Comparação da Respiração Hipopressiva e Técnica Nobre em DRA em Mulheres no Pós-Parto.
12 de março de 2024 atualizado por: Riphah International University
Comparação da Respiração Hipopressiva e da Técnica Nobre na Diástase do Reto Abdominal em Puérperas.
O objetivo do estudo é comparar o efeito da respiração hipopressiva e técnica nobre na largura da diástase dos músculos retos abdominais, dor lombopélvica e função materna em mulheres no pós-parto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Candido mostra que a cesariana aumentou a probabilidade de aumento da distância interrretal no pós-parto.
A diástase dos retos abdominais (DRA) é uma condição comum em mulheres no pós-parto que pode causar separação dos músculos abdominais.
No entanto, há uma falta de comparação direta entre essas duas técnicas.
Este estudo tem como objetivo comparar a eficácia da respiração hipopressiva e da Técnica Nobre na melhora da DRA em puérperas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Islamabad, Punjab, Paquistão, 44000
- Maryam's Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres multíparas
- Histórico de cesariana e parto vaginal
- > 12 semanas após o parto
- A medição é de 2 cm ou mais do que 2 cm de DRA é incluída usando palpação da largura do dedo e paquímetro digital de náilon
- Dor lombopélvica (NPRS 3 a 8)
Critério de exclusão:
- Excluir mulheres que precisam de correção cirúrgica para DRA
- Prolapso de órgão pélvico
- hérnia para umbilical
- Malignidade
- tuberculose óssea
- Fibromialgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: técnica de respiração hipopressiva
Esses exercícios envolviam "sugar o abdômen" e abrir as costelas envolvendo os músculos acessórios da inspiração, como serrátil anterior, intercostal externo, escalenos e esternocleidomastóideo, mantendo a glote fechada, um processo conhecido como "sucção diafragmática".
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Bolsa quente por 10min. Respiração hipopressiva nas posições sentada, deitada e em pé.
Respiração hipopressiva 2 vezes/semana, pausa de 5 segundos, 2-3 repetições, 1-2 séries por 12 semanas.
A sessão será de progresso semanal.
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Experimental: técnica nobre
A técnica Noble é (sentar-se parcialmente enquanto flexiona manualmente os músculos retos abdominais.
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Pacote quente por 10min.
Técnica nobre em posição supina relaxada 2 vezes/semanal, 3-5 segundos de espera, 10-15 repetições, 2-3 séries por 12 semanas.
A sessão será de progresso semanal.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de dor lombar OSWESTRY modificado (ODI)
Prazo: 12 semanas
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O Oswestry Low Back Pain Disability Index é um questionário de 10 pontos relatado pelo paciente que foi publicado pela primeira vez em 1980.
É considerado o "padrão ouro" para avaliar o comprometimento e a incapacidade da qualidade de vida (QoL) em pessoas com dor lombar
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12 semanas
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IFSAC (Inventário de Estado Funcional Após o Parto)
Prazo: 12 semanas
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O IFSAC é composto por cinco subescalas e 36 itens, ou seja, cuidados infantis (6 itens), cuidados pessoais (8 itens), atividades domésticas (12 itens), atividades sociais e comunitárias (6 itens) e atividades ocupacionais (4 itens).
Os questionários são classificados em uma escala Likert de 4 pontos e as pontuações médias foram calculadas com um ponto sendo a pontuação mais baixa e quatro pontos sendo a pontuação mais alta possível.
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12 semanas
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS):
Prazo: 1 dia
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A escala numérica de dor (NPRS), um sistema de pontuação que quantifica a dor em uma escala de 0 (sem dor) a 10 (pior agonia possível), foi usada para determinar o escore de dor.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: summra andleeb, MS(OMPT), riphah internation university
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Ferreira-Valente MA, Pais-Ribeiro JL, Jensen MP. Validity of four pain intensity rating scales. Pain. 2011 Oct;152(10):2399-2404. doi: 10.1016/j.pain.2011.07.005.
- Logsdon MC, Wisner KL, Pinto-Foltz MD. The impact of postpartum depression on mothering. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs. 2006 Sep-Oct;35(5):652-8. doi: 10.1111/j.1552-6909.2006.00087.x.
- Mousavi SJ, Parnianpour M, Mehdian H, Montazeri A, Mobini B. The Oswestry Disability Index, the Roland-Morris Disability Questionnaire, and the Quebec Back Pain Disability Scale: translation and validation studies of the Iranian versions. Spine (Phila Pa 1976). 2006 Jun 15;31(14):E454-9. doi: 10.1097/01.brs.0000222141.61424.f7.
- Sperstad JB, Tennfjord MK, Hilde G, Ellstrom-Engh M, Bo K. Diastasis recti abdominis during pregnancy and 12 months after childbirth: prevalence, risk factors and report of lumbopelvic pain. Br J Sports Med. 2016 Sep;50(17):1092-6. doi: 10.1136/bjsports-2016-096065. Epub 2016 Jun 20.
- Davenport MH, Marchand AA, Mottola MF, Poitras VJ, Gray CE, Jaramillo Garcia A, Barrowman N, Sobierajski F, James M, Meah VL, Skow RJ, Riske L, Nuspl M, Nagpal TS, Courbalay A, Slater LG, Adamo KB, Davies GA, Barakat R, Ruchat SM. Exercise for the prevention and treatment of low back, pelvic girdle and lumbopelvic pain during pregnancy: a systematic review and meta-analysis. Br J Sports Med. 2019 Jan;53(2):90-98. doi: 10.1136/bjsports-2018-099400. Epub 2018 Oct 18.
- Lee D, Hodges PW. Behavior of the Linea Alba During a Curl-up Task in Diastasis Rectus Abdominis: An Observational Study. J Orthop Sports Phys Ther. 2016 Jul;46(7):580-9. doi: 10.2519/jospt.2016.6536.
- Radhakrishnan M, Ramamurthy K. Efficacy and Challenges in the Treatment of Diastasis Recti Abdominis-A Scoping Review on the Current Trends and Future Perspectives. Diagnostics (Basel). 2022 Aug 24;12(9):2044. doi: 10.3390/diagnostics12092044.
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- Boissonnault JS, Blaschak MJ. Incidence of diastasis recti abdominis during the childbearing year. Phys Ther. 1988 Jul;68(7):1082-6. doi: 10.1093/ptj/68.7.1082.
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- Arranz-Martin B, Navarro-Brazalez B, Sanchez-Sanchez B, McLean L, Carazo-Diaz C, Torres-Lacomba M. The Impact of Hypopressive Abdominal Exercise on Linea Alba Morphology in Women Who Are Postpartum: A Short-Term Cross-Sectional Study. Phys Ther. 2022 Aug 4;102(8):pzac086. doi: 10.1093/ptj/pzac086.
- van de Water AT, Benjamin DR. Measurement methods to assess diastasis of the rectus abdominis muscle (DRAM): A systematic review of their measurement properties and meta-analytic reliability generalisation. Man Ther. 2016 Feb;21:41-53. doi: 10.1016/j.math.2015.09.013. Epub 2015 Oct 3.
- Noor NM, Aziz AA, Mostapa MR, Awang Z. Validation of the Malay version of the Inventory of Functional Status after Childbirth questionnaire. Biomed Res Int. 2015;2015:972728. doi: 10.1155/2015/972728. Epub 2015 Jan 15.
- Navarro-Brazalez B, Prieto-Gomez V, Prieto-Merino D, Sanchez-Sanchez B, McLean L, Torres-Lacomba M. Effectiveness of Hypopressive Exercises in Women with Pelvic Floor Dysfunction: A Randomised Controlled Trial. J Clin Med. 2020 Apr 17;9(4):1149. doi: 10.3390/jcm9041149.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
20 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/01536 Saima Awan
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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