tâche. Pour les risques de chute et la mobilité fonctionnelle, le test Timed Up and Go et l'échelle d'efficacité des chutes seront utilisés. Pour l'évaluation de l'équilibre Berg Balance Scale et Functional Reach Test. Pour l'évaluation de la qualité de vie, le SF-36 sera utilisé. La posture sera évaluée avec une application dédiée appelée PostureCo

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD
  • Numéro de téléphone: 00905338648787
  • E-mail: bkaygisiz@eul.edu.tr

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Trnc
      • Guzelyurt, Trnc, Turquie, 99750
        • Recrutement
        • Fizyomorfo Fizyoterapi Rehabilitasyon ve Saglikli Yasam Merkezi
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir une disposition scapulaire (les patients seront déterminés après le test visuel de disposition scapulaire et le test de glissement scapulaire latéral)
  • Sans blessé
  • Capable de marcher sans aucun appareil fonctionnel
  • Savoir lire et écrire en turc

Critère d'exclusion:

  • Avoir un problème musculo-squelettique ou neurologique qui cause des problèmes d'application de l'intervention.
  • Toute déficience orthopédique, neurologique, cardiaque, vestibulaire, visuelle ou psychiatrique qui ne leur permettrait pas d'effectuer
  • A fait de la physiothérapie au cours des 3 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Technique PNF
Les participants de ce groupe recevront des techniques PNF et un entraînement à la marche 3 fois par semaine pendant 8 semaines
Autre: 1er groupe
Le 1er groupe va subir des techniques PNF orientées omoplate (diagonale) qui sont l'élévation antérieure et la dépression postérieure - élévation postérieure et dépression antérieure avec 20 répétitions avec initiation rythmique et techniques de facilitation des contractions répétées pendant tous les schémas. En plus des techniques PNF, l'entraînement à la marche va être appliqué sous forme d'exercices debout avec équilibre (15 répétitions) ainsi que d'exercices spécifiques pour les phases d'appui et de balancement de la marche qui sont ; pas en avant et sur le côté (15 répétitions) et éducation à la marche (marcher 3 fois à moins de 2 mètres de barre parallèle)
Comparateur actif: Groupe d'entraînement à la marche
Les participants de ce groupe recevront uniquement un entraînement à la marche 3 fois par semaine pendant 8 semaines
Autre: 2ème groupe
Le 2ème groupe va subir uniquement des exercices d'entraînement à la marche et d'équilibre (15 répétitions) ainsi que des exercices spécifiques pour les phases d'appui et de balancement de la marche qui sont ; pas en avant et sur le côté (15 répétitions) et éducation à la marche (marcher 3 fois à moins de 2 mètres de barre parallèle)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test visuel de disposition scapulaire
Délai: 5 minutes
Au cours du test visuel de disposition scapulaire, les patients seront invités à effectuer des mouvements bilatéraux d'élévation de l'épaule et des mouvements scapulaires seront observés afin de déterminer la dyskinésie scapulaire.
5 minutes
Test de glissement scapulaire latéral
Délai: 5 minutes
Au cours du test de glissement scapulaire latéral, les patients seront évalués dans 3 positions de bras différentes en position debout. à chaque position, des mesures spéciales de l'omoplate seront prises avec un ruban de mesure. Si la différence entre les mesures dans la même position est supérieure à 1,5 centimètres (cm), le patient sera enregistré comme ayant une dyskinésie scapulaire
5 minutes
Vitesse de marche
Délai: 5 minutes
La mesure de la vitesse de marche normale des participants sera prise en demandant au patient de marcher sur une ligne dédiée de 15 m et la vitesse de marche normale sera mesurée après 3 répétitions temps moyen calculé
5 minutes
Indice de marche dynamique modifié (mDGI)
Délai: 10 minutes
Le DGI teste la capacité du participant à maintenir l'équilibre de la marche tout en répondant à différentes exigences de tâches, à travers diverses conditions dynamiques.
10 minutes
Timed Up and Go Test
Délai: 5 minutes
Le test chronométré "se lever et marcher" est le test de mobilité fonctionnelle de base pour les personnes âgées. Il leur sera demandé de se lever d'une chaise ordinaire, de marcher 3 mètres, de se tourner et de revenir à la chaise et de s'asseoir.
5 minutes
Balance de Berg
Délai: 5 minutes
L'échelle d'équilibre de Berg (BDI) est généralement utilisée pour mesurer les performances d'équilibre chez les patients âgés. Il est efficace pour évaluer le contrôle postural et prédire le risque de chute.
5 minutes
Test de portée fonctionnelle
Délai: 5 minutes
Le test de portée fonctionnelle (FRT) est un outil de mesure et d'évaluation des résultats cliniques permettant d'évaluer l'équilibre dynamique en une seule tâche simple. Elle se fera en position debout, en mesurant la distance entre la longueur d'un bras tendu en portée maximale vers l'avant, tout en maintenant une base d'appui fixe, et cette information est corrélée au risque de chute
5 minutes
Échelle d'efficacité des chutes
Délai: 5 minutes
L'échelle d'efficacité des chutes est un outil court et facile à administrer qui mesure le niveau de préoccupation concernant les chutes lors d'activités sociales et physiques à l'intérieur et à l'extérieur de la maison, que la personne fasse ou non l'activité.
5 minutes
PostureCO
Délai: 5 minutes
PostureCo, Inc. est une entreprise technologique spécialisée dans l'analyse de la posture et des mouvements, elle prend les données pour la posture et les mouvements. Une application de posture spéciale pour les téléphones mobiles sera utilisée pour déterminer le balancement postural. Les données seront collectées en scannant chaque patient et en analysant la posture.
5 minutes
SF-36
Délai: 5 minutes
Le questionnaire abrégé en 36 items (SF-36) est un questionnaire couramment utilisé pour mesurer la qualité de vie liée à la santé. Chaque patient sera invité à répondre aux questions afin d'obtenir les résultats pour la qualité de vie
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

European University of Lefke

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD, European University of Lefke

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2023

Première publication (Réel)

7 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BAYEK022.04

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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