Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykisk hälsa, könsrelaterat våld och hämning i Tanzania

6 oktober 2023 uppdaterad av: Colorado State University

Etablering av ett samhällsstyrt, familjecentrerat initiativ för mentalt välbefinnande på landsbygden i Tanzania

Ett av tre barn under fem år i Tanzania upplever hämning, vilket definieras som försämringar i tillväxt och utveckling som ofta uppstår efter dålig kost, dålig hälsa och låg psykosocial stimulans (Sunguya et al., 2019; WHO, 2015). Forskning tyder på att psykiska problem hos föräldrar kan vara relaterade till hämmande resultat (Avan et al., 2010) och föräldrars psykiska hälsa är nära relaterad till upplevelser av våld i nära relationer, även kallat könsbaserat våld (Nehmea et al., 2010) . Det finns dock väldigt lite forskning om sambandet mellan dessa element, och insatser kan vara nödvändiga för att minska de effekter som psykisk hälsa och könsbaserat våld kan ha på hämning.

Denna studie är en sekundär dataanalys av avidentifierade undersöknings- och hämmande data som genomfördes som en del av en behovsbedömning av en lokal ideell organisation i Tanzania. Behovsbedömningen genomfördes för att informera om ett initiativ för mental hälsa organiserat av den etablerade ideella organisationen i fem byar på landsbygden i Tanzania. Detta projekts primära mål är:

  • Att fastställa förekomsten av problem med psykisk hälsa och familjerelationer i fem byar
  • Att fastställa samband mellan IPV mental hälsa och droganvändning och barndomsförvärv

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

162

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Förenta staterna, 80537
        • Colorado State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

162 mammor som deltar i en lokal ideell organisation i Tanzania

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bor inom de 5 landsbygdsbyarna
  • deltar i en lokal ideell organisation
  • gravid eller har ett barn under 2 år

Exklusions kriterier:

  • Bor utanför de 5 byarna
  • Deltar inte i den lokala ideella organisationen
  • Inte gravid eller har ett barn under 2 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Mödrar involverade i en lokal ideell verksamhet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Depression och ångest
Tidsram: Genom avslutad studie, cirka 2 månader
Hopkins symtomchecklista
Genom avslutad studie, cirka 2 månader
Substansanvändning
Tidsram: Genom avslutad studie, cirka 2 månader
Test för identifiering av alkoholmissbruk (AUDIT)
Genom avslutad studie, cirka 2 månader
Världshälsoorganisationens (WHO) våld mot kvinnor
Tidsram: Genom avslutad studie, cirka 2 månader
WHO:s våld mot kvinnor
Genom avslutad studie, cirka 2 månader
Stunting i barndomen
Tidsram: Genom avslutad studie, cirka 2 månader
Längd, vikt och huvudomkrets för barn under 2,5 år
Genom avslutad studie, cirka 2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvinnors egenmakt
Tidsram: Genom avslutad studie, cirka 2 månader
Women's Empowerment-åtgärd
Genom avslutad studie, cirka 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Shelley Haddock, PhD, Colorado State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

7 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

7 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2023

Första postat (Faktisk)

3 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 3916

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Uppgifterna är avidentifierade och det finns inga planer på att göra dem tillgängliga för andra forskare

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera