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Mulligan 动员与运动技术对非特异性慢性腰痛的即时、短期和长期影响的调查

2021年3月15日 更新者:HATİCE YAKUT、Suleyman Demirel University

Mulligan 动员与运动技术对非特异性慢性腰痛的即时、短期和长期影响的调查:一项随机安慰剂对照试验

简介:尽管许多动员方法在治疗慢性腰痛 (CLBP) 方面的有效性已得到证实,但并未对这些影响进行长期监测。 本研究的目的是确定 mulligan 运动动员 (MWM) 在疼痛、运动范围 (ROM)、柔韧性、耐力、功能和残疾方面对 CLBP 患者的即时、短期和长期影响。 方法:该研究设计为随机安慰剂对照,36 人随机分为 2 组。 第 1 组(n = 19)在腰部区域应用持续的自然骨突滑动(SNAG),牵引髋部的直腿抬高(SLR),内旋动员技术和家庭锻炼计划;并且在第 2 组 (n=17) 中应用了相同的技术作为假动员。 干预后评价即刻效果,干预后5周、3个月、6个月评价近远期效果。 还对第 12 个月的疼痛进行了评估。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 有连续或间歇性腰痛症状3个月,无膝盖以上腿部疼痛
  • VAS 疼痛 > 3/10,
  • 主动腰椎屈曲运动会加重背痛

排除标准:

  • 确认神经根受压
  • 神经症状
  • 腰椎管狭窄症
  • 背部手术史
  • 慢性疼痛综合征
  • 骨折引起的腰痛
  • 感染
  • 内脏疾病
  • 怀孕
  • 严重的临床抑郁症
  • 马尾综合症
  • 明显的骨质疏松症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:真正的MWM
真正的运动动员
假比较器:假MWM
虚假或安慰剂动员与运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
灵活性
大体时间:immediate(post intervention)-5 weeks(5周治疗后)-3 months(3个月后)-6 months(6个月后)
腰椎柔韧性随坐姿和前伸客观测试的变化(cm)
immediate(post intervention)-5 weeks(5周治疗后)-3 months(3个月后)-6 months(6个月后)
耐力
大体时间:immediate(post intervention)-5 weeks(5周治疗后)-3 months(3个月后)-6 months(6个月后)
索伦森耐力试验对腰伸肌耐力的变化(sn)
immediate(post intervention)-5 weeks(5周治疗后)-3 months(3个月后)-6 months(6个月后)
具有患者特定功能量表的功能
大体时间:immediate(post intervention)-5 weeks(5周治疗后)-3 months(3个月后)-6 months(6个月后)
功能变更
immediate(post intervention)-5 weeks(5周治疗后)-3 months(3个月后)-6 months(6个月后)
残疾与 Oswestry 残疾指数(量表)
大体时间:immediate(post intervention)-5 weeks(5周治疗后)-3 months(3个月后)-6 months(6个月后)
残疾的变化
immediate(post intervention)-5 weeks(5周治疗后)-3 months(3个月后)-6 months(6个月后)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
带测角器的运动范围
大体时间:immediate(post intervention)-5 weeks(5周治疗后)-3 months(3个月后)-6 months(6个月后)-12个月
运动范围的变化
immediate(post intervention)-5 weeks(5周治疗后)-3 months(3个月后)-6 months(6个月后)-12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年4月1日

研究完成 (实际的)

2015年4月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月15日

首次发布 (实际的)

2021年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月15日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • study1984

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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