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肩部功能障碍的调度技术

2024年1月19日 更新者:Mona Mohamed Amin Ziethar、Cairo University

Mulligan 技术对颈清扫手术后肩部功能障碍的影响

76名年龄在30-50岁、颈清扫手术后出现肩部功能障碍的患者(男女不限)参与了本研究。 参与者将从达曼胡尔肿瘤中心选出,并随机分为人数相等的两组。

(A) 组:38 名患者除了传统的物理治疗方案(肌筋膜松解、囊膜拉伸等)外,还将接受 Mulligan 动员技术。 加强前。和 ROM ex.)每周 3 次,持续 6 周。

(B)组:38名患者将接受传统的物理治疗方案(肌筋膜松解、囊膜拉伸等)。 加强前。和 ROM ex.)每周 3 次,持续 6 周。

研究概览

详细说明

  1. 科目:

    76名年龄在30-50岁、颈清扫手术后出现肩部功能障碍的患者(男女不限)参与了本研究。 参与者将从达曼胡尔肿瘤中心选出,并随机分为人数相等的两组。

    (A) 组:38 名患者除了传统的物理治疗方案(肌筋膜松解、囊膜拉伸等)外,还将接受 Mulligan 动员技术。 加强前。和 ROM ex.)每周 3 次,持续 6 周。

    (B)组:38名患者将接受传统的物理治疗方案(肌筋膜松解、囊膜拉伸等)。 加强前。和 ROM ex.)每周 3 次,持续 6 周。

  2. 设备:

治疗设备:

  • Mulligan 动员技术:当患者在无痛范围内主动朝所需方向移动手臂时,治疗师应用被动辅助滑行来增加肩部屈曲、外展和外旋,剂量为:3 组,重复 10 次,组间休息 1 分钟。每周 3 次,持续 6 周。
  • 传统物理治疗方案:(肌筋膜释放、囊膜拉伸等) 加强前。 以及 ROM(例如 ROM))每周 3 次,持续 6 周。 传统的物理治疗包括下巴收紧、耸肩、肩部转圈、肩胛骨后缩/内收和肩部活动度练习,包括肩部屈曲和外展以改善盂肱和肩胛胸运动,以及具有中等阻力的肩部伸展和内收以及肩部内/外旋转约两组,每组 15 次重复。

测量设备:

  • 数字测角仪:它是一种测量关节范围以及速度和加速度变量的设备,精度高且成本相对较低,实际上与当前的模拟工具相似。 数字测角仪是专门为测量人体运动角度而设计的设备,分辨率为 1°,是传统测角仪的理想替代品,传统测角仪通常以 5° 为增量。 为了测量所选的肩部运动(屈曲、外展、外旋),该位置用作仰卧位,要求参与者安静地仰卧。
  • 肩痛和残疾指数:SPADI 是一份自我报告问卷,包含 13 个项目,分为两部分:疼痛和残疾分量表。 疼痛分量表包括五个问题,分别涉及最严重时的疼痛强度、侧卧、伸手拿高架子上的东西、触摸颈后以及用受影响的手臂推动时的疼痛强度。 残疾子量表包括八个问题,涉及洗头、洗背、穿汗衫或套头衫、穿前面有扣子的衬衫、穿裤子、将物体放在高架子上、搬运物体时的困难。 10 磅(4.5 公斤),并从后袋中取出一些东西。 疼痛和残疾分量表的每个问题均按 0 到 10 之间的 11 个数字评分进行评分。 将每个分数相加并转换为百分比。 最后,疼痛和残疾子量表之间的平均分包括 SPADI 总分,范围从 0(最好)到 100(最差)。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

76

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy
  • 电话号码:01151312322
  • 邮箱eth.com@pt.cu.edu.eg

学习地点

      • Giza、埃及、12613
        • 招聘中
        • Faculty of Physical Therapy
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 患者年龄在30-50岁之间。
  • 男女各 76 名患者将参与这项研究。
  • 颈清扫手术后患有 I、II 期粘连性囊炎的患者。
  • 肩周炎患者肩部疼痛、僵硬至少3个月。
  • 肩周炎,肩部活动范围至少受限 25%。
  • 所有患者都有中度至重度疼痛(VAS 评分 > 4)。
  • 能够理解命令并愿意参与研究的患者。
  • 所有参加该研究的患者均获得了知情同意。

排除标准:

  • 肩袖撕裂和其他肩部韧带损伤或肌腱钙化的患者。
  • 类风湿性关节炎继发肩部骨折、脱位。
  • 盂肱关节的肌肉骨骼损伤,如骨折和脱位。
  • 肩部恶性肿瘤、神经系统疾病、胸廓出口综合征和周围神经损伤
  • 癫痫或任何心理障碍。
  • 颈椎间盘病变、颈神经根病。
  • 颈椎骨折或脊椎滑脱。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Mulligan 动员技术加传统物理治疗计划

Mulligan 动员技术除了传统的物理治疗计划(肌筋膜释放、囊膜拉伸等)之外。 加强前。和 ROM ex.)每周 3 次,持续 6 周。 当患者在无痛范围内主动朝所需方向移动手臂时,治疗师应用被动辅助滑行来增加肩部屈曲、外展和外旋,剂量为:3 组,重复 10 次,组间休息 1 分钟。每周 3 次,持续 6 周。

传统的物理治疗包括下巴收紧、耸肩、肩部转圈、肩胛骨后缩/内收和肩部活动度练习,包括肩部屈曲和外展以改善盂肱和肩胛胸运动,以及具有中等阻力的肩部伸展和内收以及肩部内/外旋转约两组,每组 15 次重复。

当患者在无痛范围内主动朝所需方向移动手臂时,治疗师应用被动辅助滑行来增加肩部屈曲、外展和外旋,剂量为:3 组,重复 10 次,组间休息 1 分钟。每周 3 次,持续 6 周。

传统的物理治疗包括下巴收紧、耸肩、肩部转圈、肩胛骨后缩/内收和肩部活动度练习,包括肩部屈曲和外展以改善盂肱和肩胛胸运动,以及具有中等阻力的肩部伸展和内收以及肩部内/外旋转约两组,每组 15 次重复。

肌筋膜释放,囊膜拉伸前。 加强前。和 ROM 前。每周 3 次,持续 6 周。 传统的物理治疗包括下巴收紧、耸肩、肩部转圈、肩胛骨后缩/内收和肩部活动度练习,包括肩部屈曲和外展以改善盂肱和肩胛胸运动,以及具有中等阻力的肩部伸展和内收以及肩部内/外旋转约两组,每组 15 次重复。
实验性的:传统物理治疗项目
传统的物理治疗方案(肌筋膜释放、囊膜拉伸等) 加强前。和 ROM ex.)每周 3 次,持续 6 周。 传统的物理治疗包括下巴收紧、耸肩、肩部转圈、肩胛骨后缩/内收和肩部活动度练习,包括肩部屈曲和外展以改善盂肱和肩胛胸运动,以及具有中等阻力的肩部伸展和内收以及肩部内/外旋转约两组,每组 15 次重复。
肌筋膜释放,囊膜拉伸前。 加强前。和 ROM 前。每周 3 次,持续 6 周。 传统的物理治疗包括下巴收紧、耸肩、肩部转圈、肩胛骨后缩/内收和肩部活动度练习,包括肩部屈曲和外展以改善盂肱和肩胛胸运动,以及具有中等阻力的肩部伸展和内收以及肩部内/外旋转约两组,每组 15 次重复。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字测角仪:
大体时间:6周
数字测角仪是一种测量关节范围以及速度和加速度变量的设备,精度高且成本相对较低,实际上与当前的模拟工具相似。 数字测角仪是专门为测量人体运动角度而设计的设备,分辨率为 1°,是传统测角仪的理想替代品,传统测角仪通常以 5° 为增量。 为了测量所选的肩部运动(屈曲、外展、外旋),该位置用作仰卧位,要求参与者安静地仰卧。
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肩部疼痛和残疾指数:
大体时间:6周
SPADI 是一份自我报告式问卷,由 13 个项目组成,分为两部分:疼痛和残疾分量表。 疼痛分量表包括五个问题,分别涉及最严重时的疼痛强度、侧卧、伸手拿高架子上的东西、触摸颈后以及用受影响的手臂推动时的疼痛强度。 残疾子量表包括八个问题,涉及洗头、洗背、穿汗衫或套头衫、穿前面有扣子的衬衫、穿裤子、将物体放在高架子上、搬运物体时的困难。 10 磅(4.5 公斤),并从后袋中取出一些东西。 疼痛和残疾分量表的每个问题均按 0 到 10 之间的 11 个数字评分进行评分。 将每个分数相加并转换为百分比。 最后,疼痛和残疾子量表之间的平均分包括 SPADI 总分,范围从 0(最好)到 100(最差)。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Research Ethical Committee Faculty of Physical Therapy、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月21日

初级完成 (估计的)

2024年8月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月14日

首次发布 (实际的)

2023年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月19日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 752015

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

调度动员技术的临床试验

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