Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasenergiatekniikka ja venytysharjoitus työskenteleville raskaana oleville naisille, joilla on Piriformis-oireyhtymä

keskiviikko 14. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Lihasenergiatekniikan ja venytysharjoituksen vaikutukset kipuun, lonkkanivelen liikerataan ja toimintaan raskaana olevilla naisilla, joilla on Piriformis-oireyhtymä

Piriformis-oireyhtymä on hermoston lihassairaus, joka johtuu iskiashermon puristamisesta ja ärsytyksestä piriformis-lihaksen toimesta, mikä aiheuttaa kipua, pistelyä ja tunnottomuutta pakaroissa ja iskiashermossa. Lihasenergiatekniikka on yksi manuaalisista tekniikoista, jossa lihas käyttää omaa energiaansa isometrisen supistuksen muodossa lihaksen rentouttamiseen vastavuoroisen eston autogeenisen eston avulla. Lihasenergiatekniikan vastavuoroinen esto onnistui lievittämään kipua ja parantamaan joustavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Piriformis-oireyhtymä on hermoston lihassairaus, joka johtuu iskiashermon puristamisesta ja ärsytyksestä piriformis-lihaksen toimesta, mikä aiheuttaa kipua, pistelyä ja tunnottomuutta pakaroissa ja iskiashermossa. Lihasenergiatekniikka on yksi manuaalisista tekniikoista, jossa lihas käyttää omaa energiaansa isometrisen supistuksen muodossa lihaksen rentouttamiseen vastavuoroisen eston autogeenisen eston avulla. Lihasenergiatekniikan vastavuoroinen esto onnistui lievittämään kipua ja parantamaan joustavuutta. Venytysharjoitukset parantavat fyysistä suorituskykyä, ehkäisevät loukkaantumisia, vähentävät lihaskipuja ja lisäävät joustavuutta. Sekä lihasenergiatekniikka että venyttely ovat osoittaneet merkittävää parannusta kivun ja alaraajojen toiminnan vähentämisessä ja liikeradan lisäämisessä.

Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan. Otetaan 30 potilaan näyte. Käytetään ei-todennäköisyyden mukaista näytteenottoa. Osallistumiskriteerit täyttäviltä osallistujilta otetaan kirjallinen suostumuslomake ja ne jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, joko lihasenergiatekniikkaryhmään tai venytysharjoitusryhmään. Hoitoa annetaan kahdesti viikossa kahdelletoista. hoitoistunto.. Numeerista kivun arviointiasteikkoa käytetään kivun voimakkuuden mittaamiseen, Alaraajojen toiminnallista asteikkoa käytetään alaraajojen toimintoihin pääsemiseen. Lonkkanivelen liikeradan mittaamiseen käytetään standardigoniometriä. Kaikki osallistujat molemmissa ryhmissä arvioidaan ennen hoitoa ja sen jälkeen. Tutkimuksen kokonaiskesto on kuusi kuukautta. Tiedot analysoidaan SPSS 25:llä. Avainsanat Lihasenergiatekniikka,Venytysharjoitukset,Piriformis-oireyhtymä,Kipu,Liikealue

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
        • Rekrytointi
        • Lady Willington
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 25-45 vuotta.
  • Piriformis-lihaksen arkuus.
  • Krooniset epäspesifiset alaselkäkipupotilaat.
  • Naiset raskauden toisella kolmanneksella
  • Moninaiset naiset
  • SLR positiivinen alle 60 astetta.
  • VAS-pisteet: 6-10
  • Lonkan sisäkierto alle 45 astetta.

Poissulkemiskriteerit:

  • SLR negatiivinen testi
  • Ihoallergia
  • Preeklampsia
  • Raskausajan diabetes mellitus
  • Nivelrikkon kliininen diagnoosi tai alaraajojen murtuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: lihasenergiatekniikka
Muut: lihasenergiatekniikka

Ryhmä 1: Ryhmä 2:

Lihasenergiatekniikka (Resiprookinen esto) Venytysharjoitukset Staattinen venytys 2 viikkoa (kaksitoista hoitokertaa) potilas makuuasennossa, hoidettu jalka asetetaan koukkuun lonkan ja polven kohdalta siten, että jalka lepää pöydällä sivusuunnassa vastakkaisen polven suhteen ( hoidettavalla puolella oleva jalka on ristissä toisen suoran jalan yli).

  • Lonkan koukistuskulma ei saa ylittää 60 astetta.
  • Ammatinharjoittaja asettaa toisen kätensä vastakkaissuuntaiselle ASIS:lle lantion liikkeen estämiseksi, kun taas toinen käsi asetetaan lateraalista taipunutta polvea vasten, kun tämä työnnetään vastustettuun sieppaukseen supistaakseen piriformiksen 7-10 sekunniksi.
Active Comparator: venytysharjoitus
venytysharjoitukset yhdessä piriformis-venytyksen kanssa
Muut: venytysharjoitus

Supistuksen jälkeen lääkäri helpottaa käsiteltyä sivujalkaa adduktioon, kunnes havaitaan vastuksen tunne; tätä pidetään 10-30 sekuntia. 2 viikon (kaksitoista hoitokertaa) lääkärin käsikirja venyttää piriformista:

  • Potilas makaa selällään ja sairas jalka asetetaan koukkuun lonkan ja polven kohdalta siten, että jalka lepää pöydällä sivusuunnassa vastakkaisen polven suhteen.
  • Harjoittaja asettaa toisen kätensä kontralateraalisen ASIS:n päälle vakauttamaan lantiota harjoituksen aikana ja kaappaa passiivisesti ja pyörittää sisäisesti lonkkaa mediaalisesti, kunnes kipu on siedettävä.
  • Prosessi toistetaan 3-5 kertaa 30:llä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kivun voimakkuuden mittaus tehtiin käyttämällä numeerista kivun arviointiasteikkoa.se on luotettava ja pätevä.kohteet heille selitettiin asteikko ja annettiin ohjeita osoittamaan nykyisen kivun voimakkuus, paras ja pahin kivun asteikolla nollasta (ei kipua) kymmeneen (pahin kipu)
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun voimakkuuden mittaukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta

mittaukset tehtiin ennen interventiota ja sen jälkeen toisen viikon interventiojakson jälkeen.(10) Alaraajojen toiminnallinen asteikko Alaraajojen toiminnallinen asteikko on kyselylomake, joka sisältää kaksikymmentä kysymystä henkilön kyvystä suorittaa jokapäiväisiä tehtäviä. Lääkäri voi käyttää LEFS-mittaria potilaan alkutoiminnan, jatkuvan edistymisen ja tulosten mittaamiseen sekä toiminnallisten tavoitteiden asettamiseen.

LEFS:n maksimipistemäärä on 80 pistettä, jos pienempi pistemäärä on suurempi vamma
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Hafiza Neelam, MS, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 20. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 20. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/23/0518

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Piriformis-oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset lihasenergiatekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa