Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mental helse, kjønnsbasert vold og stunting i Tanzania

6. oktober 2023 oppdatert av: Colorado State University

Etablere et fellesskapsledet, familiesentrert mentalt velværeinitiativ i landlige Tanzania

Ett av tre barn under fem år i Tanzania opplever stunting, som er definert som svekkelser i vekst og utvikling som ofte oppstår etter dårlig ernæring, dårlig helse og lav psykososial stimulering (Sunguya et al., 2019; WHO, 2015). Forskning tyder på at psykiske helseproblemer hos foreldre kan være relatert til utfall av svemming (Avan et al., 2010) og foreldres psykiske helse er nært knyttet til erfaringer med vold i nære partnere, også kalt kjønnsbasert vold (Nehmea et al., 2010). . Det finnes imidlertid svært lite forskning på sammenhengen mellom disse elementene, og intervensjoner kan være nødvendig for å redusere virkningene psykisk helse og kjønnsbasert vold kan ha på stunting.

Denne studien er en sekundær dataanalyse av avidentifiserte undersøkelses- og stuntingdata som ble utført som en del av en behovsvurdering av en lokal ideell organisasjon i Tanzania. Behovsvurderingen ble utført for å informere om et mental helseinitiativ organisert av den etablerte ideelle organisasjonen på tvers av 5 landsbyer i landlige Tanzania. Dette prosjektets primære mål er:

  • For å bestemme utbredelsen av psykiske helse- og familieproblemer i fem landsbyer
  • For å bestemme assosiasjoner mellom IPV mental helse og rusmiddelbruk og barndomsstunting

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

162

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Forente stater, 80537
        • Colorado State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

162 mødre som deltar i en lokal ideell organisasjon i Tanzania

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bor innenfor de 5 landsbyene
  • deltar i en lokal ideell organisasjon
  • gravid eller har et barn under 2 år

Ekskluderingskriterier:

  • Bor utenfor de 5 landsbyene
  • Deltar ikke i den lokale ideelle organisasjonen
  • Ikke gravid eller har barn under 2 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Mødre involvert i en lokal non-profit

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Depresjon og angst
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
Hopkins symptomsjekkliste
Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
Stoffbruk
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
Identifikasjonstest for alkoholbruksforstyrrelser (AUDIT)
Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
Verdens helseorganisasjon (WHO) Vold mot kvinner
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
WHO Vold mot kvinner
Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
Stunting i barndommen
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
Høyde, vekt og hodeomkrets for barn under 2,5 år
Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvinners empowerment
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder
Women's Empowerment-tiltak
Gjennom studiegjennomføring, ca 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

7. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

7. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 3916

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Dataene er avidentifisert og det er ingen plan om å gjøre dem tilgjengelige for andre forskere

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere