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Technique d'énergie musculaire et exercice d'étirement chez les femmes enceintes au travail atteintes du syndrome du piriforme

14 juin 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique d'énergie musculaire et de l'exercice d'étirement sur la douleur, l'amplitude des mouvements de l'articulation de la hanche et la fonction chez les femmes enceintes qui travaillent et qui sont atteintes du syndrome du piriforme

Le syndrome piriforme est un trouble neuromusculaire qui se produit en raison de la compression et de l'irritation du nerf sciatique par le muscle piriforme provoquant des douleurs, des picotements et un engourdissement dans les fesses et le long du nerf sciatique. La technique énergétique musculaire est une technique manuelle dans laquelle le muscle utilise sa propre énergie sous forme de contraction isométrique pour détendre le muscle par l'inhibition autogène de l'inhibition réciproque. L'inhibition réciproque dans la technique de l'énergie musculaire a réussi à soulager la douleur et à améliorer la flexibilité.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome piriforme est un trouble neuromusculaire qui se produit en raison de la compression et de l'irritation du nerf sciatique par le muscle piriforme provoquant des douleurs, des picotements et un engourdissement dans les fesses et le long du nerf sciatique. La technique énergétique musculaire est une technique manuelle dans laquelle le muscle utilise sa propre énergie sous forme de contraction isométrique pour détendre le muscle par l'inhibition autogène de l'inhibition réciproque. L'inhibition réciproque dans la technique de l'énergie musculaire a réussi à soulager la douleur et à améliorer la flexibilité. Les exercices d'étirement améliorent la capacité de performance physique, préviennent les blessures, réduisent les douleurs musculaires et augmentent la flexibilité. La technique d'énergie musculaire et les étirements ont montré une amélioration significative dans la réduction de la douleur et la fonction des membres inférieurs et augmentent l'amplitude des mouvements.

Un essai clinique randomisé sera mené. Un échantillon de 30 patients sera prélevé. Un échantillonnage pratique non probabiliste sera utilisé. Un formulaire de consentement écrit sera prélevé auprès des participants répondant aux critères d'inclusion et sera réparti au hasard en deux groupes, soit au groupe de technique d'énergie musculaire, soit au groupe d'exercices d'étirement. Le traitement sera administré deux fois par semaine pendant douze séance de traitement. Une échelle numérique d'évaluation de la douleur sera utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur, une échelle fonctionnelle des membres inférieurs sera utilisée pour accéder à la fonction des membres inférieurs. Un goniomètre standard est utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement de l'articulation de la hanche. Tous les participants des deux groupes seront évalués avant et après le programme de traitement. La durée totale de l'étude sera de six mois. Les données seront analysées à l'aide de SPSS 25. Mots clés Technique d'énergie musculaire,Exercices d'étirement,Syndrome piriforme,Douleur,Amplitude de mouvement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
        • Recrutement
        • Lady Willington
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 25 et 45 ans.
  • Sensibilité du muscle piriforme.
  • Patients lombalgiques chroniques non spécifiques.
  • Femmes au deuxième trimestre de la grossesse
  • Femmes multipares
  • SLR positif en dessous de 60 degrés.
  • Note EVA : 6-10
  • Rotation interne de la hanche inférieure à 45 degrés.

Critère d'exclusion:

  • Test SLR négatif
  • Allergie de la peau
  • Pré-éclampsie
  • Diabète sucré gestationnel
  • Diagnostic clinique d'arthrose ou antécédent de fracture des membres inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: technique d'énergie musculaire
Autre: technique d'énergie musculaire

Groupe 1 : Groupe 2 :

Technique d'énergie musculaire (Inhibition réciproque) Exercices d'étirement Étirement statique 2 semaines (douze séances de traitement) patient en décubitus dorsal, la jambe traitée est placée en flexion au niveau de la hanche et du genou, de sorte que le pied repose sur la table latéralement au genou controlatéral ( la jambe du côté à traiter est croisée sur l'autre jambe droite).

  • L'angle de flexion de la hanche ne doit pas dépasser 60 degrés.
  • Le praticien place une main sur l'ASIS controlatéral pour empêcher le mouvement du bassin, tandis que l'autre main est placée contre le genou fléchi latéral alors qu'il est poussé en abduction résistée pour contracter le piriforme pendant 7 à 10 secondes.
Comparateur actif: exercice d'étirement
exercices d'étirement avec étirement piriforme
Autre: exercice d'étirement

Suite à la contraction, le praticien met la jambe latérale traitée en adduction jusqu'à ce qu'une sensation de résistance soit notée ; ceci est maintenu pendant 10-30 secondes. Le manuel du praticien de 2 semaines (douze séances de traitement) étire le piriforme :

  • Le patient est allongé en décubitus dorsal, la jambe affectée est placée en flexion au niveau de la hanche et du genou de sorte que le pied repose sur la table latéralement au genou controlatéral.
  • Le praticien place une main sur l'ASIS controlatéral pour stabiliser le bassin pendant l'exercice et effectue passivement une abduction et une rotation interne de la hanche jusqu'à ce que la douleur soit supportable.
  • Le processus est répété 3 à 5 fois avec un 30

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 mois
La mesure de l'intensité de la douleur a été effectuée à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur. Elle est fiable et valide. ont été expliqués sur l'échelle et ont reçu l'instruction d'indiquer l'intensité de la douleur actuelle, la meilleure et la pire sur une échelle de zéro (pas de douleur) à dix (pire douleur)
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesures de l'intensité de la douleur
Délai: 6 mois

les mesures étaient prises avant l'intervention et après l'intervention après la fin de la deuxième semaine d'intervention.(10) Échelle fonctionnelle des membres inférieurs L'échelle fonctionnelle des membres inférieurs est un questionnaire contenant vingt questions sur la capacité des personnes à effectuer des tâches quotidiennes. Le LEFS peut être utilisé par le clinicien comme mesure de la fonction initiale des patients, des progrès continus et des résultats, ainsi que pour fixer des objectifs fonctionnels.

Le LEFS a des scores maximum de 80 points où plus bas le score est plus grand handicap
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hafiza Neelam, MS, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 août 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2023

Première publication (Réel)

23 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0518

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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