Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskelenergiteknik och stretchträning hos arbetande gravida kvinnor med Piriformis syndrom

14 juni 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av muskelenergiteknik och stretchträning på smärta, höftledens rörelseomfång och funktion hos arbetande gravida kvinnor med Piriformis syndrom

Piriformis syndrom är en neuromuskulär störning som uppstår på grund av komprimering och irritation av ischiasnerven av piriformismuskeln, vilket orsakar smärta, stickningar och domningar i skinkorna och längs ischiasnerven. Muskelenergiteknik är en manuell teknik där muskeln använder sin egen energi i form av isometrisk sammandragning för att slappna av muskeln genom den autogena hämningen av reciprok hämning. Ömsesidig hämning i muskelenergitekniken lyckades lindra smärta och förbättra flexibiliteten.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Piriformis syndrom är en neuromuskulär störning som uppstår på grund av komprimering och irritation av ischiasnerven av piriformismuskeln, vilket orsakar smärta, stickningar och domningar i skinkorna och längs ischiasnerven. Muskelenergiteknik är en manuell teknik där muskeln använder sin egen energi i form av isometrisk sammandragning för att slappna av muskeln genom den autogena hämningen av reciprok hämning. Ömsesidig hämning i muskelenergitekniken lyckades lindra smärta och förbättra flexibiliteten. Stretchövningar förbättrar den fysiska prestationsförmågan, förebygger skador, minskar muskelsmärta och ökar flexibiliteten. Både muskelenergiteknik och stretching har visat signifikant förbättring när det gäller att minska smärta och funktion i nedre extremiteter och öka rörelseomfånget.

Randomiserad klinisk prövning kommer att genomföras. Provstorlek på 30 patienter kommer att tas. Icke-sannolikt lämpligt urval kommer att användas. Ett skriftligt samtyckesformulär kommer att tas från deltagare som uppfyller inklusionskriterierna och kommer att fördelas slumpmässigt i två grupper, antingen till gruppen för muskelenergiteknik eller stretchövningsgruppen. Behandling kommer att ges två gånger i veckan i tolv behandlingssession...Numerisk smärtskala kommer att användas för att mäta intensiteten av smärta, Funktionsskala för nedre extremiteter kommer att användas för att komma åt funktion i nedre extremiteter. Standard goniometer används för att mäta höftledens rörelseomfång. Alla deltagare i båda grupperna kommer att utvärderas före och efter behandlingsprogrammet. Studiens totala varaktighet kommer att vara sex månader. Data kommer att analyseras med hjälp av SPSS 25. Nyckelord Muskelenergiteknik,Stretchövningar,Piriformis syndrom,Smärta,Rörelseomfång

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
        • Rekrytering
        • Lady Willington
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 25-45 år.
  • Ömhet i piriformis-muskeln.
  • Kroniska ospecifika patienter med ländryggssmärta.
  • Kvinnor under andra trimestern av graviditeten
  • Fleråriga kvinnor
  • SLR positiv under 60 grader.
  • VAS-resultat: 6-10
  • Inre rotation av höften mindre än 45 grader.

Exklusions kriterier:

  • SLR negativt test
  • Hudallergi
  • Havandeskapsförgiftning
  • Graviditetsdiabetes mellitus
  • Klinisk diagnos av artros eller historia av frakturer i nedre extremiteter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: muskelenergiteknik

Grupp 1: Grupp 2:

Muskelenergiteknik (Ömsesidig hämning) Stretchövningar Statisk stretching 2 veckor (tolv behandlingstillfällen) patient liggande, det behandlade benet placeras i böjning vid höft och knä, så att foten vilar på bordet lateralt om det kontralaterala knäet ( benet på den sida som ska behandlas korsas över det andra, raka benet).

  • Höftböjningsvinkeln bör inte överstiga 60 grader.
  • Utövaren placerar ena handen på den kontralaterala ASIS för att förhindra bäckenrörelse, medan den andra handen placeras mot det laterala böjda knäet när detta trycks in i motståndskraftig abduktion för att dra ihop sig piriformis i 7-10 sekunder.
Aktiv komparator: stretchövning
stretchövningar tillsammans med piriformis stretch

Efter sammandragningen lättar utövaren det behandlade sidobenet till adduktion tills en känsla av motstånd noteras; detta hålls i 10-30 sekunder. 2 veckors (tolv behandlingssessioner) läkarens manual sträcker ut piriformis:

  • Patienten ligger i ryggläge det drabbade benet placeras i böjning vid höft och knä så att foten vilar på bordet lateralt om det kontralaterala knäet.
  • Utövaren lägger en hand över den kontralaterala ASIS för att stabilisera bäckenet under träningen och abducerar och roterar invändigt höften medialt tills smärtan är uthärdlig.
  • Processen upprepas 3-5 gånger med en 30

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 6 månader
Mätning av smärtintensitet gjordes med hjälp av en numerisk smärtskala. den är tillförlitlig och valid.subjects förklarades om skalan och instruerades att ange intensiteten av nuvarande, bästa och värsta smärta på en skala från noll (ingen smärta) till tio (värsta smärta)
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätningar av smärtintensitet
Tidsram: 6 månader

mätningarna gjordes före och efter interventionen efter slutet av den andra veckans intervention.(10) Funktionsskala för nedre extremiteter Funktionsskala för nedre extremiteter är ett frågeformulär som innehåller tjugo frågor om personers förmåga att utföra vardagliga uppgifter. LEFS kan användas av läkare som ett mått på patientens initiala funktion, pågående framsteg och utkomst samt för att sätta funktionella mål.

LEFS har maximala poäng på 80 poäng där lägre poäng högre funktionshinder

6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hafiza Neelam, MS, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

20 augusti 2023

Avslutad studie (Beräknad)

20 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2023

Första postat (Faktisk)

23 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera