Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelenergiteknik og strækøvelser hos arbejdende gravide kvinder med Piriformis syndrom

14. juni 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af muskelenergiteknik og strækøvelser på smerter, hofteleds bevægelsesområde og funktion hos gravide kvinder med piriformis syndrom.

Piriformis syndrom er en neuromuskulær lidelse, der opstår på grund af kompression og irritation af ischiasnerven af ​​piriformis-muskelen, hvilket forårsager smerte, prikken og følelsesløshed i balderne og langs ischiasnerven. Muskelenergiteknik er en manuel teknik, hvor musklen bruger sin egen energi i form af isometrisk kontraktion til at slappe af musklen ved den autogene hæmning af gensidig hæmning. Gensidig hæmning i muskelenergiteknik lykkedes for at lindre smerter og forbedre fleksibiliteten.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Piriformis syndrom er en neuromuskulær lidelse, der opstår på grund af kompression og irritation af ischiasnerven af ​​piriformis-muskelen, hvilket forårsager smerte, prikken og følelsesløshed i balderne og langs ischiasnerven. Muskelenergiteknik er en manuel teknik, hvor musklen bruger sin egen energi i form af isometrisk kontraktion til at slappe af musklen ved den autogene hæmning af gensidig hæmning. Gensidig hæmning i muskelenergiteknik lykkedes for at lindre smerter og forbedre fleksibiliteten. Strækøvelser forbedrer den fysiske præstationsevne, forebygger skader, reducerer muskelsmerter og øger fleksibiliteten. Både muskelenergiteknik og udstrækning har vist betydelig forbedring med hensyn til at reducere smerte og funktion i underekstremiteterne og øge bevægelsesområdet.

Randomiseret klinisk forsøg vil blive udført. Prøvestørrelse på 30 patienter vil blive taget. Ikke-sandsynlighed praktisk prøveudtagning vil blive brugt. En skriftlig samtykkeerklæring vil blive taget fra deltagere, der opfylder inklusionskriterier og vil blive tilfældigt fordelt i to grupper, til enten muskelenergiteknikgruppen eller strækøvelsesgruppen. Behandlingen vil blive givet to gange om ugen i tolv behandlingssession..Numerisk smertevurderingsskala vil blive brugt til at måle intensiteten af ​​smerte, Funktionel skala for underekstremiteter vil blive brugt til at få adgang til underekstremitetsfunktion. Standard goniometer bruges til at måle hofteleddets bevægelsesområde. Alle deltagere i begge grupper vil blive evalueret før og efter behandlingsprogram. Samlet varighed af undersøgelsen vil være seks måneder. Data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS 25. Nøgleord Muskelenergiteknik,Strækøvelser,Piriformis syndrom,Smerte,Bevægelsesområde

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
        • Rekruttering
        • Lady Willington
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 25-45 år.
  • Ømhed af piriformis muskel.
  • Kroniske uspecifikke patienter med lændesmerter.
  • Kvinder i andet trimester af graviditeten
  • Flerbørse kvinder
  • SLR positiv under 60 grader.
  • VAS-score: 6-10
  • Indre rotation af hoften mindre end 45 grader.

Ekskluderingskriterier:

  • SLR negativ test
  • Hudallergi
  • Præeklampsi
  • Svangerskabsdiabetes mellitus
  • Klinisk diagnose af slidgigt eller historie med fraktur af underekstremiteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: muskel energi teknik
Andet: muskel energi teknik

Gruppe 1: Gruppe 2:

Muskelenergiteknik (Gensidig hæmning) Strækøvelser Statisk stræk 2 uger (tolv behandlingssessioner) patient liggende, det behandlede ben lægges i fleksion ved hofte og knæ, så foden hviler på bordet lateralt for det kontralaterale knæ ( benet på den side, der skal behandles, krydses over det andet lige ben).

  • Vinklen for hoftefleksion bør ikke overstige 60 grader.
  • Behandleren placerer den ene hånd på den kontralaterale ASIS for at forhindre bækkenbevægelse, mens den anden hånd placeres mod det laterale bøjede knæ, da dette skubbes ind i modstandsdygtig abduktion for at kontrahere piriformis i 7-10 sekunder.
Aktiv komparator: strækøvelse
strækøvelser sammen med piriformis stretch
Andet: strækøvelse

Efter sammentrækningen lindrer behandleren det behandlede sideben til adduktion, indtil en følelse af modstand bemærkes; dette holdes i 10-30 sekunder. 2 ugers (tolv behandlingssessioner) praktiserende håndbog strækker piriformis:

  • Patienten ligger i rygliggende stilling det berørte ben placeres i fleksion ved hofte og knæ, så foden hviler på bordet lateralt for det kontralaterale knæ.
  • Lægen placerer den ene hånd over den kontralaterale ASIS for at stabilisere bækkenet under træningen og abducerer og roterer indvendigt hoften medialt, indtil smerten er udholdelig.
  • Processen gentages 3-5 gange med en 30

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 måneder
Måling af smerteintensitet blev udført ved at bruge numerisk smertevurderingsskala.den er pålidelig og valid.subjects blev forklaret om skalaen og bedt om at angive intensiteten af ​​aktuelle, bedste og værste smerter på en skala fra nul (ingen smerte) til ti (værste smerte)
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Målinger af smerteintensitet
Tidsramme: 6 måneder

målingerne blev foretaget før intervention og efter intervention efter slutningen af ​​anden uges intervention.(10) Funktionsskala for underekstremiteter Funktionsskala for underekstremiteter er et spørgeskema, der indeholder tyve spørgsmål om personers evne til at udføre daglige opgaver. LEFS kan bruges af klinikeren som et mål for patientens initiale funktion, løbende fremskridt og udfald samt til at sætte funktionelle mål.

LEFS har maksimale score på 80 point, hvor sænker scoren større handicap
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hafiza Neelam, MS, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

20. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

23. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0518

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Piriformis syndrom

Kliniske forsøg med muskel energi teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner