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完善对腕管综合症 Tinel 征的解释

2023年7月22日 更新者:Mohamed Magdy ElMeligie、Ahram Canadian University

完善对腕管综合症蒂内尔征的解释:肌电图和神经传导速度研究

这是一项观察性研究,旨在调查健康个体在不同手腕位置进行蒂内尔征期间的肌电图 (EMG) 活动和神经传导速度 (NCV)。 该研究旨在确定在蒂内尔征期间最能隔离正中神经活动的手腕位置。

研究概览

详细说明

该研究将在受控实验室环境中进行,配备肌电图(EMG)机和神经传导速度(NCV)测量装置。 我们将招募 30 名年龄在 18-45 岁之间的健康成年人,无手部或腕部疼痛、神经或肌肉疾病史。 如果参与者有肌电图或 NCV 测量的任何禁忌症,则将被排除在外。 自变量是蒂内尔征期间手腕的位置,因变量是大鱼际和小鱼际肌肉的 EMG 活动以及正中神经和尺神经的 NCV。 将使用放置在大鱼际和小鱼际肌肉上的表面电极来测量肌电图活动。 NCV 将使用标准 NCV 测量设备进行测量。 为了最大限度地减少偏差,同一位经过培训的检查员将执行所有测试和测量,并且检查员在测试期间对 EMG 和 NCV 数据不知情。 将使用重复测量方差分析来分析不同手腕位置的肌电图活动和 NCV 的差异。 将使用 Bonferroni 校正进行事后配对比较。 研究方案将提交当地伦理委员会批准,所有参与者均须提供知情同意书。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin、Giza、埃及、3221405
        • 招聘中
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

18-60岁健康人士

描述

纳入标准:

  • 18-45岁健康人士
  • 无手部或腕部疼痛、神经或肌肉疾病史

排除标准:

  • EMG 或 NCV 测量的任何禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康个体
参与者将在不同的手腕位置接受蒂内尔氏征,同时记录肌电图活动和 NCV。
参与者将在不同的手腕位置接受蒂内尔氏征,同时记录肌电图活动和 NCV,以研究手腕位置对正中神经活动的影响。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在不同手腕位置进行蒂内尔征期间大鱼际肌肉的肌电图活动。
大体时间:基线
在不同手腕位置进行蒂内尔氏征期间,将测量鱼际肌肌电图活动的幅度。 振幅将以微伏 (μV) 为单位进行量化。
基线
在不同手腕位置进行蒂内尔征期间小鱼际肌的肌电图活动。
大体时间:基线
小鱼际肌肌电图活动的幅度将在不同手腕位置进行蒂内尔征时测量。 振幅将以微伏 (μV) 为单位进行量化。
基线
在不同手腕位置进行蒂内尔征期间正中神经的神经传导速度。
大体时间:基线
将在不同手腕位置进行蒂内尔征时测量正中神经的 NCV。 NCV 将以米每秒 (m/s) 为单位进行量化。
基线
在不同手腕位置进行蒂内尔征期间尺神经的神经传导速度。
大体时间:基线
将在不同手腕位置进行蒂内尔征时测量尺神经的 NCV。 NCV 将以米每秒 (m/s) 为单位进行量化。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Amal Fawzy, Ph.d、Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年7月29日

初级完成 (估计的)

2023年12月23日

研究完成 (估计的)

2024年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月22日

首次发布 (实际的)

2023年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月22日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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