- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05915858
Muskelenergiteknik och stretchträning hos arbetande gravida kvinnor med Piriformis syndrom
Effekter av muskelenergiteknik och stretchträning på smärta, höftledens rörelseomfång och funktion hos arbetande gravida kvinnor med Piriformis syndrom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Piriformis syndrom är en neuromuskulär störning som uppstår på grund av komprimering och irritation av ischiasnerven av piriformismuskeln, vilket orsakar smärta, stickningar och domningar i skinkorna och längs ischiasnerven. Muskelenergiteknik är en manuell teknik där muskeln använder sin egen energi i form av isometrisk sammandragning för att slappna av muskeln genom den autogena hämningen av reciprok hämning. Ömsesidig hämning i muskelenergitekniken lyckades lindra smärta och förbättra flexibiliteten. Stretchövningar förbättrar den fysiska prestationsförmågan, förebygger skador, minskar muskelsmärta och ökar flexibiliteten. Både muskelenergiteknik och stretching har visat signifikant förbättring när det gäller att minska smärta och funktion i nedre extremiteter och öka rörelseomfånget.
Randomiserad klinisk prövning kommer att genomföras. Provstorlek på 30 patienter kommer att tas. Icke-sannolikt lämpligt urval kommer att användas. Ett skriftligt samtyckesformulär kommer att tas från deltagare som uppfyller inklusionskriterierna och kommer att fördelas slumpmässigt i två grupper, antingen till gruppen för muskelenergiteknik eller stretchövningsgruppen. Behandling kommer att ges två gånger i veckan i tolv behandlingssession...Numerisk smärtskala kommer att användas för att mäta intensiteten av smärta, Funktionsskala för nedre extremiteter kommer att användas för att komma åt funktion i nedre extremiteter. Standard goniometer används för att mäta höftledens rörelseomfång. Alla deltagare i båda grupperna kommer att utvärderas före och efter behandlingsprogrammet. Studiens totala varaktighet kommer att vara sex månader. Data kommer att analyseras med hjälp av SPSS 25. Nyckelord Muskelenergiteknik,Stretchövningar,Piriformis syndrom,Smärta,Rörelseomfång
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Hafiza Neelam, MS
- Telefonnummer: 03204097476
- E-post: hafiza.neelam@riphah.edu.pk
Studera Kontakt Backup
- Namn: Shfaq Naeem, MS*
- Telefonnummer: 03249567535
- E-post: shafaqshazib@gmail.com
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
- Rekrytering
- Lady Willington
-
Kontakt:
- Shafaq Naaeem, ms-whpt
- Telefonnummer: 03249567534
- E-post: shafaqshazib@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 25-45 år.
- Ömhet i piriformis-muskeln.
- Kroniska ospecifika patienter med ländryggssmärta.
- Kvinnor under andra trimestern av graviditeten
- Fleråriga kvinnor
- SLR positiv under 60 grader.
- VAS-resultat: 6-10
- Inre rotation av höften mindre än 45 grader.
Exklusions kriterier:
- SLR negativt test
- Hudallergi
- Havandeskapsförgiftning
- Graviditetsdiabetes mellitus
- Klinisk diagnos av artros eller historia av frakturer i nedre extremiteter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: muskelenergiteknik
|
Grupp 1: Grupp 2: Muskelenergiteknik (Ömsesidig hämning) Stretchövningar Statisk stretching 2 veckor (tolv behandlingstillfällen) patient liggande, det behandlade benet placeras i böjning vid höft och knä, så att foten vilar på bordet lateralt om det kontralaterala knäet ( benet på den sida som ska behandlas korsas över det andra, raka benet).
|
|
Aktiv komparator: stretchövning
stretchövningar tillsammans med piriformis stretch
|
Efter sammandragningen lättar utövaren det behandlade sidobenet till adduktion tills en känsla av motstånd noteras; detta hålls i 10-30 sekunder. 2 veckors (tolv behandlingssessioner) läkarens manual sträcker ut piriformis:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala
Tidsram: 6 månader
|
Mätning av smärtintensitet gjordes med hjälp av en numerisk smärtskala. den är tillförlitlig och valid.subjects
förklarades om skalan och instruerades att ange intensiteten av nuvarande, bästa och värsta smärta på en skala från noll (ingen smärta) till tio (värsta smärta)
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätningar av smärtintensitet
Tidsram: 6 månader
|
mätningarna gjordes före och efter interventionen efter slutet av den andra veckans intervention.(10) Funktionsskala för nedre extremiteter Funktionsskala för nedre extremiteter är ett frågeformulär som innehåller tjugo frågor om personers förmåga att utföra vardagliga uppgifter. LEFS kan användas av läkare som ett mått på patientens initiala funktion, pågående framsteg och utkomst samt för att sätta funktionella mål. LEFS har maximala poäng på 80 poäng där lägre poäng högre funktionshinder |
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hafiza Neelam, MS, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/23/0518
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .