Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mielenterveys, sukupuoleen perustuva väkivalta ja stunting Tansaniassa

perjantai 6. lokakuuta 2023 päivittänyt: Colorado State University

Yhteisövetoisen, perhekeskeisen mielen hyvinvointialoitteen perustaminen Tansanian maaseudulle

Joka kolmas alle viisivuotias lapsi Tansaniassa kokee stunting, joka määritellään kasvun ja kehityksen häiriöiksi, joita esiintyy usein huonon ravinnon, huonon terveyden ja vähäisen psykososiaalisen stimulaation jälkeen (Sunguya et al., 2019; WHO, 2015). Tutkimukset viittaavat siihen, että vanhempien mielenterveysongelmat voivat liittyä stunting tuloksiin (Avan et al., 2010) ja vanhempien mielenterveys liittyy läheisesti kokemuksiin parisuhdeväkivallasta, jota kutsutaan myös sukupuoleen perustuvaksi väkivallaksi (Nehmea et al., 2010). . Näiden tekijöiden välisistä yhteyksistä on kuitenkin hyvin vähän tutkimusta, ja interventiot voivat olla tarpeen, jotta voidaan vähentää mielenterveyden ja sukupuoleen perustuvan väkivallan vaikutuksia stuntingiin.

Tämä tutkimus on toissijainen data-analyysi tunnistamattomista kyselyistä ja stunting-tiedoista, jotka suoritettiin osana tarvearviointia, jonka paikallinen voittoa tavoittelematon organisaatio Tansaniassa. Tarvearviointi suoritettiin mielenterveysaloitteesta, jonka perustettu voittoa tavoittelematon järjestö järjesti viidessä kylässä Tansanian maaseudulla. Tämän projektin päätavoitteet ovat:

  • Selvittää mielenterveys- ja perhesuhdeongelmien esiintyvyys viidellä kylällä
  • Selvittää yhteyksiä IPV mielenterveyden ja päihteiden käytön ja lapsuuden stunting välillä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

162

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Yhdysvallat, 80537
        • Colorado State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

162 äitiä osallistuu paikalliseen voittoa tavoittelemattomaan järjestöön Tansaniassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asuu 5 maaseutukylässä
  • osallistumalla paikalliseen voittoa tavoittelemattomaan järjestöön
  • raskaana tai hänellä on alle 2-vuotias lapsi

Poissulkemiskriteerit:

  • Asuu 5 kylän ulkopuolella
  • Ei osallistu paikalliseen voittoa tavoittelemattomaan järjestöön
  • Ei raskaana tai sinulla ei ole alle 2-vuotiasta lasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Äidit mukana paikallisessa voittoa tavoittelemattomassa järjestössä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus ja ahdistus
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
Hopkinsin oireiden tarkistuslista
Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
Aineiden käyttö
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
Alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustesti (AUDIT)
Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
Maailman terveysjärjestön (WHO) naisiin kohdistuva väkivalta
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
WHO:n naisiin kohdistuva väkivalta
Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
Lapsuuden stunting
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
Alle 2,5-vuotiaan lapsen pituus, paino ja pään ympärysmitta
Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Naisten voimaannuttaminen
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
Naisten voimaannuttamistoimi
Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3916

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Aineisto on de-identifioitu, eikä niitä ole tarkoitus saattaa muiden tutkijoiden saataville

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa