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Comparaison de la respiration hypopressive et de la technique noble sur la DRA chez les femmes en post-partum.

12 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de la respiration hypopressive et de la technique noble sur le diastasis recti abdominis chez les femmes en post-partum.

Le but de l'étude est de comparer l'effet de la respiration hypopressive et de la technique noble sur la largeur du diastasis recti abdominis, la douleur lombo-pelvienne et le fonctionnement maternel chez les femmes en post-partum.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Candido montre que la césarienne augmente la probabilité de connaître une augmentation de la distance inter-rectus pendant la période post-partum. Diastasis recti abdominis (DRA) est une affection courante chez les femmes en post-partum qui peut provoquer une séparation des muscles abdominaux. Cependant, il y a un manque de comparaison directe entre ces deux techniques. Cette étude vise à comparer l'efficacité de la respiration hypopressive et de la technique Noble dans l'amélioration de la DRA chez les femmes en post-partum.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
        • Maryam's Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes multipares
  • Antécédents de césarienne et d'accouchement vaginal
  • > 12 semaines après l'accouchement
  • La mesure est de 2 cm ou plus, puis 2 cm de DRA sont inclus en utilisant la palpation de la largeur des doigts et un pied à coulisse numérique en nylon
  • Douleur lombo-pelvienne (NPRS 3 à 8)

Critère d'exclusion:

  • Exclure les femmes qui ont besoin d'une correction chirurgicale pour DRA
  • Prolapsus des organes pelviens
  • Hernie para ombilicale
  • Malignité
  • Tuberculose osseuse
  • Fibromyalgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: technique de respiration hypopressive
Ces exercices impliquaient de "sucer dans l'abdomen" et d'ouvrir les côtes en engageant les muscles inspiratoires accessoires, tels que le dentelé antérieur, l'intercostal externe, les scalènes et le sternocléidomastoïdien, tout en maintenant la glotte fermée, un processus appelé "aspiration diaphragmatique".
Autre: respiration hypopressive
Compresse chaude pendant 10min. Respiration hypopressive en position assise, couchée et debout. Respiration hypopressive 2 fois/semaine, maintien 5 secondes, 2-3 répétitions, 1-2 séries pendant 12 semaines. La session sera une progression hebdomadaire.
Expérimental: technique noble
La technique Noble consiste à s'asseoir partiellement tout en fléchissant manuellement les muscles droits de l'abdomen.
Autre: technique noble
Compresse chaude pendant 10 min. Technique noble en position couchée détendue 2 fois/semaine, maintien 3-5 secondes, 10-15 répétitions, 2-3 séries pendant 12 semaines. La session sera une progression hebdomadaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de lombalgie OSWESTRY modifié (ODI)
Délai: 12 semaines
L'Oswestry Low Back Pain Disability Index est un questionnaire en 10 points sur les résultats rapportés par les patients qui a été publié pour la première fois en 1980. Il est considéré comme l'"étalon-or" pour évaluer l'altération de la qualité de vie (QoL) et l'invalidité chez les personnes souffrant de lombalgie
12 semaines
IFSAC (Inventaire de l'état fonctionnel après l'accouchement)
Délai: 12 semaines
L'IFSAC se compose de cinq sous-échelles et de 36 éléments, à savoir les soins aux nourrissons (6 éléments), les soins personnels (8 éléments), les activités ménagères (12 éléments), les activités sociales et communautaires (6 éléments) et les activités professionnelles (4 éléments). Les questionnaires sont notés sur une échelle de Likert à 4 points et les scores moyens ont été calculés, un point étant le score le plus bas et quatre points étant le score le plus élevé possible.
12 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) :
Délai: Un jour
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS), un système de notation qui quantifie la douleur sur une échelle de 0 (pas de douleur) à 10 (pire agonie possible), a été utilisée pour déterminer le score de douleur.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2023

Première publication (Réel)

23 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/01536 Saima Awan

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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