此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

针对自闭症谱系障碍 (ASD) 儿童家长的基于手机应用程序的干预试点测试

2025年12月15日 更新者:Wong Wing Ho、Chinese University of Hong Kong

基于手机应用程序的干预措施的试点测试,用于支持和赋权自闭症谱系障碍 (ASD) 儿童的父母:可行性、可接受性和初步功效的混合方法研究

本研究的目的是进行一项试点随机对照试验 (RCT),评估为期 6 周的基于移动应用程序的干预措施的可行性、可接受性和初步效果,以通过以下方式增强和支持中国自闭症谱系障碍 (ASD) 儿童的父母:知识和技能转移以及正念训练。 研究人员假设,该应用程序是可行和可接受的,并且与自闭症谱系障碍儿童的父母相比,经过 6 周基于应用程序的干预后,父母的压力和情绪症状会得到更大程度的减少,正念态度和养育能力也会得到改善。等候名单控制。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

自闭症谱系障碍 (ASD) 儿童的父母在抚养具有多方面需求的孩子时常常面临压力,他们的压力可能会损害孩子的发展。 随着临床服务需求的不断增加以及冠状病毒大流行 (COVID-19) 的干扰,该研究的目的是调查基于移动应用程序的干预措施在减轻压力和情绪症状、增强正念和注意力方面的临床疗效。 ASD 儿童家长的能力。 为期 6 周的基于移动应用程序的干预计划 TRIP 是一门结构化课程,旨在进行正念训练以及养育自闭症儿童的知识和技能传授,并根据参与者的需求定制具体内容,该课程被开发为可访问且可扩展的初级课程关爱平台,提升家长福祉。

在这项研究中,将进行一项随机等待对照试验。 将招募 40 名 1. 等待或 2. 正在地区儿童精神专科诊所积极接受治疗的 ≤12 岁 ASD 儿童家长。 家长将被随机分为立即干预组和候补组。 将调查该应用程序的可行性、可接受性以及初步功效。 将在干预前、干预后立即和干预后两个月通过自我报告的问卷测量父母的压力水平、情绪症状、能力和正念水平。

拟议研究的结果将为主要随机对照试验(RCT)的设计和实施提供见解,有助于为基于移动应用程序的干预服务模型为父母提供支持的现实效果提供证据数字心理健康时代自闭症儿童的研究。 由于父母心理健康的影响超出了父母本身,有效管理自闭症家庭中父母压力的升高有利于家庭功能和孩子的长期发展。 主要试验的确凿证据还可以帮助临床医生和服务使用者在声称有效的市售产品中选择适合其情况的循证干预措施。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • The Chinese University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 居住在香港的中国父母
  • 照顾 ASD 儿童的父母,经临床医生按照《精神障碍诊断与统计手册》第五版(DSM-5)标准诊断且年龄≤12 岁
  • 招募自雅丽氏何妙龄那打素医院儿童及青少年精神科诊所,该医院是香港医院管理局新界东联网唯一一家公立公立儿童及青少年精神科服务的区域医院
  • 能阅读及理解粤语
  • 在试点期间可以使用具有有效电话号码的可上网的手机

排除标准:

  • 父母不是自闭症儿童的主要照顾者
  • 目前正在接受心理干预
  • 正在接受正念训练的人将被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:旅行应用程序
两组均将在基线时接受结果测量评估,之后立即干预组将开始为期 6 周的干预
TRIP 是一种基于移动应用程序的干预措施,旨在为自闭症谱系障碍 (ASD) 儿童的父母提供支持和赋权,包括为期 6 周的正念结构化培训和 ASD 育儿技能教育模块。
无干预:候补名单控制
两组都将在基线上接受结果测量评估,之后等待名单上的对照组将在接下来的六周内接受常规护理。 之后,候补对照组将再次完成结果评估,然后接受为期 6 周的干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
注册
大体时间:干预后立即
招聘期间的回复率
干预后立即
保留(干预)
大体时间:干预后立即
从干预前到干预后的辍学率
干预后立即
保留(后续)
大体时间:干预后2个月
干预前至干预后 2 个月的辍学率
干预后2个月
使用平台
大体时间:干预后立即
将记录从 Apple iPhone 操作系统 (iOS) 或 Android 访问应用程序的平台
干预后立即
一周中的使用天数
大体时间:干预后立即
工作日或周末是否使用该应用程序都会被记录
干预后立即
一天中的使用时间
大体时间:干预后立即
一天中的使用时间(以 4 小时为单位)将被记录
干预后立即
应用程序使用天数
大体时间:干预后立即
6 周干预期内登录的天数
干预后立即
应用程序的平均使用时长
大体时间:干预后立即
6 周干预期内每次登录在应用程序中花费的时间
干预后立即
已完成的独特组件数量
大体时间:干预后立即
6 周干预期内完成的独特组件的数量
干预后立即
完成的核心会话数
大体时间:干预后立即
6 周干预期内完成的核心课程数量
干预后立即
完成的可选会话数
大体时间:干预后立即
6 周干预期内完成的可选课程数量
干预后立即
应用程序可用性
大体时间:干预后立即
通过 10 项系统可用性量表(SUS;Brooke,1996)来衡量,用于评估产品和应用程序的可用性。 SUS 分数的范围为 0 到 100,分数越高意味着应用程序可用性越高。
干预后立即
应用程序质量
大体时间:干预后立即
通过 20 项移动应用评级量表 - 用户版本(uMARS;Stoyanov 等,2016)进行衡量,衡量移动健康应用的参与度、功能、美观和信息质量。 分数范围为 1 到 5,分数越高表示应用程序质量越高。
干预后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
家长焦虑
大体时间:预干预
通过 7 项广泛性焦虑障碍量表(GAD-7;Spitzer 等人,2006)测量焦虑症状。 GAD-7 分数范围为 0 至 21,分数越高表明焦虑症状程度越高。
预干预
家长焦虑
大体时间:干预后立即
通过 7 项广泛性焦虑障碍量表(GAD-7;Spitzer 等人,2006)测量焦虑症状。 GAD-7 分数范围为 0 至 21,分数越高表明焦虑症状程度越高。
干预后立即
家长焦虑
大体时间:干预后2个月
通过 7 项广泛性焦虑障碍量表(GAD-7;Spitzer 等人,2006)测量焦虑症状。 GAD-7 分数范围为 0 至 21,分数越高表明焦虑症状程度越高。
干预后2个月
父母抑郁症
大体时间:预干预
通过 9 项患者健康问卷(PHQ-9;Kroenke 等,2001)测量抑郁症状。 PHQ-9 分数范围为 0 到 27,分数越高表明抑郁症状程度越高。
预干预
父母抑郁症
大体时间:干预后立即
通过 9 项患者健康问卷(PHQ-9;Kroenke 等,2001)测量抑郁症状。 PHQ-9 分数范围为 0 到 27,分数越高表明抑郁症状程度越高。
干预后立即
父母抑郁症
大体时间:干预后2个月
通过 9 项患者健康问卷(PHQ-9;Kroenke 等,2001)测量抑郁症状。 PHQ-9 分数范围为 0 到 27,分数越高表明抑郁症状程度越高。
干预后2个月
育儿压力
大体时间:预干预
采用 36 项育儿压力指数简表 (PSI-SF) 进行衡量,考虑育儿困扰、困难儿童和亲子互动失调三个领域。 分数范围为 36 至 180,分数越高表示压力越大。
预干预
育儿压力
大体时间:干预后立即
采用 36 项育儿压力指数简表 (PSI-SF) 进行衡量,考虑育儿困扰、困难儿童和亲子互动失调三个领域。 分数范围为 36 至 180,分数越高表示压力越大。
干预后立即
育儿压力
大体时间:干预后2个月
采用 36 项育儿压力指数简表 (PSI-SF) 进行衡量,考虑育儿困扰、困难儿童和亲子互动失调三个领域。 分数范围为 36 至 180,分数越高表示压力越大。
干预后2个月
育儿能力
大体时间:预干预
通过 17 项育儿能力感量表进行测量(PSOC;Gibaud-Wallston & Wandersman,1978)。 分数范围在17到102之间,分数越高表明育儿能力感越高。
预干预
育儿能力
大体时间:干预后立即
通过 17 项育儿能力感量表进行测量(PSOC;Gibaud-Wallston & Wandersman,1978)。 分数范围在17到102之间,分数越高表明育儿能力感越高。
干预后立即
育儿能力
大体时间:干预后2个月
通过 17 项育儿能力感量表进行测量(PSOC;Gibaud-Wallston & Wandersman;1978)。 分数范围在17到102之间,分数越高表明育儿能力感越高。
干预后2个月
育儿效能
大体时间:预干预
通过育儿自我代理测量的 6 项育儿效能分量表进行测量(Dumka 等,1996)。 分数范围在6-42之间,分数越高表明养育效能越高。
预干预
育儿效能
大体时间:干预后立即
通过育儿自我代理测量的 6 项育儿效能分量表进行测量(Dumka 等,1996)。 分数范围在6-42之间,分数越高表明养育效能越高。
干预后立即
育儿效能
大体时间:干预后2个月
通过育儿自我代理测量的 6 项育儿效能分量表进行测量(Dumka 等,1996)。 分数范围在6-42之间,分数越高表明养育效能越高。
干预后2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Oscar Wong, MBChB、Chinese University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (实际的)

2024年8月5日

研究完成 (实际的)

2024年8月5日

研究注册日期

首次提交

2023年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月23日

首次发布 (实际的)

2023年7月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月15日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022.586
  • 10210356 (其他赠款/资助编号:Health and Medical Research Fund)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅