- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06065293
Psykisk hälsa, könsrelaterat våld och hämning i Tanzania
Etablering av ett samhällsstyrt, familjecentrerat initiativ för mentalt välbefinnande på landsbygden i Tanzania
Ett av tre barn under fem år i Tanzania upplever hämning, vilket definieras som försämringar i tillväxt och utveckling som ofta uppstår efter dålig kost, dålig hälsa och låg psykosocial stimulans (Sunguya et al., 2019; WHO, 2015). Forskning tyder på att psykiska problem hos föräldrar kan vara relaterade till hämmande resultat (Avan et al., 2010) och föräldrars psykiska hälsa är nära relaterad till upplevelser av våld i nära relationer, även kallat könsbaserat våld (Nehmea et al., 2010) . Det finns dock väldigt lite forskning om sambandet mellan dessa element, och insatser kan vara nödvändiga för att minska de effekter som psykisk hälsa och könsbaserat våld kan ha på hämning.
Denna studie är en sekundär dataanalys av avidentifierade undersöknings- och hämmande data som genomfördes som en del av en behovsbedömning av en lokal ideell organisation i Tanzania. Behovsbedömningen genomfördes för att informera om ett initiativ för mental hälsa organiserat av den etablerade ideella organisationen i fem byar på landsbygden i Tanzania. Detta projekts primära mål är:
- Att fastställa förekomsten av problem med psykisk hälsa och familjerelationer i fem byar
- Att fastställa samband mellan IPV mental hälsa och droganvändning och barndomsförvärv
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Förenta staterna, 80537
- Colorado State University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bor inom de 5 landsbygdsbyarna
- deltar i en lokal ideell organisation
- gravid eller har ett barn under 2 år
Exklusions kriterier:
- Bor utanför de 5 byarna
- Deltar inte i den lokala ideella organisationen
- Inte gravid eller har ett barn under 2 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Mödrar involverade i en lokal ideell verksamhet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Depression och ångest
Tidsram: Genom avslutad studie, cirka 2 månader
|
Hopkins symtomchecklista
|
Genom avslutad studie, cirka 2 månader
|
|
Substansanvändning
Tidsram: Genom avslutad studie, cirka 2 månader
|
Test för identifiering av alkoholmissbruk (AUDIT)
|
Genom avslutad studie, cirka 2 månader
|
|
Världshälsoorganisationens (WHO) våld mot kvinnor
Tidsram: Genom avslutad studie, cirka 2 månader
|
WHO:s våld mot kvinnor
|
Genom avslutad studie, cirka 2 månader
|
|
Stunting i barndomen
Tidsram: Genom avslutad studie, cirka 2 månader
|
Längd, vikt och huvudomkrets för barn under 2,5 år
|
Genom avslutad studie, cirka 2 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvinnors egenmakt
Tidsram: Genom avslutad studie, cirka 2 månader
|
Women's Empowerment-åtgärd
|
Genom avslutad studie, cirka 2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 3916
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .