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坦桑尼亚的心理健康、性别暴力和发育迟缓

2023年10月6日 更新者:Colorado State University

在坦桑尼亚农村地区建立社区主导、以家庭为中心的心理健康计划

坦桑尼亚有三分之一的五岁以下儿童发育迟缓,发育迟缓被定义为生长和发育障碍,通常发生在营养不良、健康状况不佳和心理社会刺激低之后(Sunguya 等人,2019 年;世界卫生组织,2015 年)。 研究表明,父母的心理健康问题可能与发育迟缓结果有关(Avan 等,2010),父母的心理健康与亲密伴侣暴力(也称为基于性别的暴力)经历密切相关(Nehmea 等,2010) 。 然而,关于这些因素之间联系的研究很少,可能需要采取干预措施,以减少心理健康和性别暴力对发育迟缓的影响。

本研究是对去识别化调查和发育迟缓数据的二次数据分析,这些数据是坦桑尼亚当地非营利组织需求评估的一部分。 进行需求评估的目的是为坦桑尼亚农村 5 个村庄的既定非营利组织组织的心理健康倡议提供信息。 该项目的主要目标是:

  • 确定五个村庄的心理健康和家庭关系问题的患病率
  • 确定 IPV 心理健康与药物滥用和儿童发育迟缓之间的关联

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

162

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Colorado
      • Fort Collins、Colorado、美国、80537
        • Colorado State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

162 名母亲参加了坦桑尼亚当地的非营利组织

描述

纳入标准:

  • 居住在5个乡村内
  • 参与当地非营利组织
  • 怀孕或有 2 岁以下的孩子

排除标准:

  • 居住在5个村庄之外
  • 不参加当地的非营利组织
  • 未怀孕或有 2 岁以下的孩子

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
参与当地非营利组织的母亲们

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁和焦虑
大体时间:完成学习后,大约需要2个月
霍普金斯症状检查表
完成学习后,大约需要2个月
物质使用
大体时间:完成学习后,大约需要2个月
酒精使用障碍识别测试(AUDIT)
完成学习后,大约需要2个月
世界卫生组织 (WHO) 针对妇女的暴力行为
大体时间:完成学习后,大约需要2个月
世界卫生组织 针对妇女的暴力行为
完成学习后,大约需要2个月
童年发育迟缓
大体时间:完成学习后,大约需要2个月
2.5岁以下儿童身高、体重、头围
完成学习后,大约需要2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
妇女赋权
大体时间:完成学习后,大约需要2个月
妇女赋权措施
完成学习后,大约需要2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shelley Haddock, PhD、Colorado State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月7日

研究完成 (实际的)

2023年9月7日

研究注册日期

首次提交

2023年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月27日

首次发布 (实际的)

2023年10月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月6日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 3916

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

这些数据已去识别化,并且没有计划将其提供给其他研究人员

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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