- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06065293
Mielenterveys, sukupuoleen perustuva väkivalta ja stunting Tansaniassa
Yhteisövetoisen, perhekeskeisen mielen hyvinvointialoitteen perustaminen Tansanian maaseudulle
Joka kolmas alle viisivuotias lapsi Tansaniassa kokee stunting, joka määritellään kasvun ja kehityksen häiriöiksi, joita esiintyy usein huonon ravinnon, huonon terveyden ja vähäisen psykososiaalisen stimulaation jälkeen (Sunguya et al., 2019; WHO, 2015). Tutkimukset viittaavat siihen, että vanhempien mielenterveysongelmat voivat liittyä stunting tuloksiin (Avan et al., 2010) ja vanhempien mielenterveys liittyy läheisesti kokemuksiin parisuhdeväkivallasta, jota kutsutaan myös sukupuoleen perustuvaksi väkivallaksi (Nehmea et al., 2010). . Näiden tekijöiden välisistä yhteyksistä on kuitenkin hyvin vähän tutkimusta, ja interventiot voivat olla tarpeen, jotta voidaan vähentää mielenterveyden ja sukupuoleen perustuvan väkivallan vaikutuksia stuntingiin.
Tämä tutkimus on toissijainen data-analyysi tunnistamattomista kyselyistä ja stunting-tiedoista, jotka suoritettiin osana tarvearviointia, jonka paikallinen voittoa tavoittelematon organisaatio Tansaniassa. Tarvearviointi suoritettiin mielenterveysaloitteesta, jonka perustettu voittoa tavoittelematon järjestö järjesti viidessä kylässä Tansanian maaseudulla. Tämän projektin päätavoitteet ovat:
- Selvittää mielenterveys- ja perhesuhdeongelmien esiintyvyys viidellä kylällä
- Selvittää yhteyksiä IPV mielenterveyden ja päihteiden käytön ja lapsuuden stunting välillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Yhdysvallat, 80537
- Colorado State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asuu 5 maaseutukylässä
- osallistumalla paikalliseen voittoa tavoittelemattomaan järjestöön
- raskaana tai hänellä on alle 2-vuotias lapsi
Poissulkemiskriteerit:
- Asuu 5 kylän ulkopuolella
- Ei osallistu paikalliseen voittoa tavoittelemattomaan järjestöön
- Ei raskaana tai sinulla ei ole alle 2-vuotiasta lasta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Äidit mukana paikallisessa voittoa tavoittelemattomassa järjestössä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus ja ahdistus
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
|
Hopkinsin oireiden tarkistuslista
|
Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
|
|
Aineiden käyttö
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
|
Alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustesti (AUDIT)
|
Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
|
|
Maailman terveysjärjestön (WHO) naisiin kohdistuva väkivalta
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
|
WHO:n naisiin kohdistuva väkivalta
|
Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
|
|
Lapsuuden stunting
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
|
Alle 2,5-vuotiaan lapsen pituus, paino ja pään ympärysmitta
|
Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Naisten voimaannuttaminen
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
|
Naisten voimaannuttamistoimi
|
Opintojen päättyessä noin 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3916
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .