研究进展（RD）13-02 嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞注射治疗 r/r 分化簇 7（CD7）+ T-急性淋巴细胞白血病（ALL）/T-淋巴细胞淋巴瘤（LBL）/急性骨髓性白血病（AML）

纳入标准：

1. 3-70岁
2. r/r T-ALL/LBL/AML 的诊断。
3. CD7阳性表达
4. 筛选时通过形态学评估骨髓淋巴母细胞≥5%
5. 肌酐清除率（根据 Cockcroft Gault 估计）≥ 60 mL/min，血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)/天冬氨酸氨基转移酶 (AST) < 3×正常上限，总胆红素 < 1.5×正常上限或≤1.5mg/dl
6. 左心室射血分数≥50%。
7. 室内空气基线氧饱和度≥ 92%。
8. 东部肿瘤合作组 (ECOG) 表现状态为 0 至 2。
9. 估计生存时间超过3个月。
10. 受试者或其法定监护人自愿参加本研究并签署知情同意书。

排除标准：

1. 对于AML患者，有急性早幼粒细胞白血病(APL)和Abelson Murine Leukemia Viral Oncogene Homolog(BCR-ABL)阳性白血病(chronic myeloid leukemia with acute(CML)-BC)。
2. 伴有与骨髓衰竭状态相关的遗传综合征的受试者。
3. 患有某些心脏病的受试者将被排除在外。
4. 创伤性脑损伤、意识障碍、癫痫、脑血管缺血和脑血管出血性疾病的病史，这可能会损害受试者遵守方案规定义务的能力。
5. 非黑色素瘤皮肤癌或癌以外的恶性肿瘤病史。
6. 原发性免疫缺陷。
7. 存在不受控制的感染。
8. 在 CAR-T 输注前接受过一些抗癌治疗的受试者将被排除在外。
9. 活动性不受控制的急性感染。
10. 已知的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史；活动性或潜伏性乙型肝炎、丙型肝炎和梅毒。
11. 在筛选前接受全身性类固醇治疗的受试者。
12. 患有急性移植物抗宿主病 (GvHD) 的受试者
13. 在筛选前 4 周内接受过活/减毒疫苗。
14. 对细胞治疗产品的任何成分过敏的历史。
15. 孕妇或哺乳期妇女
16. 研究者认为会使受试者不符合研究资格的任何其他问题。