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Técnica de Energia Muscular e Exercício de Alongamento em Gestantes Trabalhadoras com Síndrome do Piriforme

14 de junho de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da técnica de energia muscular e exercícios de alongamento na dor, amplitude de movimento e função da articulação do quadril em mulheres grávidas com síndrome do piriforme

A síndrome do piriforme é um distúrbio neuromuscular que ocorre devido à compressão e irritação do nervo ciático pelo músculo piriforme, causando dor, formigamento e dormência nas nádegas e ao longo do nervo ciático. A técnica de energia muscular é uma das técnicas manuais em que o músculo usa sua própria energia na forma de contração isométrica para relaxar o músculo pela inibição autogênica da inibição recíproca. A inibição recíproca na técnica de energia muscular foi bem-sucedida no alívio da dor e melhora a flexibilidade.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A síndrome do piriforme é um distúrbio neuromuscular que ocorre devido à compressão e irritação do nervo ciático pelo músculo piriforme, causando dor, formigamento e dormência nas nádegas e ao longo do nervo ciático. A técnica de energia muscular é uma das técnicas manuais em que o músculo usa sua própria energia na forma de contração isométrica para relaxar o músculo pela inibição autogênica da inibição recíproca. A inibição recíproca na técnica de energia muscular foi bem-sucedida no alívio da dor e melhora a flexibilidade. Os exercícios de alongamento melhoram a capacidade de desempenho físico, previnem lesões, reduzem dores musculares e aumentam a flexibilidade. Tanto a técnica de energia muscular quanto o alongamento mostraram melhora significativa na redução da dor e na função das extremidades inferiores e aumento da amplitude de movimento.

Será realizado ensaio clínico randomizado. O tamanho da amostra de 30 pacientes será tomado. Amostragem conveniente não probabilística será usada. Um formulário de consentimento por escrito será obtido dos participantes que atendem aos critérios de inclusão e serão alocados aleatoriamente em dois grupos, para o grupo de técnica de energia muscular ou grupo de exercícios de alongamento. O tratamento será administrado duas vezes por semana durante doze sessão de tratamento.. A escala numérica de classificação da dor será usada para medir a intensidade da dor, a escala funcional da extremidade inferior será usada para acessar a função da extremidade inferior. O goniômetro padrão é usado para medir a amplitude de movimento da articulação do quadril. Todos os participantes em ambos os grupos serão avaliados antes e depois do programa de tratamento. A duração total do estudo será de seis meses. Os dados serão analisados ​​usando o SPSS 25. Palavras-chave Técnica de energia muscular,Exercícios de alongamento,Síndrome do piriforme,Dor,Amplitude de movimento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54660
        • Recrutamento
        • Lady Willington
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 25-45 anos.
  • Sensibilidade do músculo piriforme.
  • Pacientes com dor lombar crônica inespecífica.
  • Mulheres no segundo trimestre da gravidez
  • mulheres multíparas
  • SLR positivo abaixo de 60 graus.
  • Pontuação VAS: 6-10
  • Rotação interna do quadril inferior a 45 graus.

Critério de exclusão:

  • teste SLR negativo
  • Alergia de pele
  • Pré-eclâmpsia
  • Diabetes melito gestacional
  • Diagnóstico clínico de osteoartrite ou história de fratura de membros inferiores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: técnica de energia muscular

Grupo 1: Grupo 2:

Técnica de energia muscular (Inibição recíproca) Exercícios de alongamento Alongamento estático 2 semanas (doze sessões de tratamento) paciente em decúbito dorsal, a perna tratada é colocada em flexão no quadril e joelho, de modo que o pé repouse na mesa lateral ao joelho contralateral ( a perna do lado a ser tratado é cruzada sobre a outra perna esticada).

  • O ângulo de flexão do quadril não deve exceder 60 graus.
  • O praticante coloca uma mão na ASIS contralateral para evitar o movimento da pelve, enquanto a outra mão é colocada contra o joelho flexionado lateralmente enquanto ele é empurrado para a abdução resistida para contrair o piriforme por 7 a 10 segundos.
Comparador Ativo: exercício de alongamento
exercícios de alongamento junto com o alongamento do piriforme

Após a contração, o praticante coloca a perna lateral tratada em adução até que uma sensação de resistência seja observada; isso é mantido por 10 a 30 segundos. O manual do praticante de 2 semanas (doze sessões de tratamento) alonga o piriforme:

  • O paciente fica em decúbito dorsal, a perna afetada é colocada em flexão no quadril e no joelho, de modo que o pé repouse na mesa lateralmente ao joelho contralateral.
  • O praticante coloca uma mão sobre a EIAS contralateral para estabilizar a pelve durante o exercício e passivamente abduz e roda internamente o quadril medialmente até que a dor seja suportável.
  • O processo é repetido 3-5 vezes com 30

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: 6 meses
A medição da intensidade da dor foi feita usando a escala numérica de avaliação da dor. É confiável e válida. foram explicados sobre a escala e instruídos a indicar a intensidade da dor atual, melhor e pior em uma escala de zero (sem dor) a dez (pior dor)
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medições da intensidade da dor
Prazo: 6 meses

as medições foram feitas na pré-intervenção e pós-intervenção após o final da segunda semana de intervenção.(10) Escala funcional do membro inferior A escala funcional do membro inferior é um questionário contendo vinte perguntas sobre a capacidade de uma pessoa realizar tarefas diárias.

O LEFS tem pontuação máxima de 80 pontos onde quanto menor a pontuação maior incapacidade

6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hafiza Neelam, MS, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

20 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

23 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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