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산후 여성의 DRA에 대한 저압호흡과 귀족기법의 비교.

2024년 3월 12일 업데이트: Riphah International University

산후 여성의 복직근이개에 대한 저압호흡과 귀족기법의 비교

본 연구의 목적은 산후 여성의 복직근이개, 요골반 통증 및 산모 기능에 대한 저압호흡과 노블 기법의 효과를 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Candido는 제왕절개가 산후 기간 동안 직장간 거리의 증가를 경험할 가능성을 높였다는 것을 보여줍니다. 직장복부이개증(DRA)은 산후 여성에게 흔한 질환으로 복근 분리를 일으킬 수 있습니다. 그러나 이 두 기술을 직접 비교하는 것은 부족합니다. 본 연구는 산후 여성의 DRA 개선에 있어 저압호흡과 노블기법의 효과를 비교하는 것을 목적으로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, 파키스탄, 44000
        • Maryam's Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 다산 여성
  • 제왕절개 및 질 분만의 역사
  • > 산후 12주
  • 측정은 2cm 이상이며 DRA 2cm는 손가락 너비 촉진과 나일론 디지털 캘리퍼스를 사용하여 포함됩니다.
  • 요골반 통증(NPRS 3~8)

제외 기준:

  • DRA 수술적 교정이 필요한 여성 제외
  • 골반 장기 탈출증
  • 파라 배꼽 탈장
  • 강한 악의
  • 골결핵
  • 섬유근육통

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저압 호흡 기술
이러한 운동은 "횡격막 흡인"으로 알려진 과정인 성문을 닫은 상태로 유지하면서 "복부 흡인" 및 앞톱니근, 외부 늑간근, 부갈비근 및 흉쇄유돌근과 같은 부흡기 근육을 사용하여 갈비뼈를 여는 것과 관련이 있습니다.
다른: 저압 호흡
온찜질 10분 저압호흡 주 2회, 5초 유지, 2-3회, 1-2세트 12주. 세션은 매주 진행됩니다.
실험적: 고귀한 기술
고귀한 기술은 (직근 복직근을 수동으로 구부리면서 부분적으로 앉는 것입니다.
다른: 고귀한 기술
핫팩 10분. Noble technique 편안한 앙와위 자세 매주 2회, 3-5초 유지, 10-15회, 12주 동안 2-3세트. 세션은 매주 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 OSWESTRY 요통 지수(ODI)
기간: 12주
Oswestry 요통 장애 지수는 1980년에 처음 발표된 10점 환자 보고 결과 설문지입니다. 요통이 있는 사람의 삶의 질(QoL) 손상 및 장애를 평가하기 위한 "황금 표준"으로 간주됩니다.
12주
IFSAC(출산 후 기능 상태 목록)
기간: 12주
IFSAC는 5개 하위 척도와 36개 항목으로 유아 돌보기(6개 항목), 개인 관리(8개 항목), 가정 활동(12개 항목), 사회 및 지역 사회 활동(6개 항목), 직업 활동(4개 항목)으로 구성됩니다. 설문지는 4점 리커트 척도로 평가되었으며 평균 점수는 1점이 가장 낮고 4점이 가장 높은 점수로 계산되었습니다.
12주
숫자 통증 평가 척도(NPRS):
기간: 1 일
통증 점수를 결정하기 위해 0(통증 없음)에서 10(가장 심한 고통)까지 통증을 정량화하는 점수 시스템인 숫자 통증 평가 척도(NPRS)를 사용했습니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 4일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/01536 Saima Awan

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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