此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

童年创伤、锻炼和认知 (CTEC)

2026年7月16日 更新者：Erin Logue、University of Texas at Austin

有童年创伤史和认知障碍的中年人的运动和认知

本研究旨在确定并比较急性和慢性运动干预对有认知问题、童年有虐待或忽视史的中年人认知的影响。 每位参与者将参加长达 78 天的研究，在验证参与者符合纳入研究的标准后分为五个部分：1) 初步评估； 2) 实验室首次急性运动状况、症状测量和神经心理学测试； 3) 实验室第二次急性运动状况、症状测量和神经心理学测试； 4) 为期 9 周的运动干预或实验室外照常活动，每隔三周进行访谈、症状测量和神经心理学测试。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78712

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 40岁至60岁之间
  • 虐待或忽视儿童的历史
  • 对记忆力、注意力或执行功能有抱怨
  • 英语为母语或流利的人
  • 视力和听力正常或矫正至正常
  • 医学上健康的

排除标准：

  • 斯坦福简短活动调查中显示中等强度活动、高强度活动或非常高强度活动历史的分数
  • 目前过量饮酒或使用其他物质
  • 饮食失调、双相情感障碍、精神分裂症谱系障碍，或因有积极的计划而被判断为有直接自杀风险的人
  • 自闭症谱系障碍、注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 或其他神经发育障碍
  • 神经认知障碍，或已知导致神经认知障碍的疾病或神经系统事件史（例如，创伤性脑损伤、癫痫持续状态、中风）
  • 运动时报告胸痛或头晕；任何可能导致运动禁忌的认可且不受控制的医疗状况，包括高血压；心脏病;心脏衰竭;听到节律紊乱；心脏瓣膜疾病；代谢状况；慢性阻塞性肺疾病;肺动脉高压;囊性纤维化;哮喘;以及骨骼、关节或软组织问题
  • 怀孕、癌症等重大疾病或任何其他被认为会使参与者面临风险的疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：急性运动 先中等
第 1 天评估、第 8 天中等强度运动（随后进行症状测量和神经心理学测试）、第 15 天低强度运动（症状测量和神经心理学测试）
行为的：中等强度运动（一天）
参与者将以 70-75% 最大心率 (MHR) 进行 40 分钟的骑行。
行为的：安慰剂 - 低强度运动（一天）
对照组参与者将以 40-50% 的最大心率 (MHR) 进行 40 分钟的骑行。
其他：第一天评估
认知投诉访谈、流行病学研究中心抑郁量表修订版 (CESD-R)、DSM-5 创伤后应激障碍检查表 (PCL-5)、生活事件检查表 (LEC-5) 和神经心理学测试：约 1.50 小时
其他：症状测量和神经心理学测试
流行病学研究中心抑郁量表修订版 (CESD-R)、DSM-5 创伤后应激障碍检查表 (PCL-5) 和神经心理学测试：约 1.25 小时
有源比较器：急性运动 轻量优先
对照第 1 天评估（症状测量、神经心理学测试和认知投诉访谈）、第 8 天轻强度运动（随后进行症状测量和神经心理学测试）、第 15 天中等强度运动（症状测量和神经心理学测试）
行为的：中等强度运动（一天）
参与者将以 70-75% 最大心率 (MHR) 进行 40 分钟的骑行。
行为的：安慰剂 - 低强度运动（一天）
对照组参与者将以 40-50% 的最大心率 (MHR) 进行 40 分钟的骑行。
其他：第一天评估
认知投诉访谈、流行病学研究中心抑郁量表修订版 (CESD-R)、DSM-5 创伤后应激障碍检查表 (PCL-5)、生活事件检查表 (LEC-5) 和神经心理学测试：约 1.50 小时
其他：症状测量和神经心理学测试
流行病学研究中心抑郁量表修订版 (CESD-R)、DSM-5 创伤后应激障碍检查表 (PCL-5) 和神经心理学测试：约 1.25 小时
实验性的：慢性运动 适度
9 周中等强度运动 第 36 天（第 3 周）评估 第 57 天（第 6 周）评估 第 78 天（第 9 周）评估
行为的：中等强度运动（9周）
参与者将被要求每周进行四天中等强度的活动，每次 40 分钟，并佩戴活动监测设备来评估他们对干预的忠诚度。
其他：第 36 天评估
活动监测设备充电并下载数据、有关对平常活动或中等强度运动的忠诚度的问题以及任何困难、认知投诉访谈、流行病学研究中心抑郁量表修订版 (CESD-R)、DSM-5 创伤后应激障碍检查表 ( PCL-5)、神经心理学测试和活动监测设备返回给参与者：大约 2 小时
其他：第 57 天评估
活动监测设备充电并下载数据、有关对平常活动或中等强度运动的忠诚度的问题以及任何困难、认知投诉访谈、流行病学研究中心抑郁量表修订版 (CESD-R)、DSM-5 创伤后应激障碍检查表 ( PCL-5)、神经心理学测试和活动监测设备返回给参与者：大约 2 小时
其他：第 78 天评估
活动监测设备充电并下载数据、有关对平常活动或中等强度运动的忠诚度的问题以及任何困难、认知投诉访谈、流行病学研究中心抑郁量表修订版 (CESD-R)、DSM-5 创伤后应激障碍检查表 ( PCL-5)、神经心理学测试和活动监测设备返回给参与者：大约 2 小时
无干预：活动如常
照常进行为期 9 周的活动 第 36 天（第 3 周时）评估 第 57 天（第 6 周时）评估 第 78 天（第 9 周时）评估

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
慢性运动干预后 3 周时相对于基线认知投诉（即投诉总数）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 3 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 为了评估认知问题，由主要研究者进行访谈，询问注意力、思维速度、语言、记忆和执行功能方面的困难症状。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 3 周后
慢性运动干预后 6 周时相对于基线认知投诉（即投诉总数）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 6 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 为了评估认知问题，由主要研究者进行访谈，询问注意力、思维速度、语言、记忆和执行功能方面的困难症状。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 6 周后
慢性运动干预后 9 周时相对于基线认知投诉（即投诉总数）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 9 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 为了评估认知问题，由主要研究者进行访谈，询问注意力、思维速度、语言、记忆和执行功能方面的困难症状。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 9 周后
将在受试者内比较 Loewenstein-Acevedo 语义干扰和学习量表 (LASSI-L) 的表现变化（即回忆单词数量的原始分数，以整数为单位）。
大体时间：第一次急性运动条件（基线）前一周、第 8 天急性运动条件后以及第 15 天急性运动条件后。
Loewenstein-Acevedo 语义干扰和学习量表 (LASSI-L) 是一种可靠且经过充分验证的言语学习和记忆测量方法。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 15 分。 分数越高表明记忆力越好。
第一次急性运动条件（基线）前一周、第 8 天急性运动条件后以及第 15 天急性运动条件后。
将在受试者内比较韦克斯勒成人智力量表 - 第四版 (WAIS-IV) 数字跨度测试相对于基线的表现变化（即总正确的原始分数，以整数表示）。
大体时间：第一次急性运动条件（基线）前一周、第 8 天急性运动条件后和第 15 天急性运动条件后
韦克斯勒成人智力量表 - 第四版 (WAIS-IV) 数字跨度测试是一种可靠且经过充分验证的听觉注意力和工作记忆测量方法。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 48 分。 分数越高表明注意力越好。
第一次急性运动条件（基线）前一周、第 8 天急性运动条件后和第 15 天急性运动条件后
将在受试者内比较跟踪测试 (TMT) 相对于基线的表现变化（即完成任务的时间的原始分数，以秒为单位）。
大体时间：第 8 天的运动条件，以及第 15 天的急性运动条件后
轨迹制作测试 (TMT) 是一种可靠且经过充分验证的视觉注意力、处理速度和执行功能的测量方法。 该指标的最低分数为 1，最高分数为 300。 分数越低表明执行功能越好。
第 8 天的运动条件，以及第 15 天的急性运动条件后
将在受试者内比较符号数字模态测试 (SDMT) 相对于基线的表现变化（即完成任务的时间原始分数，以秒为单位）。
大体时间：第一次急性运动条件（基线）前一周、第 8 天急性运动条件后和第 15 天急性运动条件后
符号数字模态测试 (SDMT) 是一种可靠且经过充分验证的视觉工作记忆、处理速度和执行功能测量方法。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 110 分。 分数越高表示处理速度越快。
第一次急性运动条件（基线）前一周、第 8 天急性运动条件后和第 15 天急性运动条件后
将在受试者内比较节奏听觉串行附加测试 (PASAT) 相对于基线的表现变化（即总正确的原始分数，以整数表示）。
大体时间：第一次急性运动条件（基线）前一周、第 8 天急性运动条件后和第 15 天急性运动条件后
节奏听觉串行加法测试 (PASAT) 是一种可靠且经过充分验证的听觉工作记忆、处理速度和执行功能的测量方法。 该指标的最低分数为 0 分，最高分数为 60 分。 分数越高表明工作记忆越好。
第一次急性运动条件（基线）前一周、第 8 天急性运动条件后和第 15 天急性运动条件后
将在受试者内比较受控口语联想测试 (COWAT) 相对于基线的表现变化（即生成的总单词的原始分数，以整数表示）。
大体时间：第一次急性运动条件（基线）前一周、第 8 天急性运动条件后和第 15 天急性运动条件后
受控口语联想测试 (COWAT) 是一种可靠且经过充分验证的语言和执行功能测量方法。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 180 分。 分数越高表明在给定音素提示的情况下生成单词的能力越好。
第一次急性运动条件（基线）前一周、第 8 天急性运动条件后和第 15 天急性运动条件后
慢性运动干预后 3 周，Loewenstein-Acevedo 语义干扰和学习量表 (LASSI-L) 相对于基线表现（即回忆单词数量的原始分数，以整数表示）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 3 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 Loewenstein-Acevedo 语义干扰和学习量表 (LASSI-L) 是一种可靠且经过充分验证的言语学习和记忆测量方法。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 15 分。 分数越高表明记忆力越好。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 3 周后
慢性运动干预后 3 周，韦克斯勒成人智力量表 - 第四版 (WAIS-IV) 数字广度测试的基线表现（即总正确的原始分数，以整数表示）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 3 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 韦克斯勒成人智力量表 - 第四版 (WAIS-IV) 数字跨度测试是一种可靠且经过充分验证的听觉注意力和工作记忆测量方法。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 48 分。 分数越高表明注意力越好。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 3 周后
慢性运动干预后 3 周的越野测试 (TMT) 中基线表现（即完成任务的时间原始分数，以秒为单位）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 3 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 轨迹制作测试 (TMT) 是一种可靠且经过充分验证的视觉注意力、处理速度和执行功能的测量方法。 该指标的最低分数为 1，最高分数为 300。 分数越低表明执行功能越好。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 3 周后
慢性运动干预后 3 周时符号数字模态测试 (SDMT) 的基线表现（即完成任务的时间原始分数，以秒为单位）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 3 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 符号数字模态测试 (SDMT) 是一种可靠且经过充分验证的视觉工作记忆、处理速度和执行功能测量方法。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 110 分。 分数越高表示处理速度越快。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 3 周后
慢性运动干预后 3 周时，节奏听觉串行附加测试 (PASAT) 相对于基线表现（即总正确的原始分数，以整数表示）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 3 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 节奏听觉串行加法测试 (PASAT) 是一种可靠且经过充分验证的听觉工作记忆、处理速度和执行功能的测量方法。 该指标的最低分数为 0 分，最高分数为 60 分。 分数越高表明工作记忆越好。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 3 周后
慢性运动干预后 3 周时，对照口语协会 Tet (COWAT) 的基线表现（即生成的总单词的原始分数，以整数表示）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 3 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 受控口语联想测试 (COWAT) 是一种可靠且经过充分验证的语言和执行功能测量方法。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 180 分。 分数越高表明在给定音素提示的情况下生成单词的能力越好。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 3 周后
慢性运动干预后 6 周时，Loewenstein-Acevedo 语义干扰和学习量表 (LASSI-L) 相对于基线表现（即回忆单词数量的原始分数，以整数表示）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 6 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 Loewenstein-Acevedo 语义干扰和学习量表 (LASSI-L) 是一种可靠且经过充分验证的言语学习和记忆测量方法。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 15 分。 分数越高表明记忆力越好。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 6 周后
慢性运动干预后 6 周时，韦克斯勒成人智力量表 - 第四版 (WAIS-IV) 数字跨度测试的基线表现（即总正确的原始分数，以整数表示）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 6 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 韦克斯勒成人智力量表 - 第四版 (WAIS-IV) 数字跨度测试是一种可靠且经过充分验证的听觉注意力和工作记忆测量方法。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 48 分。 分数越高表明注意力越好。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 6 周后
慢性运动干预后 6 周的越野测试 (TMT) 中基线表现（即完成任务的时间原始分数，以秒为单位）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 6 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 轨迹制作测试 (TMT) 是一种可靠且经过充分验证的视觉注意力、处理速度和执行功能的测量方法。 该指标的最低分数为 1，最高分数为 300。 分数越低表明执行功能越好。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 6 周后
慢性运动干预后 6 周时符号数字模态测试 (SDMT) 的基线表现（即完成任务的时间原始分数，以秒为单位）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 6 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 符号数字模态测试 (SDMT) 是一种可靠且经过充分验证的视觉工作记忆、处理速度和执行功能测量方法。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 110 分。 分数越高表示处理速度越快。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 6 周后
慢性运动干预后 6 周时，节奏听觉串行附加测试 (PASAT) 相对于基线表现（即总正确的原始分数，以整数表示）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 6 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 节奏听觉串行加法测试 (PASAT) 是一种可靠且经过充分验证的听觉工作记忆、处理速度和执行功能的测量方法。 该指标的最低分数为 0 分，最高分数为 60 分。 分数越高表明工作记忆越好。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 6 周后
慢性运动干预后 6 周时，对照口语协会 Tet (COWAT) 的基线表现（即生成的总单词的原始分数，以整数表示）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 6 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 受控口语联想测试 (COWAT) 是一种可靠且经过充分验证的语言和执行功能测量方法。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 180 分。 分数越高表明在给定音素提示的情况下生成单词的能力越好。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 6 周后
慢性运动干预后 9 周时，Loewenstein-Acevedo 语义干扰和学习量表 (LASSI-L) 相对于基线表现（即回忆单词数量的原始分数，以整数表示）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 9 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 Loewenstein-Acevedo 语义干扰和学习量表 (LASSI-L) 是一种可靠且经过充分验证的言语学习和记忆测量方法。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 15 分。 分数越高表明记忆力越好。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 9 周后
慢性运动干预后 9 周时，韦克斯勒成人智力量表 - 第四版 (WAIS-IV) 数字跨度测试的基线表现（即总正确的原始分数，以整数表示）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 9 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 韦克斯勒成人智力量表 - 第四版 (WAIS-IV) 数字跨度测试是一种可靠且经过充分验证的听觉注意力和工作记忆测量方法。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 48 分。 分数越高表明注意力越好。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 9 周后
慢性运动干预后 9 周的越野测试 (TMT) 中基线表现（即完成任务的时间原始分数，以秒为单位）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 9 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 轨迹制作测试 (TMT) 是一种可靠且经过充分验证的视觉注意力、处理速度和执行功能的测量方法。 该指标的最低分数为 1，最高分数为 300。 分数越低表明执行功能越好。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 9 周后
慢性运动干预后 9 周时符号数字模态测试 (SDMT) 的基线表现（即完成任务的时间原始分数，以秒为单位）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 9 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 符号数字模态测试 (SDMT) 是一种可靠且经过充分验证的视觉工作记忆、处理速度和执行功能测量方法。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 110 分。 分数越高表示处理速度越快。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 9 周后
慢性运动干预后 9 周时，节奏听觉串行附加测试 (PASAT) 相对于基线表现（即总正确的原始分数，以整数表示）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 9 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 节奏听觉串行加法测试 (PASAT) 是一种可靠且经过充分验证的听觉工作记忆、处理速度和执行功能的测量方法。 该指标的最低分数为 0 分，最高分数为 60 分。 分数越高表明工作记忆越好。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 9 周后
慢性运动干预后 9 周时，对照口语协会 Tet (COWAT) 的基线表现（即生成的总单词的原始分数，以整数表示）的变化。
大体时间：第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 9 周后
在分配至 9 周干预的参与者和分配至正常活动的参与者之间进行评估。 受控口语联想测试 (COWAT) 是一种可靠且经过充分验证的语言和执行功能测量方法。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 180 分。 分数越高表明在给定音素提示的情况下生成单词的能力越好。
第一次急性运动状况（基线）前一周以及慢性运动状况或照常活动 9 周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
DSM-5 (PCL-5) 创伤后应激障碍检查表总分的变化。
大体时间：第一次急性运动症状前一周（基线）；第8天急性运动后；第15天急性运动后；以及如常进行慢性运动条件或活动 3 周、6 周和 9 周后
DSM-5 创伤后应激障碍检查表 (PCL-5) 是一份广泛使用的 20 项问卷，用于评估创伤后应激障碍 (PTSD) 症状的严重程度。 该指标的最低分是 0 分，最高分是 80 分。 分数越高表明 PTSD 症状越严重。
第一次急性运动症状前一周（基线）；第8天急性运动后；第15天急性运动后；以及如常进行慢性运动条件或活动 3 周、6 周和 9 周后
流行病学研究中心抑郁量表修订版 (CESD-R) 总分的变化。
大体时间：第一次急性运动症状前一周（基线）；第8天急性运动后；第15天急性运动后；以及如常进行慢性运动条件或活动 3 周、6 周和 9 周后
流行病学研究中心抑郁量表修订版 (CESD-R) 是研究中使用的抑郁症状的 20 项自我报告测量方法。 该指标的最低分数为 0 分，最高分数为 60 分。 分数越高表明抑郁症状越严重。
第一次急性运动症状前一周（基线）；第8天急性运动后；第15天急性运动后；以及如常进行慢性运动条件或活动 3 周、6 周和 9 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Texas at Austin

调查人员

  • 首席研究员：Erin Logue, PhD、University of Texas at Austin

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月27日

初级完成 (估计的)

2027年6月4日

研究完成 (估计的)

2027年6月4日

研究注册日期

首次提交

2023年7月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月23日

首次发布 (实际的)

2023年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月16日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUDY00004558

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅