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产后妇女 DRA 中的抑制呼吸与 Noble 技术的比较。

2024年3月12日 更新者:Riphah International University

抑制呼吸与高贵技术对产后腹直肌舒张的比较。

研究的目的是比较抑制呼吸和高贵技术对产后妇女腹直肌舒张宽度、腰盆疼痛和母体功能的影响。

研究概览

详细说明

坎迪多表明,剖腹产增加了产后腹直肌间距离增加的可能性。 腹直肌分离 (DRA) 是产后女性的常见病症,可导致腹部肌肉分离。 然而,这两种技术之间缺乏直接比较。 本研究旨在比较抑制呼吸和高贵技术在改善产后妇女 DRA 方面的有效性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、巴基斯坦、44000
        • Maryam's Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 多产妇女
  • 剖腹产和阴道分娩史
  • > 产后 12 周
  • 使用指宽触诊和尼龙数显卡尺测量 2 厘米或以上,则包含 2 厘米的 DRA
  • 腰盆腔疼痛(NPRS 3 至 8)

排除标准:

  • 排除需要 DRA 手术矫正的女性
  • 盆腔器官脱垂
  • 脐旁疝
  • 恶性肿瘤
  • 骨结核
  • 纤维肌痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:抑制呼吸技术
这些练习涉及“腹部吸气”和通过使用辅助吸气肌(例如前锯肌、肋间外肌、斜角肌和胸锁乳突肌)来打开肋骨,同时保持声门关闭,这一过程称为“膈吸力”。
热敷10分钟。坐、卧、立时呼吸抑制。 抑制呼吸每周 2 次,保持 5 秒,2-3 次,1-2 组,持续 12 周。 会议将每周进行一次。
实验性的:高贵的技术
高贵的技术是(部分坐直,同时手动弯曲腹直肌。
热敷10分钟。 Noble 技术,放松仰卧位,每周 2 次,保持 3-5 秒,10-15 次,2-3 组,持续 12 周。 会议将每周进行一次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改良 OSWESTRY 腰痛指数 (ODI)
大体时间:12周
Oswestry 腰痛残疾指数是一份由患者报告的 10 点结果调查问卷,于 1980 年首次发布。 它被视为评估腰痛患者生活质量 (QoL) 受损和残疾的“黄金标准”
12周
IFSAC(产后功能状态调查表)
大体时间:12周
IFSAC由5个分量表36个项目组成,即婴儿护理(6个项目)、个人护理(8个项目)、家庭活动(12个项目)、社会和社区活动(6个项目)和职业活动(4个项目)。 调查问卷采用 4 点李克特量表进行评分,并计算平均分,其中 1 分为最低分,4 分为最高分。
12周
数字疼痛评定量表 (NPRS):
大体时间:1天
数字疼痛评定量表 (NPRS) 是一种按从 0(无疼痛)到 10(最严重的疼痛)等级量化疼痛的评分系统,用于确定疼痛评分。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:summra andleeb, MS(OMPT)、riphah internation university

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月4日

初级完成 (实际的)

2024年1月1日

研究完成 (实际的)

2024年1月20日

研究注册日期

首次提交

2023年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月14日

首次发布 (实际的)

2023年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月12日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/01536 Saima Awan

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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