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座椅高度和角度对轮椅足部推进力的影响

2024年5月6日 更新者:Ed Giesbrecht、University of Manitoba

该项目的目的是探索座椅高度和座椅角度的差异对使用手动轮椅的双脚推进力的影响。 该研究的目的是确定座椅高度和座椅角度的差异是否会影响: a) 推进速度; b) 推进过程中使用的膝关节活动范围; c) 足部推进步态的有效性; d) 感知到脚推进困难。

重复测量设计允许比较 5 种不同的座椅高度条件和 4 种不同的座椅角度条件,以确定结果是否存在显着差异,如果存在,哪些条件提供更好的结果。 参与者将使用每种座位配置通过标准化课程推动定制的 MWC;该序列将被随机化以减少任何学习效果。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

31

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、加拿大、R3E 0T6
        • University of Manitoba

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 康复科学学院的学生,就读曼尼托巴大学职业治疗硕士、物理治疗硕士或呼吸治疗学士课程。
  • 身体健全人士

排除标准:

  • 臀宽超过 21 英寸或小腿长度短于 16 英寸的学生将被排除,因为测试手动轮椅无法容纳这些尺寸。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:LL&0
轮椅座椅高度将位于小腿长度处,并且设定倾斜度为零
手动轮椅的座椅高度会根据指定的不同扶手而改变。 参与者将用每只手臂在手动轮椅上完成一个课程。
手动轮椅的座椅倾斜度会根据指定的不同扶手而改变。 参与者将用每只手臂在手动轮椅上完成一个课程。
实验性的:LL+1
轮椅座椅高度将位于参与者的腿长加一英寸处,倾斜度为零
手动轮椅的座椅高度会根据指定的不同扶手而改变。 参与者将用每只手臂在手动轮椅上完成一个课程。
实验性的:LL-1
轮椅座椅高度将位于参与者的腿长减一英寸处,倾斜度为零
手动轮椅的座椅高度会根据指定的不同扶手而改变。 参与者将用每只手臂在手动轮椅上完成一个课程。
实验性的:LL-2
轮椅座椅高度将位于参与者的腿长减去两英寸处,倾斜度为零
手动轮椅的座椅高度会根据指定的不同扶手而改变。 参与者将用每只手臂在手动轮椅上完成一个课程。
实验性的:LL-3
轮椅座椅高度将位于参与者的腿长减去三英寸处,倾斜度为零
手动轮椅的座椅高度会根据指定的不同扶手而改变。 参与者将用每只手臂在手动轮椅上完成一个课程。
实验性的:3度倾斜
轮椅座椅高度将根据参与者的腿部长度定位,座椅向前倾斜 3 度
手动轮椅的座椅倾斜度会根据指定的不同扶手而改变。 参与者将用每只手臂在手动轮椅上完成一个课程。
实验性的:6度倾斜
轮椅座椅高度将根据参与者的腿部长度定位,座椅前倾角为 6 度
手动轮椅的座椅倾斜度会根据指定的不同扶手而改变。 参与者将用每只手臂在手动轮椅上完成一个课程。
实验性的:9度倾斜
轮椅座椅高度将根据参与者的腿部长度定位,座椅向前倾斜 9 度
手动轮椅的座椅倾斜度会根据指定的不同扶手而改变。 参与者将用每只手臂在手动轮椅上完成一个课程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
推进速度
大体时间:约 30-60 秒
速度将通过视频录制来确定。 初始 10m 和总测试路线将确定两个结果
约 30-60 秒
膝关节活动范围
大体时间:约 30-60 秒
Xsens 传感器和移动应用程序将用于确定大腿和小腿的位置,并根据这些位置之间的差异获得膝关节角度。
约 30-60 秒
足部推进步态的有效性
大体时间:约 30-60 秒
使用 Askari 等人开发的轮椅推进测试进行评估。 (2013)。 简单、有效且可靠的上肢或下肢推进技术的推进测量。
约 30-60 秒
感觉足部推进困难
大体时间:约 30-60 秒
参与者将使用感知难度问卷(Heinrichs et al., 2021)对每次试验后发现足部推进的困难程度进行主观评估。
约 30-60 秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月20日

初级完成 (实际的)

2023年10月30日

研究完成 (实际的)

2023年10月30日

研究注册日期

首次提交

2023年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月12日

首次发布 (实际的)

2023年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月6日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HS25835 (H2023:027)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

数据不会在原则和学生研究者进行这项研究之外共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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