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男性患者的体位和侵入性尿动力学研究结果

2023年7月9日 更新者:Ersin Köseoglu、Koç University

以坐位或站位进行侵入性尿动力学研究会影响男性的结果吗?

本研究的目的是了解患者体位的变化是否会影响男性侵入性尿动力学研究的结果。

研究概览

详细说明

男性将被随机分为第 1 组和第 2 组。在第 1 组中,将首先在坐位上进行侵入性尿动力学研究,然后在站立位上重复进行。 在第 2 组中,将首先在站立时进行侵入性尿动力学研究,然后在坐位上重复进行。 将比较结果。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18岁以上男性,测试时能够站立

排除标准:

  • 患者在检查过程中无法站立

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:第 1 组
侵入性尿动力学研究将首先在坐位进行。 然后,以站立姿势重复。

侵入性尿动力学研究(充盈性膀胱测压和压力流量研究) 在无菌条件下和截石位置,将插入尿道和直肠导管。 膀胱将被无菌盐水缓慢充满。 第一次排尿的感觉、第一次排尿的感觉以及强烈想排尿的感觉将被逐步记录。 在此期间将监测膀胱、直肠和逼尿肌压力。 在强烈的排尿欲望之后,充盈性膀胱测压阶段就完成了。 停止输注无菌盐水。

当患者排尿时,将记录膀胱、逼尿肌和直肠压力,最大和平均尿流量。

有源比较器:第2组
侵入性尿动力学研究将首先在站立位进行。 然后,以坐姿重复。

侵入性尿动力学研究(充盈性膀胱测压和压力流量研究) 在无菌条件下和截石位置,将插入尿道和直肠导管。 膀胱将被无菌盐水缓慢充满。 第一次排尿的感觉、第一次排尿的感觉以及强烈想排尿的感觉将被逐步记录。 在此期间将监测膀胱、直肠和逼尿肌压力。 在强烈的排尿欲望之后,充盈性膀胱测压阶段就完成了。 停止输注无菌盐水。

当患者排尿时,将记录膀胱、逼尿肌和直肠压力,最大和平均尿流量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
侵入性尿动力学研究
大体时间:1天
坐姿
1天
侵入性尿动力学研究
大体时间:1天
站立姿势
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年10月1日

初级完成 (估计的)

2025年10月1日

研究完成 (估计的)

2025年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月9日

首次发布 (实际的)

2023年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月9日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KocUrol4

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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