- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06065293
탄자니아의 정신 건강, 성에 기반한 폭력 및 스턴트
2023년 10월 6일 업데이트: Colorado State University
탄자니아 시골 지역에서 지역 사회 주도의 가족 중심 정신 건강 이니셔티브 구축
탄자니아의 5세 미만 어린이 3명 중 1명은 발육 부진을 경험합니다. 이는 영양 부족, 건강 불량, 심리사회적 자극 부족으로 인해 종종 발생하는 성장 및 발달 장애로 정의됩니다(Sunguya et al., 2019; WHO, 2015). 연구에 따르면 부모의 정신 건강 문제는 발육 부진 결과와 관련이 있을 수 있으며(Avan et al., 2010), 부모의 정신 건강은 성별 기반 폭력이라고도 하는 친밀한 파트너 폭력 경험과 밀접하게 관련되어 있습니다(Nehmea et al., 2010). . 그러나 이러한 요소들 사이의 연관성에 대한 연구는 거의 존재하지 않으며 정신 건강과 성별 기반 폭력이 발육 부진에 미칠 수 있는 영향을 줄이기 위해 개입이 필요할 수 있습니다.
본 연구는 탄자니아 현지 비영리단체의 니즈 평가의 일환으로 실시한 비식별 설문조사 및 발육 부진 데이터에 대한 2차 데이터 분석입니다. 필요성 평가는 탄자니아 시골 지역의 5개 마을에 걸쳐 설립된 비영리 단체가 조직한 정신 건강 계획을 알리기 위해 수행되었습니다. 이 프로젝트의 주요 목표는 다음과 같습니다.
- 5개 마을의 정신 건강 및 가족 관계 문제의 유병률을 확인합니다.
- IPV 정신 건강과 약물 사용 및 아동 발육 부진 사이의 연관성을 확인하기 위해
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
162
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, 미국, 80537
- Colorado State University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
탄자니아 현지 비영리단체에 엄마 162명 참여
설명
포함 기준:
- 5개 농촌 마을에 거주
- 지역 비영리 단체에 참여
- 임신 중이거나 2세 미만의 아이가 있는 경우
제외 기준:
- 5개 마을 밖에서 생활
- 지역 비영리단체에 참여하지 않음
- 임신하지 않았거나 2세 미만의 자녀가 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
---|
지역 비영리단체에 참여하는 어머니들
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
우울증과 불안
기간: 연구완료를 통해 약 2개월간
|
홉킨스 증상 체크리스트
|
연구완료를 통해 약 2개월간
|
물질 사용
기간: 연구완료를 통해 약 2개월간
|
알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT)
|
연구완료를 통해 약 2개월간
|
세계보건기구(WHO)의 여성폭력
기간: 연구완료를 통해 약 2개월간
|
WHO의 여성폭력
|
연구완료를 통해 약 2개월간
|
어린 시절 발육 부진
기간: 연구완료를 통해 약 2개월간
|
2.5세 미만 어린이의 키, 몸무게, 머리둘레
|
연구완료를 통해 약 2개월간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
여성의 역량 강화
기간: 연구완료를 통해 약 2개월간
|
여성 역량강화 조치
|
연구완료를 통해 약 2개월간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 7일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 27일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 3916
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터는 식별되지 않으며 다른 연구자에게 제공할 계획이 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .