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産後女性の DRA に対する低圧呼吸と崇高なテクニックの比較。

2024年3月12日 更新者:Riphah International University

産後女性の腹直筋離開に対する低圧呼吸と高貴なテクニックの比較。

研究の目的は、産後女性の腹直筋離開幅、腰骨盤痛、母性機能に対する低圧呼吸と高貴なテクニックの効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

カンディド博士は、帝王切開により産後の期間に直腸間距離が増加する可能性が高まったことを示しています。 腹直筋離開(DRA)は、腹筋の分離を引き起こす可能性がある産後の女性によく見られる症状です。 ただし、これら 2 つの手法を直接比較することはできません。 この研究は、産後女性の DRA 改善における低圧呼吸法とノーブル テクニックの有効性を比較することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、パキスタン、44000
        • Maryam's Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 経産婦
  • 帝王切開と経膣分娩の歴史
  • > 産後12週間
  • 指幅触診とナイロンデジタルノギスを使用し、2cm以上の場合はDRAを2cm含む
  • 腰骨盤痛 (NPRS 3 ~ 8)

除外基準:

  • DRAの外科的矯正が必要な女性を除外する
  • 骨盤臓器脱
  • 傍臍ヘルニア
  • 悪性腫瘍
  • 骨結核
  • 線維筋痛症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低圧呼吸法
これらの演習には、「腹部を吸い込み」、声門を閉じた状態に保ちながら、前鋸筋、外肋間筋、斜角筋、胸鎖乳突筋などの吸気副筋を働かせて肋骨を開くことが含まれており、これは「横隔膜吸引」として知られるプロセスです。
10分間のホットパック。座位、横たわり、立った姿勢で低圧呼吸を行います。 低圧呼吸を週 2 回、5 秒保持、2 ~ 3 回、1 ~ 2 セットを 12 週間続けます。 セッションは毎週進行します。
実験的:崇高な技術
ノーブルテクニックは(腹直筋を手動で曲げながら部分的に座る)です。
ホットパック10分。 リラックスした仰臥位での高貴なテクニックを、週に 2 回、3 ~ 5 秒ホールド、10 ~ 15 回、2 ~ 3 セットを 12 週間続けます。 セッションは毎週進行します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正版 OSWESTRY 腰痛指数 (ODI)
時間枠:12週間
オスウェストリー腰痛障害指数は、1980 年に初めて発行された、患者が報告する 10 項目の転帰アンケートです。 これは、腰痛のある人の生活の質(QoL)の障害と障害を評価するための「ゴールドスタンダード」とみなされています。
12週間
IFSAC (出産後の機能状態の調査)
時間枠:12週間
IFSAC は、乳児ケア(6 項目)、パーソナルケア(8 項目)、家庭活動(12 項目)、社会・地域活動(6 項目)、職業活動(4 項目)の 5 つの下位尺度 36 項目で構成されています。 アンケートは 4 ポイントのリッカート スケールで評価され、平均スコアは 1 ポイントが最低スコア、4 ポイントが最高スコアとして計算されました。
12週間
数値疼痛評価スケール (NPRS):
時間枠:1日
疼痛スコアを決定するために、0 (痛みなし) から 10 (考えられる最悪の苦痛) のスケールで痛みを定量化するスコアリング システムである数値疼痛評価スケール (NPRS) が使用されました。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:summra andleeb, MS(OMPT)、riphah internation university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月4日

一次修了 (実際)

2024年1月1日

研究の完了 (実際)

2024年1月20日

試験登録日

最初に提出

2023年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月14日

最初の投稿 (実際)

2023年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月12日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/01536 Saima Awan

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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