Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Clopidogrel Hyper-Responsiveness: Incidens og associerede resultater hos patienter med cerebrale aneurismer

9. juni 2026 opdateret af: Methodist Health System
Dette registerstudie vil undersøge forekomsten af ​​og udfaldene forbundet med clopidogrel hyper-responsive patienter behandlet på Methodist Dallas Medical Center, begyndende i januar 2018, som led af cerebrale aneurismer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette registerstudie vil undersøge forekomsten af ​​og udfaldene forbundet med clopidogrel hyper-responsive patienter behandlet på Methodist Dallas Medical Center, begyndende i januar 2018, som led af cerebrale aneurismer.

Peroperative og kortsigtede kliniske data vil blive indhentet fra elektroniske lægejournaler. Alle datavariabler vil blive dokumenteret i et Excel-ark (bilag B). Dette afsnit vil give et overblik over de indsamlede data, som vil omfatte, men ikke er begrænset til, følgende:

• Præoperativ information: Demografi (f.eks. alder, køn), patientkarakteristika (f.eks. BMI, American Society of Anesthesiologists-klasse) og præoperativ sygehistorie (f.eks. tobaksbrug; komorbiditeter: hypertension, hjerte-lungesygdomme, diabetes; etc.).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

208

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alder 18 år eller ældre Diagnosticeret med cerebrale aneurismer (dvs. ICD-10 i67.1) Præ-interventionsbehandling med clopidogrel

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alder 18 år eller ældre Diagnosticeret med cerebrale aneurismer (dvs. ICD-10 i67.1) Præ-interventionsbehandling med clopidogrel

Ekskluderingskriterier:

  • Opfylder ikke inklusionskriterier specificeret i 3.1

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af registreringsdatabasen
Tidsramme: 90 dage
De demografiske karakteristika, behandlingsstrategier, forekomst og resultater hos patienter, der er hyperresponsive over for clopidogrel.
90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Methodist Health System

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

18. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2026

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 120.VAS.2022.D

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral aneurisme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner