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탄자니아의 정신 건강, 성에 기반한 폭력 및 스턴트

2023년 10월 6일 업데이트: Colorado State University

탄자니아 시골 지역에서 지역 사회 주도의 가족 중심 정신 건강 이니셔티브 구축

탄자니아의 5세 미만 어린이 3명 중 1명은 발육 부진을 경험합니다. 이는 영양 부족, 건강 불량, 심리사회적 자극 부족으로 인해 종종 발생하는 성장 및 발달 장애로 정의됩니다(Sunguya et al., 2019; WHO, 2015). 연구에 따르면 부모의 정신 건강 문제는 발육 부진 결과와 관련이 있을 수 있으며(Avan et al., 2010), 부모의 정신 건강은 성별 기반 폭력이라고도 하는 친밀한 파트너 폭력 경험과 밀접하게 관련되어 있습니다(Nehmea et al., 2010). . 그러나 이러한 요소들 사이의 연관성에 대한 연구는 거의 존재하지 않으며 정신 건강과 성별 기반 폭력이 발육 부진에 미칠 수 있는 영향을 줄이기 위해 개입이 필요할 수 있습니다.

본 연구는 탄자니아 현지 비영리단체의 니즈 평가의 일환으로 실시한 비식별 설문조사 및 발육 부진 데이터에 대한 2차 데이터 분석입니다. 필요성 평가는 탄자니아 시골 지역의 5개 마을에 걸쳐 설립된 비영리 단체가 조직한 정신 건강 계획을 알리기 위해 수행되었습니다. 이 프로젝트의 주요 목표는 다음과 같습니다.

  • 5개 마을의 정신 건강 및 가족 관계 문제의 유병률을 확인합니다.
  • IPV 정신 건강과 약물 사용 및 아동 발육 부진 사이의 연관성을 확인하기 위해

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

162

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, 미국, 80537
        • Colorado State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

탄자니아 현지 비영리단체에 엄마 162명 참여

설명

포함 기준:

  • 5개 농촌 마을에 거주
  • 지역 비영리 단체에 참여
  • 임신 중이거나 2세 미만의 아이가 있는 경우

제외 기준:

  • 5개 마을 밖에서 생활
  • 지역 비영리단체에 참여하지 않음
  • 임신하지 않았거나 2세 미만의 자녀가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
지역 비영리단체에 참여하는 어머니들

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증과 불안
기간: 연구완료를 통해 약 2개월간
홉킨스 증상 체크리스트
연구완료를 통해 약 2개월간
물질 사용
기간: 연구완료를 통해 약 2개월간
알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT)
연구완료를 통해 약 2개월간
세계보건기구(WHO)의 여성폭력
기간: 연구완료를 통해 약 2개월간
WHO의 여성폭력
연구완료를 통해 약 2개월간
어린 시절 발육 부진
기간: 연구완료를 통해 약 2개월간
2.5세 미만 어린이의 키, 몸무게, 머리둘레
연구완료를 통해 약 2개월간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성의 역량 강화
기간: 연구완료를 통해 약 2개월간
여성 역량강화 조치
연구완료를 통해 약 2개월간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 7일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3916

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 식별되지 않으며 다른 연구자에게 제공할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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