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患有梨状肌综合症的上班族孕妇的肌肉能量技术和伸展运动

2023年6月14日 更新者:Riphah International University

肌肉能量技术和伸展运动对患有梨状肌综合征的职业孕妇疼痛、髋关节活动范围和功能的影响

梨状肌综合征是一种神经肌肉疾病,由于梨状肌压迫和刺激坐骨神经,导致臀部和坐骨神经疼痛、刺痛和麻木。 肌肉能量技术是肌肉以等长收缩的形式利用自身能量,通过相互抑制的自生抑制来放松肌肉的手法技术之一。 肌肉能量技术中的相互抑制成功地缓解了疼痛并提高了灵活性。

研究概览

详细说明

梨状肌综合征是一种神经肌肉疾病,由于梨状肌压迫和刺激坐骨神经,导致臀部和坐骨神经疼痛、刺痛和麻木。 肌肉能量技术是肌肉以等长收缩的形式利用自身能量,通过相互抑制的自生抑制来放松肌肉的手法技术之一。 肌肉能量技术中的相互抑制成功地缓解了疼痛并提高了灵活性。 伸展运动可以提高身体表现能力,防止受伤,减少肌肉疼痛并增加灵活性。 肌肉能量技术和伸展运动在减轻疼痛和下肢功能以及增加运动范围方面都显示出显着的改善。

将进行随机临床试验。 将抽取 30 名患者的样本量。 将使用非概率方便抽样。将从符合纳入标准的参与者处获取书面同意书,并将随机分为两组,即肌肉能量技术组或伸展运动组。治疗每周两次,持续 12 次治疗疗程。数字疼痛评定量表将用于测量疼痛的强度,下肢功能量表将用于评估下肢功能。 使用标准测角仪测量髋关节运动范围。两组所有参与者将在治疗方案前后进行评估。研究总持续时间为六个月。数据将使用SPSS 25进行分析。 关键词 肌肉能量技术,伸展运动,梨状肌综合征,疼痛,活动范围

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54660
        • 招聘中
        • Lady Willington
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在25-45岁之间。
  • 梨状肌压痛。
  • 慢性非特异性腰痛患者。
  • 怀孕中期的女性
  • 多产妇女
  • 单反正面60度以下。
  • VAS评分:6-10
  • 髋关节内旋小于45度。

排除标准:

  • 单反阴性测试
  • 皮肤过敏
  • 先兆子痫
  • 妊娠期糖尿病
  • 临床诊断骨关节炎或有下肢骨折史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌肉能量技术

第 1 组: 第 2 组:

肌肉能量技术(相互抑制) 伸展练习 静态伸展 2 周(12 个治疗疗程) 患者仰卧,将治疗腿置于髋部和膝部屈曲位置,使足部搁在对侧膝部外侧的桌子上(待治疗一侧的腿交叉在另一条直腿上)。

  • 髋关节屈曲角度不宜超过60度。
  • 练习者将一只手放在对侧 ASIS 上以防止骨盆运动,而另一只手放在外侧弯曲的膝盖上,同时将其推入阻力外展以收缩梨状肌 7-10 秒。
有源比较器:伸展运动
伸展运动与梨状肌伸展一起进行

收缩后,治疗师将接受治疗的侧腿缓慢内收,直到感觉到阻力;保持 10-30 秒。 2周(十二个治疗疗程)医师手册拉伸梨状肌:

  • 患者仰卧,将受影响的腿置于髋部和膝部屈曲位置,以便将脚放在对侧膝部侧面的桌子上。
  • 练习者将一只手放在对侧 ASIS 上以在练习过程中稳定骨盆,并被动地向内侧外展和内旋髋部,直到疼痛可以忍受。
  • 该过程重复 3-5 次,每次 30

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:6个月
采用数字疼痛评定量表测量疼痛强度,可靠有效。受试者 解释了该等级,并指示以零(无疼痛)到十(最严重疼痛)的等级表示当前、最佳和最严重疼痛的强度
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度的测量
大体时间:6个月

在干预前和干预后第二周干预结束后进行测量。(10) 下肢功能量表 下肢功能量表是一份包含二十个有关个人执行日常任务能力的问题的问卷。临床医生可以使用 LEFS 作为患者初始功能、持续进展和结果的测量,以及设定功能目标。

LEFS 的最高分数为 80 分,分数越低,残疾程度越高

6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hafiza Neelam, MS、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月2日

初级完成 (估计的)

2023年8月20日

研究完成 (估计的)

2023年8月20日

研究注册日期

首次提交

2023年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月14日

首次发布 (实际的)

2023年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月14日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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