- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06065293
Mental helse, kjønnsbasert vold og stunting i Tanzania
Etablere et fellesskapsledet, familiesentrert mentalt velværeinitiativ i landlige Tanzania
Ett av tre barn under fem år i Tanzania opplever stunting, som er definert som svekkelser i vekst og utvikling som ofte oppstår etter dårlig ernæring, dårlig helse og lav psykososial stimulering (Sunguya et al., 2019; WHO, 2015). Forskning tyder på at psykiske helseproblemer hos foreldre kan være relatert til utfall av svemming (Avan et al., 2010) og foreldres psykiske helse er nært knyttet til erfaringer med vold i nære partnere, også kalt kjønnsbasert vold (Nehmea et al., 2010). . Det finnes imidlertid svært lite forskning på sammenhengen mellom disse elementene, og intervensjoner kan være nødvendig for å redusere virkningene psykisk helse og kjønnsbasert vold kan ha på stunting.
Denne studien er en sekundær dataanalyse av avidentifiserte undersøkelses- og stuntingdata som ble utført som en del av en behovsvurdering av en lokal ideell organisasjon i Tanzania. Behovsvurderingen ble utført for å informere om et mental helseinitiativ organisert av den etablerte ideelle organisasjonen på tvers av 5 landsbyer i landlige Tanzania. Dette prosjektets primære mål er:
- For å bestemme utbredelsen av psykiske helse- og familieproblemer i fem landsbyer
- For å bestemme assosiasjoner mellom IPV mental helse og rusmiddelbruk og barndomsstunting
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Forente stater, 80537
- Colorado State University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bor innenfor de 5 landsbyene
- deltar i en lokal ideell organisasjon
- gravid eller har et barn under 2 år
Ekskluderingskriterier:
- Bor utenfor de 5 landsbyene
- Deltar ikke i den lokale ideelle organisasjonen
- Ikke gravid eller har barn under 2 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Mødre involvert i en lokal non-profit
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depresjon og angst
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
|
Hopkins symptomsjekkliste
|
Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
|
|
Stoffbruk
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
|
Identifikasjonstest for alkoholbruksforstyrrelser (AUDIT)
|
Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
|
|
Verdens helseorganisasjon (WHO) Vold mot kvinner
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
|
WHO Vold mot kvinner
|
Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
|
|
Stunting i barndommen
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
|
Høyde, vekt og hodeomkrets for barn under 2,5 år
|
Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvinners empowerment
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
|
Women's Empowerment-tiltak
|
Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 3916
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .