- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06065293
Salute mentale, violenza di genere e arresto della crescita in Tanzania
Creazione di un’iniziativa di benessere mentale guidata dalla comunità e incentrata sulla famiglia nella Tanzania rurale
In Tanzania, un bambino su tre di età inferiore ai cinque anni soffre di arresto della crescita, definito come disturbi della crescita e dello sviluppo che spesso si verificano dopo una cattiva alimentazione, cattiva salute e scarsa stimolazione psicosociale (Sunguya et al., 2019; OMS, 2015). La ricerca suggerisce che i problemi di salute mentale dei genitori possono essere correlati agli esiti dell’arresto della crescita (Avan et al., 2010) e che la salute mentale dei genitori è strettamente correlata alle esperienze di violenza da parte del partner, chiamata anche violenza di genere (Nehmea et al., 2010). . Tuttavia, esistono pochissime ricerche sulla connessione tra questi elementi e potrebbero essere necessari interventi per ridurre l’impatto che la salute mentale e la violenza di genere potrebbero avere sull’arresto della crescita.
Questo studio è un'analisi secondaria dei dati di un sondaggio non identificato e di dati sull'arresto della crescita condotti come parte di una valutazione dei bisogni da parte di un'organizzazione no-profit locale in Tanzania. La valutazione dei bisogni è stata condotta per informare un'iniziativa di salute mentale organizzata dall'organizzazione no-profit in 5 villaggi nelle zone rurali della Tanzania. Gli obiettivi primari di questo progetto sono:
- Determinare la prevalenza dei problemi di salute mentale e di relazione familiare in cinque villaggi
- Determinare le associazioni tra la salute mentale dell’IPV e l’uso di sostanze e l’arresto della crescita infantile
Panoramica dello studio
Stato
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Stati Uniti, 80537
- Colorado State University
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Vivere nei 5 villaggi rurali
- partecipando a un'organizzazione no-profit locale
- incinta o con un bambino di età inferiore a 2 anni
Criteri di esclusione:
- Vivere fuori dai 5 villaggi
- Non partecipare all'organizzazione no-profit locale
- Non essere incinta o avere un bambino di età inferiore a 2 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Madri coinvolte in un'organizzazione no-profit locale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Depressione e ansia
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, circa 2 mesi
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Lista di controllo dei sintomi di Hopkins
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Fino al completamento degli studi, circa 2 mesi
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Uso di sostanze
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, circa 2 mesi
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Test di identificazione dei disturbi legati all'uso di alcol (AUDIT)
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Fino al completamento degli studi, circa 2 mesi
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Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) Violenza contro le donne
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, circa 2 mesi
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Violenza contro le donne dell'OMS
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Fino al completamento degli studi, circa 2 mesi
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Arresto della crescita infantile
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, circa 2 mesi
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Altezza, peso e circonferenza della testa del bambino di età inferiore a 2,5 anni
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Fino al completamento degli studi, circa 2 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Emancipazione femminile
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, circa 2 mesi
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Misura sull'empowerment delle donne
|
Fino al completamento degli studi, circa 2 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3916
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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