Zdrowie psychiczne, przemoc ze względu na płeć i karłowatość w Tanzanii
Utworzenie kierowanej przez społeczność, skoncentrowanej na rodzinie inicjatywy na rzecz dobrego samopoczucia psychicznego na obszarach wiejskich Tanzanii
Jedno na troje dzieci w wieku poniżej pięciu lat w Tanzanii doświadcza zahamowania wzrostu, które definiuje się jako zaburzenia wzrostu i rozwoju, które często pojawiają się na skutek złego odżywiania, złego stanu zdrowia i niskiej stymulacji psychospołecznej (Sunguya i in., 2019; WHO, 2015). Badania sugerują, że problemy psychiczne rodziców mogą być powiązane z karłowatością (Avan i in., 2010), a zdrowie psychiczne rodziców jest ściśle powiązane z doświadczeniami przemocy ze strony partnera, zwanej także przemocą ze względu na płeć (Nehmea i in., 2010). . Jednakże istnieje bardzo niewiele badań na temat powiązań między tymi elementami i mogą być konieczne interwencje w celu ograniczenia wpływu, jaki zdrowie psychiczne i przemoc ze względu na płeć mogą mieć na zahamowanie wzrostu.
Niniejsze badanie jest wtórną analizą danych pochodzących z anonimowych ankiet i danych dotyczących karłowatości, które zostały przeprowadzone w ramach oceny potrzeb przez lokalną organizację non-profit w Tanzanii. Ocena potrzeb została przeprowadzona na potrzeby inicjatywy na rzecz zdrowia psychicznego zorganizowanej przez istniejącą organizację non-profit w 5 wioskach wiejskich Tanzanii. Podstawowymi celami tego projektu są:
- Określenie częstości występowania problemów ze zdrowiem psychicznym i relacjami rodzinnymi w pięciu wioskach
- Aby określić powiązania między zdrowiem psychicznym IPV a używaniem substancji i karłowatością w dzieciństwie
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Stany Zjednoczone, 80537
- Colorado State University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieszka w 5 wioskach wiejskich
- uczestnictwo w lokalnej organizacji non-profit
- w ciąży lub urodzeniu dziecka do 2. roku życia
Kryteria wyłączenia:
- Mieszka poza 5 wioskami
- Nieuczestniczenie w lokalnej organizacji non-profit
- Nie jestem w ciąży ani nie mam dziecka poniżej 2 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Matki zaangażowane w lokalną organizację non-profit
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Depresja i niepokój
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, około 2 miesięcy
|
Lista kontrolna objawów Hopkinsa
|
Do zakończenia studiów, około 2 miesięcy
|
|
Stosowanie substancji
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, około 2 miesięcy
|
Test identyfikacji zaburzeń związanych z używaniem alkoholu (AUDIT)
|
Do zakończenia studiów, około 2 miesięcy
|
|
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) Przemoc wobec kobiet
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, około 2 miesięcy
|
WHO Przemoc wobec kobiet
|
Do zakończenia studiów, około 2 miesięcy
|
|
Karłowatość z dzieciństwa
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, około 2 miesięcy
|
Wzrost, waga i obwód głowy dziecka w wieku poniżej 2,5 roku
|
Do zakończenia studiów, około 2 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wzmocnienie pozycji kobiet
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, około 2 miesięcy
|
Miara wzmocnienia pozycji kobiet
|
Do zakończenia studiów, około 2 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3916
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Stosowanie substancji
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... i inni współpracownicyZakończonyKonsumpcja substancji psychoaktywnych | Zaburzenie związane z substancjami | Off Label-use | Wzmocnienie funkcji poznawczychFrancja