Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Istuimen korkeuden ja kulman vaikutus pyörätuolin jalan käyttövoimaan

tiistai 12. syyskuuta 2023 päivittänyt: Ed Giesbrecht, University of Manitoba

Projektin tarkoituksena on tutkia istuinkorkeuden ja istuinkulman erojen vaikutusta jalan molemminpuoliseen propulsioon manuaalisen pyörätuolin avulla. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vaikuttavatko istuimen korkeuden ja kulman erot: a) propulsionopeus; b) propulsion aikana käytetty polven liikerata; c) jalkapropulsiokäytävän tehokkuus; ja d) havaittu vaikeus jalan propulsiossa.

Toistuvien mittaussuunnitelmien avulla voidaan vertailla 5 eri istuinkorkeusolosuhteita ja 4 erilaista istuinkulman olosuhdetta sen määrittämiseksi, onko tuloksissa merkittäviä eroja, ja jos on, mitkä olosuhteet tarjoavat parempia tuloksia. Osallistujat ajavat mukautetun MWC:n standardoidun kurssin kautta käyttämällä kutakin istuinkokoonpanoa; sekvenssi satunnaistetaan oppimisvaikutusten vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0T6
        • Rekrytointi
        • University of Manitoba
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • opiskelija College of Rehabilitation Sciencesissa, joka on ilmoittautunut Manitoban yliopiston toimintaterapian maisteriksi, fysioterapian maisteriksi tai hengitystieterapian kandidaatiksi.
  • Työkykyiset yksilöt

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, joiden lantion leveys on yli 21 tuumaa tai säären pituus on lyhyempi kuin 16 tuumaa, suljetaan pois, koska testikäyttöinen manuaalinen pyörätuoli ei sovi näihin mittoihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: LL & 0
Pyörätuolin istuinkorkeus sijoitetaan säären alaosan pituuteen ja asetettu kaltevuus on nolla
Käsikäyttöisen pyörätuolin istuinkorkeutta muutetaan eri käsivarsien mukaan. Osallistuja suorittaa kurssin manuaalisessa pyörätuolissa kummallakin kädellä.
Käsikäyttöisen pyörätuolin istuimen kaltevuus muutetaan määritettyjen eri käsivarsien mukaan. Osallistuja suorittaa kurssin manuaalisessa pyörätuolissa kummallakin kädellä.
Kokeellinen: LL + 1
Pyörätuolin istuimen korkeus sijoitetaan osallistujan jalan pituuteen plus yksi tuuma kaltevuuden ollessa nolla
Käsikäyttöisen pyörätuolin istuinkorkeutta muutetaan eri käsivarsien mukaan. Osallistuja suorittaa kurssin manuaalisessa pyörätuolissa kummallakin kädellä.
Kokeellinen: LL - 1
Pyörätuolin istuimen korkeus sijoitetaan osallistujan jalkojen pituuteen miinus yksi tuuma kaltevuuden ollessa nolla
Käsikäyttöisen pyörätuolin istuinkorkeutta muutetaan eri käsivarsien mukaan. Osallistuja suorittaa kurssin manuaalisessa pyörätuolissa kummallakin kädellä.
Kokeellinen: LL - 2
Pyörätuolin istuimen korkeus sijoitetaan osallistujan jalan pituuteen miinus kaksi tuumaa kaltevuuden ollessa nolla
Käsikäyttöisen pyörätuolin istuinkorkeutta muutetaan eri käsivarsien mukaan. Osallistuja suorittaa kurssin manuaalisessa pyörätuolissa kummallakin kädellä.
Kokeellinen: LL - 3
Pyörätuolin istuimen korkeus sijoitetaan osallistujan jalkojen pituuteen miinus kolme tuumaa kaltevuuden ollessa nolla
Käsikäyttöisen pyörätuolin istuinkorkeutta muutetaan eri käsivarsien mukaan. Osallistuja suorittaa kurssin manuaalisessa pyörätuolissa kummallakin kädellä.
Kokeellinen: 3 asteen kaltevuus
Pyörätuolin istuinkorkeus sijoitetaan osallistujan jalkojen pituuteen siten, että istuimen kaltevuus eteenpäin on 3 astetta
Käsikäyttöisen pyörätuolin istuimen kaltevuus muutetaan määritettyjen eri käsivarsien mukaan. Osallistuja suorittaa kurssin manuaalisessa pyörätuolissa kummallakin kädellä.
Kokeellinen: 6 asteen kaltevuus
Pyörätuolin istuinkorkeus sijoitetaan osallistujan jalkojen pituuteen siten, että istuimen kaltevuus eteenpäin on 6 astetta
Käsikäyttöisen pyörätuolin istuimen kaltevuus muutetaan määritettyjen eri käsivarsien mukaan. Osallistuja suorittaa kurssin manuaalisessa pyörätuolissa kummallakin kädellä.
Kokeellinen: 9 asteen kaltevuus
Pyörätuolin istuinkorkeus sijoitetaan osallistujan jalkojen pituuteen siten, että istuimen kaltevuus eteenpäin on 9 astetta
Käsikäyttöisen pyörätuolin istuimen kaltevuus muutetaan määritettyjen eri käsivarsien mukaan. Osallistuja suorittaa kurssin manuaalisessa pyörätuolissa kummallakin kädellä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Propulsionopeus
Aikaikkuna: ~30-60 sekuntia
Nopeus selviää videokuvauksen avulla. Kaksi lopputulosta määritetään 10 metrin alkureitillä ja kokonaistestiradalla
~30-60 sekuntia
Polven liikerata
Aikaikkuna: ~30-60 sekuntia
Xsens-anturien ja mobiilisovelluksen avulla määritetään reisien ja säären asennot ja polvinivelen kulma saadaan näiden asentojen erosta.
~30-60 sekuntia
Jalkapropulsiokävelyn tehokkuus
Aikaikkuna: ~30-60 sekuntia
Arvioitu käyttämällä Askarin et al. kehittämää pyörätuolin propulsiotestiä. (2013). Yksinkertainen, pätevä ja luotettava propulsiomitta joko ylä- tai alaraajojen propulsiotekniikoille.
~30-60 sekuntia
Havaittu vaikeus jalan propulsion kanssa
Aikaikkuna: ~30-60 sekuntia
Osallistuja antaa subjektiivisia arvioita siitä, kuinka vaikeaksi he kokivat jalkapropulsion jokaisen kokeen jälkeen käyttämällä havaittua vaikeutta koskevaa kyselylomaketta (Heinrichs et al., 2021).
~30-60 sekuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS25835 (H2023:027)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja ei jaeta tämän tutkimuksen periaatteen ja opiskelijatutkijan ulkopuolelle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa