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氯吡格雷高反应性:脑动脉瘤患者的发生率和相关结果

2026年6月9日 更新者:Methodist Health System
这项登记研究将调查自 2018 年 1 月开始在卫理公会达拉斯医疗中心接受治疗的脑动脉瘤患者的发生率和结果。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这项登记研究将调查自 2018 年 1 月开始在卫理公会达拉斯医疗中心接受治疗的脑动脉瘤患者的发生率和结果。

围手术期和短期临床数据将从电子病历中获得。 所有数据变量将记录在 Excel 表格中(附录 B)。 本节将概述所收集的数据,其中包括但不限于以下内容:

• 术前信息:人口统计(例如,年龄、性别)、患者特征(例如,BMI、美国麻醉医师协会等级)和术前病史(例如,吸烟;合并症:高血压、心肺疾病、糖尿病; ETC。)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

208

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75203
        • Methodist Dallas Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄 18 岁或以上 诊断患有脑动脉瘤(即 ICD-10 i67.1) 氯吡格雷干预前治疗

描述

纳入标准:

年龄 18 岁或以上 诊断患有脑动脉瘤(即 ICD-10 i67.1) 氯吡格雷干预前治疗

排除标准:

  • 不符合3.1中规定的纳入标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
注册评估
大体时间:90天
对氯吡格雷高反应患者的人口特征、治疗策略、发病率和结果。
90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月17日

初级完成 (实际的)

2025年7月18日

研究完成 (实际的)

2025年7月18日

研究注册日期

首次提交

2023年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月6日

首次发布 (实际的)

2023年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月9日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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