THIS-WIC 佛蒙特州母乳喂养教育申请可行性研究
2024年5月29日 更新者：Erin Hennessy、Tufts University
在美国农业部和塔夫茨大学 WIC 远程医疗干预策略 (THIS-WIC) 项目的资助下，佛蒙特州 WIC 部门将对用于母乳喂养教育的移动远程医疗解决方案进行可行性研究。
本研究的目的是评估这种远程医疗解决方案。
研究/评估涉及完成在线调查和访谈。
评估将重点关注参与者的满意度、远程医疗解决方案的使用情况以及通过 WIC 管理信息系统 (MIS) 和远程医疗平台收集的 WIC 参与者信息的使用情况。
据推测，远程医疗解决方案将提高 WIC 参与者对母乳喂养教育的满意度。
研究概览
详细说明
远程医疗可以减少障碍并增加获得护理的机会，并且可以应用于妇女、婴儿和儿童特殊补充营养计划 (WIC)。 WIC 是一项联邦营养援助计划，旨在帮助有 5 岁以下子女的低收入妇女。 有大量研究支持远程患者监控，并且当远程医疗用于沟通和咨询时发现了最大的好处。 美国农业部授予塔夫茨大学一笔赠款，用于测试和评估远程医疗创新在美国农业部 WIC 计划实施中的使用情况。 塔夫茨大学随后向美国各地的 WIC 州机构提供了 USDA/塔夫茨 WIC 远程医疗干预策略 (THIS-WIC) 资助机会。 THIS-WIC 选择 7 个 WIC 州机构接受赠款，佛蒙特州机构是其中之一。 塔夫茨大学的 THIS-WIC 团队正在与受资助的 WIC 州机构合作，领导对这些远程医疗解决方案的评估。
THIS-WIC 旨在从佛蒙特州的远程医疗解决方案生成证据，以告知远程医疗平台如何支持 WIC 服务。 评估结果将告知利益相关者该平台的优势以及更广泛地维持和适应的可行性。
本研究的目的是通过让客户完成调查和访谈，了解他们使用远程医疗的舒适度以及对远程医疗解决方案的满意度，从而评估该远程医疗解决方案的有效性。 此外，有关使用情况的信息将从远程医疗平台收集，有关研究参与者的次要人口统计和其他营养相关信息已在 MIS 中收集并将加以利用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
116
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02111
- Tufts University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 说和读英语（因为远程医疗解决方案有英语版本）
- 怀孕或产后
- 可以使用智能手机或智能设备（例如 iPad 或平板电脑）
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：远程医疗解决方案
为母乳喂养教育提供远程医疗解决方案。
|
为母乳喂养教育提供远程医疗解决方案。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
对远程医疗解决方案的满意度
大体时间：学习期间约12个月
|
WIC 客户对通过远程医疗解决方案提供的母乳喂养教育感到满意。
将收集数据，并通过研究参与者完成调查来评估这一结果指标。
|
学习期间约12个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
远程医疗解决方案的使用频率
大体时间：学习期间约12个月
|
WIC 客户使用远程医疗解决方案的频率。
将收集数据，并通过研究参与者完成调查来评估这一结果指标。
|
学习期间约12个月
|
|
母乳喂养的意愿
大体时间：学习期间约12个月
|
WIC 客户有意母乳喂养。
将收集数据，并通过研究参与者完成调查来评估这一结果指标。
|
学习期间约12个月
|
|
母乳喂养持续时间
大体时间：学习期间约12个月
|
客户的母乳喂养持续时间提供了远程医疗解决方案。
将收集数据，并通过研究参与者完成调查来评估这一结果指标。
|
学习期间约12个月
|
|
对母乳喂养的态度
大体时间：学习期间约12个月
|
远程医疗解决方案对 WIC 客户母乳喂养态度的影响。
将收集数据，并通过研究参与者完成调查来评估这一结果指标。
|
学习期间约12个月
|
|
使用远程医疗解决方案和母乳喂养遇到的障碍
大体时间：学习期间约12个月
|
WIC 客户在使用远程医疗解决方案和母乳喂养方面遇到的障碍。
将收集数据，并通过研究参与者完成调查来评估这一结果指标。
|
学习期间约12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Erin Hennessy, PhD、Tufts University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月26日
初级完成 (实际的)
2023年11月30日
研究完成 (实际的)
2023年11月30日
研究注册日期
首次提交
2023年6月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月20日
首次发布 (实际的)
2023年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月29日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.