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Effetto delle tecniche di facilitazione neuromuscolare propriocettiva su persone anziane con disposizione scapolare

15 luglio 2023 aggiornato da: European University of Lefke

Effetto delle tecniche di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) sulle caratteristiche dell'equilibrio e dell'andatura delle persone anziane con disposizione scapolare: uno studio controllato randomizzato

La facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) è stata definita come un approccio riabilitativo completo incentrato su un effetto di apprendimento motorio, specialmente negli anziani. Pertanto, il PNF può essere un metodo di trattamento efficace per il nostro scopo, che è quello di analizzare se le tecniche PNF migliorano l'equilibrio e le caratteristiche dell'andatura negli anziani con disposizione scapolare e determinare la differenza se utilizzate con l'educazione all'andatura

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti saranno divisi casualmente in 2 gruppi. Le tecniche scapolari PNF oltre all'allenamento dell'andatura saranno applicate al 1° gruppo per 8 settimane, e solo gli esercizi di addestramento all'andatura saranno applicati al 2° gruppo per 8 settimane. Gli individui saranno valutati in dettaglio all'inizio e alla fine dello studio e dopo 3 mesi come valutazione di follow-up. Per la valutazione della disposizione scapolare, verranno applicati il ​​test della disposizione scapolare visiva e il test laterale della diapositiva scapolare. La velocità di camminata sarà valutata con un'area dedicata misurando la distanza. L'indice di andatura dinamica modificato verrà utilizzato per misurare la capacità del partecipante di mantenere l'equilibrio nel camminare rispondendo a diverse richieste di attività. Per i rischi di caduta e la mobilità funzionale verranno utilizzati Timed Up and Go Test e Falls Efficacy Scale. Per la valutazione dell'equilibrio Berg Balance Scale e Functional Reach Test. Per la valutazione della qualità della vita, verrà utilizzato SF-36. La postura sarà valutata con un'applicazione dedicata chiamata PostureCo

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD
  • Numero di telefono: 00905338648787
  • Email: bkaygisiz@eul.edu.tr

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Trnc
      • Guzelyurt, Trnc, Tacchino, 99750
        • Reclutamento
        • Fizyomorfo Fizyoterapi Rehabilitasyon ve Saglikli Yasam Merkezi
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere disposizione scapolare (i pazienti saranno determinati dopo il test di disposizione scapolare visiva e il test del vetrino scapolare laterale)
  • Senza feriti
  • In grado di camminare senza dispositivi di assistenza
  • Saper leggere e scrivere in turco

Criteri di esclusione:

  • Avere un problema muscoloscheletrico o neurologico che causa problemi con l'applicazione dell'intervento.
  • Qualsiasi menomazione ortopedica, neurologica, cardiaca, vestibolare, visiva o psichiatrica che non consentirebbe loro di svolgere
  • Ha fatto fisioterapia negli ultimi 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo tecnico PNF
I partecipanti a questo gruppo riceveranno tecniche PNF e allenamento all'andatura 3 volte a settimana per 8 settimane
Altro: 1° Gruppo
Il 1° gruppo si sottoporrà a tecniche PNF orientate alla scapola (diagonale) che sono elevazione anteriore e depressione posteriore - elevazione posteriore e depressione anteriore con 20 ripetizioni con inizio ritmico e tecniche di facilitazione delle contrazioni ripetute durante tutti i pattern. Oltre alle tecniche PNF, verrà applicato l'allenamento della deambulazione in piedi con esercizi di equilibrio (15 ripetizioni) nonché esercizi specifici per le fasi di appoggio e oscillazione della deambulazione che sono; fare un passo in avanti e lateralmente (15 ripetizioni) ed educazione all'andatura (camminare 3 giri entro 2 metri di barra parallela)
Comparatore attivo: Gruppo di addestramento alla deambulazione
I partecipanti a questo gruppo riceveranno solo allenamento all'andatura 3 volte a settimana per 8 settimane
Altro: 2° Gruppo
Il 2° gruppo si sottoporrà solo ad esercizi di deambulazione ed esercizi di equilibrio (15 ripetizioni) oltre ad esercizi specifici per le fasi di stance e oscillazione della deambulazione che sono; fare un passo in avanti e lateralmente (15 ripetizioni) ed educazione all'andatura (camminare 3 giri entro 2 metri di barra parallela)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di disposizione scapolare visiva
Lasso di tempo: 5 minuti
Durante il test visivo della disposizione scapolare, ai pazienti verrà chiesto di eseguire movimenti bilaterali di elevazione della spalla e verranno osservati i movimenti scapolari per determinare la discinesia scapolare
5 minuti
Test laterale della diapositiva scapolare
Lasso di tempo: 5 minuti
Durante il test dello scivolo scapolare laterale, i pazienti saranno valutati in 3 diverse posizioni del braccio mentre sono in piedi. in ogni posizione verranno prese misure speciali della scapola con metro a nastro. Se la differenza tra le misurazioni nella stessa posizione è superiore a 1,5 centimetri (cm), il paziente verrà registrato come affetto da discinesia scapolare
5 minuti
Velocità di camminata
Lasso di tempo: 5 minuti
La misurazione della normale velocità di deambulazione dei partecipanti verrà effettuata chiedendo al paziente di percorrere una linea dedicata di 15 m e la normale velocità di deambulazione verrà misurata dopo 3 ripetizioni tempo medio calcolato
5 minuti
Indice dinamico dell'andatura modificato (mDGI)
Lasso di tempo: 10 minuti
Il DGI mette alla prova la capacità del partecipante di mantenere l'equilibrio durante la deambulazione rispondendo a diverse richieste del compito, attraverso varie condizioni dinamiche.
10 minuti
Timed Up and Go Test
Lasso di tempo: 5 minuti
Il test "alzati e cammina" a tempo è il test di mobilità funzionale di base per gli anziani a cui verrà chiesto di alzarsi da una sedia normale, camminare per 3 metri, girarsi e tornare alla sedia e sedersi.
5 minuti
Scala dell'equilibrio di Berg
Lasso di tempo: 5 minuti
La Berg Balance Scale (BDI) viene generalmente utilizzata per misurare le prestazioni dell'equilibrio nei pazienti anziani. È efficace nella valutazione del controllo posturale e nella previsione del rischio di caduta.
5 minuti
Test di copertura funzionale
Lasso di tempo: 5 minuti
Il Functional Reach Test (FRT) è una misura dei risultati clinici e uno strumento di valutazione per valutare l'equilibrio dinamico in un semplice compito. Verrà eseguito in posizione eretta, misurando la distanza tra la lunghezza di un braccio teso in una massima estensione in avanti, pur mantenendo una base fissa di appoggio, e questa informazione è correlata con il rischio di caduta
5 minuti
Scala di efficacia delle cadute
Lasso di tempo: 5 minuti
La Falls Efficacy Scale è uno strumento breve e facile da amministrare che misura il livello di preoccupazione per la caduta durante le attività sociali e fisiche all'interno e all'esterno della casa, indipendentemente dal fatto che la persona svolga effettivamente l'attività.
5 minuti
PosturaCO
Lasso di tempo: 5 minuti
PostureCo, Inc. è una società tecnologica che si concentra sull'analisi della postura e del movimento, prende i dati per la postura e i movimenti. Verrà utilizzata una speciale applicazione di postura per telefoni cellulari per determinare l'oscillazione posturale. I dati saranno raccolti scansionando ogni paziente e analizzando la postura.
5 minuti
SF-36
Lasso di tempo: 5 minuti
Il modulo breve a 36 voci (SF-36) è un questionario comunemente utilizzato per misurare la qualità della vita correlata alla salute. Ad ogni paziente verrà chiesto di rispondere alle domande al fine di ottenere i risultati per la qualità della vita
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

European University of Lefke

Investigatori

  • Investigatore principale: Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD, European University of Lefke

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

15 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

15 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BAYEK022.04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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