Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

THIS-WIC Vermont Breastfeeding Education Application Feasibility Study

29 maj 2024 uppdaterad av: Erin Hennessy, Tufts University
Med finansiering genom USDA och Tufts Universitys Telehealth Intervention Strategies for WIC (THIS-WIC)-projekt kommer WIC-avdelningen i Vermont att genomföra en förstudie av en mobil telehealth-lösning för amningsutbildning. Syftet med denna studie är att utvärdera denna telehälsolösning. Forskningen/utvärderingen innebär att man fyller i onlineundersökningar och intervjuer. Utvärderingen kommer att fokusera på deltagarnas tillfredsställelse, användningen av telehälsolösningen och användningen av information som samlats in om WIC-deltagaren genom WICs managementinformationssystem (MIS) och telehälsoplattformen. Det antas att telehälsolösningen kommer att öka WIC-deltagares tillfredsställelse med amningsutbildning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Telehälsa kan minska hinder och öka tillgången till vård, och den kan tillämpas på det särskilda kompletterande näringsprogrammet för kvinnor, spädbarn och barn (WIC). WIC är ett federalt koststödsprogram som hjälper låginkomstkvinnor med barn upp till 5 år. Det finns en stor mängd forskning som stöder patientövervakning på distans, och de flesta fördelarna finns när telehälsa används för kommunikation och rådgivning. USDA tilldelade Tufts University ett anslag för att testa och utvärdera användningen av telehälsoinnovationer i leveransen av USDA:s WIC-program. Tufts University erbjöd sedan USDA/Tufts Telehealth Intervention Strategies for WIC (THIS-WIC) bidragsmöjlighet till WIC statliga myndigheter över hela USA. THIS-WIC valde ut 7 statliga WIC-byråer för att ta emot anslag, och Vermonts statliga byrå är en mottagare. THIS-WIC-teamet vid Tufts University leder utvärderingen av dessa telehälsolösningar i samarbete med finansierade WIC-statliga myndigheter.

THIS-WIC syftar till att generera bevis från Vermonts telehealth-lösning för att informera om hur telehealth-plattformen stöder WIC-tjänster. Utvärderingsresultaten kommer att informera intressenter om plattformens fördelar och hur lönsamt det är att upprätthålla och anpassa sig mer allmänt.

Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten av denna telehälsolösning genom att låta klienter fylla i undersökningar och intervjuer om deras bekvämlighet med telehälsovård och deras tillfredsställelse med telehälsolösningen. Dessutom kommer information om användning att samlas in från telehälsoplattformen, och sekundär demografisk och annan näringsrelaterad information om studiedeltagare samlas redan in i MIS och kommer att användas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

116

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02111
        • Tufts University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Talar och läser engelska (eftersom telehälsolösningen finns på engelska)
  • Gravid eller efter förlossningen
  • Har tillgång till en smart telefon eller smart enhet (t.ex. iPad eller surfplatta)

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Telehälsolösning
Telehälsolösning erbjuds för amningsutbildning.
Telehälsolösning erbjuds för amningsutbildning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nöjd med telehälsolösningen
Tidsram: Under studietiden, cirka 12 månader
WIC:s kunder är nöjda med amningsutbildningen som erbjuds via telehälsolösningen. Data kommer att samlas in, och detta resultatmått kommer att bedömas genom ifyllande av enkäten av studiedeltagare.
Under studietiden, cirka 12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användningsfrekvens för telehälsolösningen
Tidsram: Under studietiden, cirka 12 månader
Frekvensen med vilken WIC-klienter använder telehälsolösningen. Data kommer att samlas in, och detta resultatmått kommer att bedömas genom ifyllande av enkäten av studiedeltagare.
Under studietiden, cirka 12 månader
Avsikt att amma
Tidsram: Under studietiden, cirka 12 månader
WIC-klienter har för avsikt att amma. Data kommer att samlas in, och detta resultatmått kommer att bedömas genom ifyllande av enkäten av studiedeltagare.
Under studietiden, cirka 12 månader
Amningens varaktighet
Tidsram: Under studietiden, cirka 12 månader
Varaktighet av amning hos klienter erbjöd telehälsolösningen. Data kommer att samlas in, och detta resultatmått kommer att bedömas genom ifyllande av enkäten av studiedeltagare.
Under studietiden, cirka 12 månader
Attityder till amning
Tidsram: Under studietiden, cirka 12 månader
Telehälsolösningens inverkan på WIC-klienters attityder till amning. Data kommer att samlas in, och detta resultatmått kommer att bedömas genom ifyllande av enkäten av studiedeltagare.
Under studietiden, cirka 12 månader
Barriärer som uppstår vid användning av telehälsolösningen och amning
Tidsram: Under studietiden, cirka 12 månader
Barriärer som WIC-klienter stöter på vid användning av telehälsolösningen och vid amning. Data kommer att samlas in, och detta resultatmått kommer att bedömas genom ifyllande av enkäten av studiedeltagare.
Under studietiden, cirka 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Erin Hennessy, PhD, Tufts University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2023

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • IRB # 308

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera